Η εφαρμογη τησ 3d εκτυπωσησ και τπε για πρασινα προϊοντα και διεργασιεσ
B A S I C L E V E L
Η τρισδιάστατη εκτύπωση δημιουργεί ένα απτό αντικείμενο προσθέτοντας διαδοχικά στρώματα που αντιπροσωπεύουν διατομές του αντικειμένου.
Αρχές λειτουργίας της τρισδιάστατης εκτύπωσης
Ορισμοί
Η τρισδιάστατη εκτύπωση δημιουργεί ένα απτό αντικείμενο προσθέτοντας διαδοχικά στρώματα που αντιπροσωπεύουν διατομές του αντικειμένου. Ο πιο απλός υπαινιγμός εκεί είναι η δημιουργία ενός στρώματος κέικ (Εικ. 1), μόνο τα στρώματα είναι πολλά και τυπικά πολύ λεπτά, μόνο περίπου το 1/5 του χιλιοστού.

A.

B.
Εικόνα 1. Στρώματα και στρώσεις σε τρισδιάστατη εκτύπωση
A – Πολυστρωματικό κέικ, που αντιπροσωπεύει τη βασική αρχή της τρισδιάστατης εκτύπωσης. Πηγή: Caroline's Cakes – Own work, CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=12799030
B – Τρισδιάστατη εκτύπωση κάστρο σοκολάτας. Πηγή: FM1418, CC BY-SA 4.0, via Wikimedia Commons
Η τρισδιάστατη εκτύπωση είναι κοντά, τόσο στη διαδικασία όσο και στο υλικό, στη συνηθισμένη εκτύπωση μελανιού και χαρτιού σε 2D.
Παρ ‘όλα αυτά, στην τυπική εκτύπωση 2D δημιουργείται μόνο μια ψευδαίσθηση βάθους χρησιμοποιώντας προοπτική και χρώμα ή κλίμακα του γκρι, ενώ η τρισδιάστατη εκτύπωση δημιουργεί απτά τρισδιάστατα αντικείμενα. Αυτά μπορεί να έχουν μυριάδες σκοπούς, από την ταχεία δημιουργία πρωτοτύπων για την έρευνα και τη βιομηχανία έως τα έντυπα αντικείμενα για καθημερινή ή ειδική χρήση, ανταλλακτικά μηχανών, μαγειρικά είδη κατά παραγγελία, όπως το σοκολατένιο κάστρο που παρουσιάζεται στο Εικόνα. 1Β, τυπωμένα εμφυτεύσιμα υλικά για την αναγεννητική ιατρική και, ενδεχομένως, «ανταλλακτικά» για το ανθρώπινο σώμα · και νέες μορφές τέχνης.
Ένας βασικός επιτραπέζιος εκτυπωτής 3D με υπολογιστή παρουσιάζεται στην Εικόνα. 2.

Εικόνα 2. LulzBot TAZ (FAME 3D, Fargo, ND, USA), μια μηχανή τρισδιάστατης εκτύπωσης ανοιχτού κώδικα βασισμένη στην τεχνολογία FDM. Πηγή: Ochs, J. – College, CC BY 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=59898086
Συνήθως, η διαδικασία τρισδιάστατης εκτύπωσης ενός αντικειμένου είναι πρόσθετη (επομένως η τρισδιάστατη εκτύπωση είναι επίσης γνωστή ως “κατασκευή πρόσθετων”). Επιτυγχάνεται με την εναπόθεση στρωμάτων σε στρώματα εκτυπώσιμου υλικού (που συνήθως ονομάζεται «τρισδιάστατο μελάνι») μέχρι να ολοκληρωθεί το αντικείμενο.
Τα τρισδιάστατα εκτυπωμένα αντικείμενα δεν χρειάζεται να είναι συμπαγή μέσα (αν και μπορεί να είναι). Μπορεί να περιέχουν οποιονδήποτε τύπο κοιλοτήτων που έχει δημιουργηθεί στο αρχείο δεδομένων που χρησιμοποιείται για εκτύπωση, επειδή κάθε επίπεδο αντιπροσωπεύει μια διατομή σε ένα συγκεκριμένο επίπεδο στο κατασκευασμένο αντικείμενο.
Ένα σύντομο gif time-lapse που απεικονίζει τη βασική διαδικασία της τρισδιάστατης εκτύπωσης μπορείτε να το δείτε εδώ:
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/ed/Robot_3D_print_timelapse_on_RepRapPro_Fisher.gif
Η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη τρισδιάστατη εκτύπωση στις μέρες μας είναι η μοντελοποίηση συντηγμένης εναπόθεσης (FDM), αν και άλλοι τύποι κερδίζουν γρήγορα δημοτικότητα.
Σύντομη ιστορία του πεδίου
Κοινώς πιστεύεται (και αναφέρεται) ότι η ίδια η ιδέα της τρισδιάστατης εκτύπωσης δεν υπήρχε μέχρι τη δεκαετία του 1950, όταν ο συγγραφέας επιστημονικής φαντασίας Raymond F. Jones δημοσίευσε μια μικρή ιστορία που περιγράφει τη χρήση του «μοριακού ψεκασμού» που κατευθύνεται από πληροφορίες από μια προ-ηχογραφημένη κασέτα δεδομένων. Παρ ‘όλα αυτά, η δυνατότητα για ελεγχόμενη δημιουργία ενός πολύπλοκου απτού αντικειμένου ακολουθώντας εικονικές οδηγίες, είχε προβλεφθεί περίπου 50 χρόνια νωρίτερα από τον μεγάλο οραματιστή Τζόζεφ Ράντγιαρντ Κίπλινγκ στην παιδική του ιστορία “Πώς η καμήλα πήρε την καμπούρα της”. Η πρώτη απόπειρα τρισδιάστατης εκτύπωσης, ωστόσο, δεν ήρθε μέχρι τη δεκαετία του 1970 και συνεπαγόταν τη δημιουργία και την αφαίρεση αντικειμένων. Συγκεκριμένα, αυτό ήταν το κατοχυρωμένο με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας «Liquid metal recorder» του Johannes F. Gottwald (US3596285A) χρησιμοποιώντας ηλεκτρικά αγώγιμο μεταλλικό μελάνι που προωθείται υπό πίεση σε μια επιφάνεια. Το λιωμένο μελάνι θα ρέει σε θερμοκρασία εκτύπωσης αλλά θα στερεοποιηθεί καθώς έρχεται σε επαφή με την επιφάνεια, τότε θα μπορούσε να αφαιρεθεί αυξάνοντας τη θερμοκρασία πάνω από το σημείο τήξης, επιτρέποντας την επαναχρησιμοποίηση του μελανιού και της επιφάνειας για περαιτέρω χρήση.
Όπως και με τις περισσότερες πρωτότυπες έννοιες, η ιδέα της τρισδιάστατης εκτύπωσης δεν γνώρισε πρόωρη επιτυχία. Στις αρχές της δεκαετίας του 1980, κατατέθηκε δίπλωμα ευρεσιτεχνίας από τον Hideo Kodama στην Ιαπωνία για πρόσθετη κατασκευή «στερεοσκοπικής συσκευής σχεδίασης» χρησιμοποιώντας πολυμερές σκληρυντικό με υπεριώδη ακτινοβολία, όπου οι περιοχές ακτινοβολίας UV ελέγχονταν με προκαθορισμένο σχέδιο κάλυψης (JP S56144478 A). Παρά την άμεση δημοσίευση των αποτελεσμάτων του, ο Kodama δεν μπόρεσε να αυξήσει το ενδιαφέρον για το έργο του και στη συνέχεια ακυρώθηκε.
Τέσσερα χρόνια αργότερα στη Γαλλία η ίδια μοίρα συνάντησε την έννοια της στερεολιθογραφίας που παρουσίασαν οι Le Méhauté, de Witte και André και το μετέπειτα δίπλωμα ευρεσιτεχνίας τους για τη διαδικασία, δήθεν “λόγω έλλειψης επιχειρηματικής προοπτικής” [http://www.primante3d.com/ εφευρέτης/].
Εκείνη την εποχή, ο Αμερικανός William E. Masters κατέθεσε την πρώτη από τη σειρά διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας του (συγκεκριμένα, το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για τη διαδικασία και το σύστημα αυτοματοποιημένης κατασκευής υπολογιστών (US 4665492) που έθεσε τελικά τα θεμέλια της τρισδιάστατης εκτύπωσης όπως τη γνωρίζουμε.
Μόλις δύο χρόνια αργότερα ο Αμερικανός Τσαρλς Χαλ έλαβε δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για τη δική του «συσκευή για την παραγωγή στερεολιθογραφιών» (US4575330A), ίδρυσε τη δική του εταιρεία και τελικά κυκλοφόρησε τον πρώτο εμπορικό τρισδιάστατο εκτυπωτή, τον SLA-1, το 1987. Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για τον πιο συχνά χρησιμοποιούμενο τύπο τρισδιάστατης εκτύπωσης – το FDM – κατατέθηκε το 1989 στις ΗΠΑ από τον S. Scott Crump (US5340433A) και ο πρώτος εξοπλισμός FDM κυκλοφόρησε το 1992. Το Hull έδωσε επίσης το πιο απλό και ταυτόχρονα πλήρες ορισμός της τρισδιάστατης εκτύπωσης μέχρι σήμερα, και συγκεκριμένα: “Ένα σύστημα για τη δημιουργία τρισδιάστατων αντικειμένων με τη δημιουργία ενός σχεδίου διατομής του αντικειμένου που πρόκειται να σχηματιστεί …”, στην περιγραφή της πατέντας του για “Μέθοδος παραγωγής τρισδιάστατων αντικειμένων” με στερεολιθογραφία »(US5174943A).
Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα της τρισδιάστατης εκτύπωσης ως μέθοδος παραγωγής
Υπάρχουν πολλά πλεονεκτήματα στη χρήση τρισδιάστατης εκτύπωσης παρά στις παραδοσιακές μεθόδους κατασκευής. Μερικά από αυτά παρατίθενται παρακάτω:
- Σύνθετος σχεδιασμός
Δεδομένου ότι το αντικείμενο δεν είναι κομμένο από ένα μπλοκ, η τρισδιάστατη εκτύπωση μπορεί να χειριστεί διαφορετικά σχέδια με πολύ περίπλοκη δομή.
- Δυνατότητες για τροποποιήσεις της τελευταίας στιγμής.
Ο σχεδιασμός είναι εύκολα τροποποιήσιμος και μια ποικιλία διαφορετικών πρωτοτύπων ενός αντικειμένου μπορεί να κατασκευαστεί και να δοκιμαστεί γρήγορα.
- Εύκολη και γρήγορη προσαρμογή του σχεδιασμού που ταιριάζει στις ατομικές ανάγκες
Σε αντίθεση με τις παραδοσιακές μεθόδους κατασκευής, η εισαγωγή των απαραίτητων τροποποιήσεων αφορά τα αρχεία δεδομένων και όχι το ίδιο το μηχάνημα και μπορεί να πραγματοποιηθεί με πολύ λίγη προειδοποίηση.
- Αποδίδει ελαφριά και ανθεκτικά αντικείμενα
Αυτό εξαρτάται από το υλικό που χρησιμοποιείται, αλλά οι περισσότεροι εμπορικοί τρισδιάστατοι εκτυπωτές χρησιμοποιούν πλαστικό, αν και είναι δυνατή η χρήση άλλων υλικών όπως γύψος, μέταλλο, μεταλλικά κράματα κ.λπ.
- Σχετικά γρήγορη παραγωγή σε μικρότερες κλίμακες
Ανάλογα με το μέγεθος και την πολυπλοκότητα του σχεδιασμού, τα περισσότερα αντικείμενα μπορεί να κατασκευαστούν μέσα σε λίγες ώρες, αν και τα μεγαλύτερα μπορεί να χρειαστούν περισσότερο χρόνο.
- Χαμηλά (σε σύγκριση με τις παραδοσιακές μεθόδους κατασκευής) απόβλητα υλικού
Και πάλι, δεδομένου ότι δεν υπάρχει κοπή, διάτρηση, η σπατάλη υλικού είναι αμελητέα χαμηλή. Εξαίρεση αποτελεί η τρισδιάστατη εκτύπωση σε σκόνη, όπου συνήθως χάνεται περίσσεια σκόνης.
- Μπορεί να είναι πιο οικονομικά αποδοτική από τις παραδοσιακές μεθόδους παρασκευής
Αυτό εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το υλικό και τη διαδικασία που χρησιμοποιείται για την κατασκευή.
- Η ευκολία πρόσβασης των ερευνητών, της βιομηχανίας και του κοινού στους τρισδιάστατους εκτυπωτές αυξάνεται συνεχώς
Προς το παρόν, η απόκτηση πρόσβασης σε έναν 3D εκτυπωτή είναι σχετικά εύκολη, αν και τυπικά υπάρχει μια ουρά πελατών που περιμένουν να χρησιμοποιήσουν τον εξοπλισμό. Ο χρόνος αναμονής εξαρτάται από τη μάρκα και το μοντέλο του εκτυπωτή, τον φορέα στον οποίο φιλοξενείται και τον τύπο χρήσης του 3D εκτυπωτή.
- Μπορεί να είναι πιο φιλικό προς το περιβάλλον από τις παραδοσιακές μεθόδους παρασκευής
Και πάλι, αυτό εξαρτάται από τον τύπο του υλικού που χρησιμοποιείται, την ένταση χρήσης και τη συντήρηση του εξοπλισμού. Ωστόσο, τα απορριμμένα αντικείμενα, η εκπομπή λυμάτων και μικρών σωματιδίων μπορεί να δημιουργήσουν πρόβλημα (βλ. Παρακάτω).
- Ειδικές χρήσεις της τρισδιάστατης εκτύπωσης στην επανορθωτική και αναγεννητική ιατρική (τρισδιάστατη βιο-εκτύπωση)
Αυτή τη στιγμή επενδύεται σημαντική έρευνα και ανάπτυξη για την ανάπτυξη μιας νέας γενιάς εμφυτεύσιμων υλικών. Αντί να παρέχουν απλώς αδρανή υποστήριξη, φιλικές προς την τριβή επιφάνειες και γεφύρωση μεταξύ ακέραιων τμημάτων κατεστραμμένου ιστού (οι οποίες είναι οι κύριες λειτουργίες των περισσότερων εμφυτεύσιμων υλικών σήμερα), τα νέα υλικά μπορεί επίσης να γίνουν πιθανότατα μέρος του φυσικού βιότοπου των κυττάρων τον κατεστραμμένο ιστό. Τέτοια υλικά μπορεί να είναι καθαρά τεχνητής προέλευσης αλλά μοιάζουν με βιολογικό ιστό (υλικά βιομίμησης). Μια πιθανή χρήση της τρισδιάστατης βιο -εκτύπωσης είναι η παροχή βέλτιστου περιβάλλοντος 3D εμφυτεύσιμων υλικών για αποικισμό με ζωντανά κύτταρα από τον περιβάλλοντα ιστό. Μια άλλη πολλά υποσχόμενη εφαρμογή τρισδιάστατης βιο-εκτύπωσης είναι η δυνατότητα δημιουργίας ζωντανών ιστών (και, ενδεχομένως, λειτουργίας οργάνων αντικατάστασης και διαφόρων «ανταλλακτικών» για ζωντανά σώματα) χρησιμοποιώντας υλικά με βάση ζωντανά κύτταρα ως εκτυπώσιμα «βιοσυνδετικά» (δείτε παρακάτω).
Οι δυνητικοί περιορισμοί της τρισδιάστατης εκτύπωσης σε σύγκριση με τις παραδοσιακές μεθόδους κατασκευής μπορεί να είναι:
- Περιορισμοί που επιβάλλονται από λάθη στο σχεδιασμό
Ενώ ουσιαστικά δεν υπάρχουν όρια στους πιθανούς τύπους σχεδιασμού, ένα μόνο σφάλμα στο σχεδιασμό μπορεί να οδηγήσει στην κατασκευή άχρηστων αντικειμένων. Ενώ ορισμένα από τα σφάλματα σχεδιασμού μπορούν να ελαχιστοποιηθούν με το φινίρισμα, μπορεί να αυξήσει το χρόνο επεξεργασίας μιας παραγγελίας και να μειώσει την ανθεκτικότητα του αντικειμένου.
- Περιορισμός που επιβάλλεται από υλικό
Οι περισσότεροι τρισδιάστατοι εκτυπωτές χρησιμοποιούν ως μελάνι κάποιο είδος πλαστικού πολυμερούς, αν και ορισμένοι μπορούν επίσης να εκτυπώσουν με μέταλλο και μεταλλικά κράματα. Αντικείμενα που παράγονται και στη συνέχεια απορρίπτονται ενδέχεται να δημιουργήσουν πρόβλημα εάν το υλικό δεν είναι βιοδιασπώμενο ή/και ανακυκλώσιμο. Η εκτύπωση και η μετα-επεξεργασία μπορεί να οδηγήσουν σε εκπομπή σωματιδίων που συμβάλλουν στη ρύπανση του περιβάλλοντος και μπορεί να έχουν καρκινογόνες δυνατότητες όταν αναπνέουν και καταπίνονται.
Τα ζητήματα που αφορούν το υλικό για βιο -εκτύπωση ενδέχεται να επιδεινωθούν περαιτέρω σε τρισδιάστατη βιο -εκτύπωση όπου η βιωσιμότητα των ζωντανών κυττάρων και η βιοσυμβατότητα είναι υψίστης σημασίας.
- Περιορισμοί που επιβάλλονται από το μέγεθος του αντικειμένου
Πολύ μεγάλα αντικείμενα μπορεί να είναι δύσκολο να κατασκευαστούν σε ένα κομμάτι. Διαφορετικά τμήματα του αντικειμένου μπορεί να χρειαστεί να εκτυπωθούν ξεχωριστά και στη συνέχεια να συναρμολογηθούν μεταξύ τους. Αυτό μπορεί να αυξήσει το χρόνο και το κόστος για την κατασκευή και μπορεί να μειώσει την ανθεκτικότητα του αντικειμένου (βλέπε παρακάτω).
- Η ακεραιότητα των παραγόμενων αντικειμένων ενδέχεται να διακυβευθεί
Αυτό μπορεί να είναι ένα ζήτημα ειδικά όταν τα μέρη παράγονται χωριστά και στη συνέχεια συναρμολογούνται μαζί. Υπό φυσική καταπόνηση, τα στρώματα μπορεί να διαχωριστούν (ειδικά σε αντικείμενα που παράγονται από FDM) και τα σύνθετα αντικείμενα μπορεί να είναι εύθραυστα και ευαίσθητα στο χειρισμό.
- Τα αντικείμενα με τρισδιάστατη εκτύπωση μπορεί να χρειαστούν φινίρισμα
Ουσιαστικά, αυτό δεν κάνει καμία διαφορά με την παραδοσιακή κατασκευή. Και πάλι, αυτό μπορεί να αυξήσει το χρόνο και το κόστος για την κατασκευή.
- Το κόστος γενικά δεν μειώνεται με μεγαλύτερες παρτίδες
Στην παραδοσιακή κατασκευή, όταν ο εξοπλισμός λειτουργεί σε πλήρη χωρητικότητα, το κόστος κατασκευής ανά αντικείμενο ή ανά παρτίδα γενικά τείνει να είναι χαμηλότερο. Αυτό δεν συμβαίνει με την τρισδιάστατη εκτύπωση και οι μεγάλοι όγκοι κατασκευής μπορεί να είναι δαπανηροί.
- Θέματα πνευματικής ιδιοκτησίας
Αρκετά αυτονόητο. Τα ζητήματα δεν αφορούν μόνο τα κατασκευασμένα αντικείμενα αλλά και το λογισμικό, το υλικό και τις διαδικασίες που χρησιμοποιούνται για την κατασκευή τους.
- Ηθικά ζητήματα, που αφορούν κυρίως την τρισδιάστατη βιο-εκτύπωση ζωντανών ιστών
9. Μπορεί να προκαλέσει έμμεσα μείωση των θέσεων εργασίας στον παραδοσιακό μεταποιητικό τομέα.
Βασικές διαδικασίες και υλικά της τρισδιάστατης εκτύπωσης
Τύποι διαδικασιών της τρισδιάστατης εκτύπωσης
Υπάρχουν πολλοί τύποι τεχνολογιών τρισδιάστατης εκτύπωσης. Το κοινό τους είναι ότι τα απτά αντικείμενα δημιουργούνται με την εναπόθεση διαδοχικών στρωμάτων και όχι με την αποκοπή του αντικειμένου από ένα στερεό μπλοκ και/ή διάτρηση, άλεση βαρετού. Κάθε διαδοχικό στρώμα αντιπροσωπεύει μια διατομή του υπό κατασκευή αντικειμένου. Η διαδικασία ελέγχεται από έναν υπολογιστή εξοπλισμένο με καθορισμένο λογισμικό για τη δημιουργία αρχείων σχεδιασμού, επεξεργασίας αρχείων και εκτύπωσης αντικειμένων (δείτε περισσότερα για λεπτομέρειες).
Πολλές από τις πιο κοινές τεχνολογίες για τρισδιάστατη εκτύπωση παρουσιάζονται συνοπτικά παρακάτω. Αυτή η λίστα δεν είναι σε καμία περίπτωση αποκλειστική.
- Τεχνολογίες υγρού ή ημιστερεού μελάνης: SLA, FDM, EXT, PolyJet
Και τα τρία αυτά βασίζονται στην εναπόθεση στρώσεων υγρού (περισσότερο ή λιγότερο ιξώδους) μελανιού που στη συνέχεια λιώνονται μεταξύ τους με θερμότητα ή κατευθυνόμενη δέσμη φωτός (που εκπέμπεται από λάμπα UV ή λέιζερ). Το μελάνι μπορεί να εξωθείται από ένα ακροφύσιο ή, όταν είναι υψηλότερης συνοχής, να τροφοδοτείται από ένα καρούλι.
– Στερεολιθογραφία (SLA)
Η στερεολιθογραφική τρισδιάστατη εκτύπωση είναι ίσως η πιο εύκολα κατανοητή από όλες τις τεχνολογίες τρισδιάστατης εκτύπωσης, πιθανώς επειδή ο φωτοπολυμερισμός χρησιμοποιείται συνήθως στη σύγχρονη οδοντιατρική. Βασικά, η στερεολιθογραφία είναι φωτοθεραπεία φωτοευαίσθητου υλικού που εξωθείται στρώμα-στρώμα σε κινητή πλατφόρμα. Το μήκος κύματος της πηγής φωτός είναι συχνότερα στην περιοχή UV, αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθούν και άλλα μήκη κύματος. Τα υλικά SLA πολυμερίζονται μέσω πολυμερισμού ελεύθερων ριζών.
Διαφορετικά μέρη του αντικειμένου μπορεί να χρειαστεί να υποστηριχθούν κατά την κατασκευή του αντικειμένου έτσι ώστε να αποφευχθεί η κατάρρευση ολόκληρης της δομής. Οι διαδοχικές στιβάδες γίνονται για να προσκολλώνται μεταξύ τους με διασταυρωμένο πολυμερισμό της μόλις πολυμερισμένης στιβάδας στο πρόσφατα εναποτιθέμενο στρώμα όπου ο πολυμερισμός είναι ακόμη ατελής. Δεδομένου ότι ο πολυμερισμός μπορεί να πάρει λίγο χρόνο για να ολοκληρωθεί, το εκτυπωμένο αντικείμενο συνήθως χρειάζεται λίγο χρόνο για να σκληρύνει, στη συνέχεια αφαιρούνται τα στηρίγματα (εάν κάποιο από αυτά παραμείνει μετά την τελευταία εναπόθεση του στρώματος), τότε μπορεί να λάβει χώρα μια τελική μετα-επεξεργασία.
Ένα τυπωμένο 3D μοντέλο SLA παρουσιάζεται στην Εικόνα. 3.

Εικόνα 3. Στερεολιθογραφία οστικού λαβύρινθου του εσωτερικού αυτιού στον άνθρωπο. Πηγή: Didier Descouens, CC BY-SA 4.0 <https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0>, via Wikimedia Commons
Το μελάνι που χρησιμοποιείται στην εκτύπωση με βάση SLA είναι συνήθως υγρό στην μη πολυμερισμένη μορφή του. Είναι κυρίως εποξειδικό ή ακρυλικό, αν και ανθρακικό τριμεθυλένιο, πολυκαπρολακτόνη και μελάνια με βάση πολυλακτίδιο μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν. Η χρήση τέτοιων υλικών αποδίδει εκτυπωμένα αντικείμενα με σημαντική ακαμψία τα οποία, ωστόσο, είναι αρκετά εύθραυστα. Έτσι, το SLA είναι κατάλληλο για ταχεία πρωτοτυπία και ερευνητικούς σκοπούς (π.χ. σκαλωσιές μηχανικής ιστών) αλλά όχι για αντικείμενα που πρέπει να είναι ανθεκτικά. Το SLA έχει αρκετά υψηλή ανάλυση (το ελάχιστο πάχος του στρώματος είναι 50 μm) και ως εκ τούτου είναι πολύ αξιόπιστο όταν οι λεπτομέρειες είναι ζωτικής σημασίας.
Τα αντικείμενα που δημιουργούνται από το SLA μπορεί να είναι ευαίσθητα στο φως και να τείνουν να διαλύονται με την πάροδο του χρόνου, ειδικά όταν διατηρούνται σε φωτεινά περιβάλλοντα.
Οι διαλύτες χρησιμοποιούνται σπάνια στην εκτύπωση SLA, επομένως, ο κίνδυνος διαφυγής καπνών στην ατμόσφαιρα είναι χαμηλός. Ωστόσο, λόγω της ευθραυστότητας των αντικειμένων που εκτυπώνονται με SLA, τα αντικείμενα που απορρίπτονται ενδέχεται να αποτελούν περιβαλλοντικό κίνδυνο. Η χρήση υπεριώδους ακτινοβολίας απαιτεί ειδικές προφυλάξεις προκειμένου να αποφευχθεί η τυχαία έκθεση επιφανειών, αντικειμένων και χειριστών στη δέσμη σκλήρυνσης. Μερικά από τα μελάνια που χρησιμοποιούνται για στερεολιθογραφία μπορεί να έχουν σημαντικό νευροτοξικό και καρκινογόνο δυναμικό. Επίσης, μπορεί να χρειαστεί να εξεταστεί ο σχηματισμός όζοντος που προκαλείται από την υπεριώδη ακτινοβολία.
– Μοντελοποίηση συντηγμένης εναπόθεσης (FDM), επίσης γνωστή ως κατασκευή σύντηξης νημάτων (FFF)
Προς το παρόν, αυτή είναι η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη τεχνολογία για τρισδιάστατη εκτύπωση. Η τεχνολογία FDM βασίζεται στην εξώθηση ενός νήματος θερμοπλαστικού μελανιού που τροφοδοτείται από ένα καρούλι μέσω ενός κινούμενου θερμαινόμενου ακροφυσίου εκτυπωτή. Το μελάνι μέσα στο ακροφύσιο θερμαίνεται ακριβώς πάνω από το σημείο τήξης του και εξωθείται σε ημι-στερεή μορφή που στερεοποιείται σχεδόν αμέσως μετά την εναπόθεση ενός στρώματος. Το αντικείμενο είναι χτισμένο πάνω σε μια κινούμενη πλατφόρμα που χαμηλώνει σταδιακά καθώς μεγαλώνει η δομή (Εικ. 4).

Εικόνα 5. Εκτυπωτής PRUSA i3 MK2 FDM (Prusa Research, Πράγα, Τσεχία) με καρούλι και ολοκληρωμένο αντικείμενο. Πηγή εικόνας: By Gringer – Own work, CC0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=73614647.
Το ελάχιστο πάχος στρώματος για FDM είναι 100 μm. Τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα υλικά μελάνης για FDM είναι το ακρυλονιτρίλιο βουταδιένιο στυρόλιο (ABS), το πολυλακτίδιο (PLA) και η πολυαιθυλενο τερεφθαλική γλυκόλη (PETG). Άλλα, όπως πολυφαινυλαιθέρας (ΜΑΠ), πολυουρεθάνη (PU), πολυαιθυλενο τερεφθαλική γλυκόλη (PETG), πολυφαινυλοσουλφόνη (PPSP), πολυανθρακικό (PC), πολυαιθεριμίδιο (PEI), πολυαιθεροκετόνη (PEEK), πολυαμίδιο (PA, κοινώς γνωστό ως νάιλον) χρησιμοποιούνται επίσης. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί πολυβινυλική αλκοόλη (PVA), αλλά επειδή είναι υδρόφιλη, το PVA χρησιμοποιείται συχνότερα για την κατασκευή εύκολα αφαιρούμενων στηριγμάτων για μια δομή τυπωμένη με άλλο τύπο θερμοπλαστικού μελανιού.
Το θερμαινόμενο μελάνι για FDM μπορεί επίσης να έχει τη μορφή ράβδων ή κόκκων. Μια παραλλαγή του FDM χρησιμοποιεί ψυχρή εξώθηση μη θερμαινόμενου μελανιού, που συνήθως παρέχεται ως πολτός ή πάστα.
Ένας εκτυπωτής FDM με μπομπίνα νήματος παρουσιάζεται στην Εικόνα 5.

Εικόνα 5. Εκτυπωτής PRUSA i3 MK2 FDM (Prusa Research, Πράγα, Τσεχία) με καρούλι και ολοκληρωμένο αντικείμενο. Πηγή εικόνας: Wikimedia Commons, http://reprap.org/wiki/File:Prusai3-MK2.jpg.
Όντας σχετικά χαμηλού κόστους, το FDM είναι ιδιαίτερα δημοφιλές στους χομπίστες και στους κατασκευαστές μοντέλων επιφάνειας εργασίας. Επιπλέον, το FDM χρησιμοποιείται συνήθως για ταχεία πρωτοτυπία στη μηχανική, στην κατασκευή εξαρτημάτων και μηχανημάτων υψηλής απόδοσης, στην εκπαίδευση και στην τέχνη.
Τα αντικείμενα που κατασκευάζονται από την FDM είναι σημαντικά πιο ανθεκτικά από αυτά που παράγονται από την SLA και με πολύ καλή ποιότητα αναπαραγωγής λεπτομερειών. Διαφορετικής ποιότητας μελάνια FDM αποδίδουν αντικείμενα με διαφορετικές ιδιότητες σε σχέση με την ανθεκτικότητα, την ακαμψία και την ευκαμψία (βλέπε παρακάτω).
Τα μειονεκτήματα της τρισδιάστατης εκτύπωσης από το FDM σχετίζονται κυρίως με πιθανούς περιβαλλοντικούς κινδύνους (χρήση διαλυτών, εκπομπή μικρών σωματιδίων κατά τη μετα-επεξεργασία και το γεγονός ότι τα απορριμμένα αντικείμενα είναι αρκετά ανθεκτικά).
– Ημι-στερεή τρισδιάστατη εκτύπωση
Η εκτύπωση 3D 3D είναι μια άλλη τεχνολογία που βασίζεται στην εξώθηση. Το μελάνι είναι συνήθως μίγμα πολυμερούς-διαλύτη με τη σύσταση της πάστας. Τα υλικά EXT δεν είναι θερμοπλαστικά, επιτρέποντας την εκτύπωση σε χαμηλές θερμοκρασίες. Και πάλι, το αντικείμενο είναι χτισμένο πάνω σε μια κινητή πλατφόρμα.
Το EXT χρησιμοποιείται συνήθως στην έρευνα (π.χ. σκαλωσιές ιστών) και για φαρμακευτικούς σκοπούς (στοχευμένη και/ή χρονική παράδοση φαρμάκων). Η βιοασφάλεια διασφαλίζεται με τη χρήση μελανιών που βασίζονται σε πολυβινυλοπυρρολιδόνη, πολυαιθυλενογλυκόλη, μεθυκελουλόζη, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, πολυκαπρολακτόνη και άλλα υλικά. Το EXT είναι μία από τις ισχυρές προσεγγίσεις για τον τρυπισμό ζωντανών ιστών από μια υδρογέλη που περιέχει ζωντανά κύτταρα. Επίσης, η εξώθηση χρησιμοποιώντας παχύρρευστη πάστα τροφίμων (γλάσο, σοκολάτα, ζελέ, κ.λπ.) είναι μια προτιμώμενη μέθοδος για τρισδιάστατη εκτύπωση για τη βιομηχανία τροφίμων (Εικ. 6).

Εικόνα 6. Εκτύπωση εξώθησης για τη βιομηχανία τροφίμων. Πηγή: Grup de recerca de la Universitat de Columbia – https://www.creativemachineslab.com/digital-food.html, CC BY-SA 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=84202502
Δεδομένου ότι το υλικό για την εκτύπωση EXT 3D δεν είναι ούτε φωτοευαίσθητο ούτε θερμοπλαστικό, τα στρώματα συνήθως δεν στερεοποιούνται αμέσως. Έτσι, το τρισδιάστατο αντικείμενο που εκτυπώθηκε μπορεί να χρειαστεί χρόνο για να σταθεροποιηθεί ή/και να στεγνώσει μετά την ολοκλήρωση καθώς ο διαλύτης εξατμίζεται. Μπορεί επίσης να είναι επιρρεπής σε στρέβλωση, συρρίκνωση και παραμόρφωση. Το ελάχιστο πάχος στρώματος για EXT είναι 800 μm. Αυτή η χαμηλή ανάλυση είναι εγγενής στις τεχνικές εξώθησης ημιστερεού.
- PolyJet
Το PolyJet είναι μια άλλη τεχνολογία τρισδιάστατης εκτύπωσης με βάση το υγρό. Όπως και το SLA, βασίζεται στη στρώση-στρώση που UV-σκλήρυνση ενός φωτοευαίσθητου πολυμερούς. Το μελάνι, ωστόσο, απελευθερώνεται από την κεφαλή του εκτυπωτή σε σταγονίδια που συσσωρεύονται σε μια οικοδομική πλατφόρμα σύμφωνα με το καθορισμένο λογισμικό. Η τεχνολογία PolyJet επιτρέπει την ανάμειξη μελανιών, με αποτέλεσμα μεγαλύτερη ποικιλία ιδιοτήτων για τα κατασκευασμένα αντικείμενα.
Τα μελάνια PolyJet περιλαμβάνουν μεγάλη ποικιλία υλικών. Μεταξύ των συνηθέστερα χρησιμοποιούμενων είναι το ABS (διαφορετικές τροποποιήσεις), η σχετική ένωση ακρυλικό στυρόλιο ακρυλονιτρίλιο (ASA, πιο ανθεκτικό στη θερμότητα και ανθεκτικό στην υπεριώδη ακτινοβολία από το ABS), πολυανθρακικό και πολυαιθερκετόνη κετόνη (PEKK). Διάφορα φωτοευαίσθητα υλικά που χρησιμοποιούνται σε άλλες τεχνολογίες τρισδιάστατης εκτύπωσης με βάση το υγρό μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθούν στο Polyjet. Υπάρχει επίσης η ειδικά σχεδιασμένη σειρά μελανιών Vero Polyjet M κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας από έναν από τους ηγέτες της αγοράς σε 3D εκτυπωτές και υλικά, Stratasys. Σημαντικά μέλη των βιοσυμβατών υλικών PolyJet είναι τα MED610 και MED620, μια ρητίνη με βάση μεθακρυλικό που χρησιμοποιείται στην ιατρική και την οδοντιατρική για γρήγορη δημιουργία πρωτοτύπων.
Τα πλεονεκτήματα της χρήσης του PolyJet είναι η σχετικά υψηλή ανάλυση (το ελάχιστο πάχος του στρώματος είναι 160 μm, επιτρέποντας τη δημιουργία σταθερών δομών με πολύπλοκη γεωμετρία και εξαιρετική λεπτομέρεια) και η μεγάλη ποικιλία ιδιοτήτων (δύναμη, ευελιξία, χρώματα κ.λπ.). Τα μειονεκτήματα είναι (εκτός από τα κοινά μειονεκτήματα της τρισδιάστατης εκτύπωσης που περιγράφηκαν παραπάνω) τα εγγενώς υψηλά επίπεδα εκπομπής μικρών σωματιδίων, η χρήση υπεριώδους ακτινοβολίας και η εκπομπή τοξικών καπνών κατά τη σκλήρυνση αντικειμένων που κατασκευάζονται με μερικούς τύπους μελανιών (π.χ. ASA). Τα εκτυπωμένα αντικείμενα ενδέχεται να χρειάζονται μετα-επεξεργασία και μπορεί να είναι φωτοευαίσθητα.
- 3D Τρισδιάστατη εκτύπωση σε σκόνη (PB)
Η τεχνολογία τρισδιάστατης εκτύπωσης PB βασίζεται στην εναπόθεση διαδοχικών στρωμάτων κονιοποιημένου υλικού και τη δέσμευσή τους μέσω ενός διαλύματος υγρού συνδετικού υλικού ή τη σύντηξη με άλλες μεθόδους (βλ. Παρακάτω). Η σκόνη εναποτίθεται σε κλίνη σκόνης ή παράγεται με εκτόξευση σκόνης και στη συνέχεια ψεκάζεται ή εκτοξεύεται με συνδετικό υλικό, ακτινοβολείται με φως ή θερμαίνεται προκειμένου να επιτευχθεί η ακεραιότητα του αντικειμένου.
Το ελάχιστο πάχος στρώματος μπορεί να ποικίλλει σημαντικά στην εκτύπωση 3D PB και τα στρώματα μπορεί να είναι τόσο λεπτά όσο 20-30 μm με ορισμένα υλικά. Αυτή η πολύ υψηλή ανάλυση επιτρέπει τη δημιουργία πολύπλοκων δομών με εξαιρετική λεπτομέρεια. Γενικά, ωστόσο, το πάχος του στρώματος είναι περίπου 200 μm.
Τα κονιοποιημένα υλικά συνήθως παράγονται με κρυογενική άλεση σε μύλο σφαιρών σε θερμοκρασία κάτω από τη θερμοκρασία μετάπτωσης γυαλιού του υλικού. Η άλεση μπορεί να χρησιμοποιεί αέρια χαμηλής θερμοκρασίας (υγρό CO2 ή υγρό άζωτο-ξηρή σκόνη) ή μίγμα αερίου χαμηλής θερμοκρασίας και οργανικών διαλυτών (υγρή άλεση). Στην απλούστερη μορφή του, η τρισδιάστατη εκτύπωση PB είναι εφικτή χρησιμοποιώντας υλικά όπως άμυλο σε σκόνη ή γύψο δεμένο μαζί με κόλλα (Εικ. 7). Μπορούν να προστεθούν χρωστικές και ενώσεις πλαστικοποίησης στο διάλυμα σύνδεσης προκειμένου να επιτευχθούν οι επιθυμητές ιδιότητες.

Εικόνα 7. Πρωτότυπα που κατασκευάζονται με τρισδιάστατη εκτύπωση σε σκόνη. Πηγή: S Zillayali, CC BY-SA 3.0 <https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0>, via Wikimedia Commons.
Τα μειονεκτήματα της τρισδιάστατης εκτύπωσης που βασίζεται σε PB σχετίζονται, αφενός, με τις φυσικές ιδιότητες των αντικειμένων που δημιουργήθηκαν με αυτόν τον τύπο τεχνολογίας και, αφετέρου, με την ανάγκη για μετα-επεξεργασία προκειμένου να επιτευχθεί η μέγιστη ποιότητα. Τα αντικείμενα που κατασκευάστηκαν από το PB 3D είναι εγγενώς πολύ πορώδη και, ως εκ τούτου, παρουσιάζουν χαμηλή μηχανική αντίσταση και μπορεί να είναι εύθραυστα.
Τα αντικείμενα που εκτυπώνονται με ΡΒ χρειάζονται πάντα χρόνο για εξάτμιση διαλυτών. Η μετεπεξεργασία είναι συνήθως απαραίτητη για την απομάκρυνση της περίσσειας σκόνης (επομένως μια ορισμένη ποσότητα υλικού σπαταλάται πάντα) και για τη βελτίωση των ιδιοτήτων των κατασκευασμένων αντικειμένων (αντοχή, χρώμα, γυάλισμα κ.λπ.). Η εκπομπή δυνητικά επιβλαβών μικρών σωματιδίων αποτελεί σοβαρή ανησυχία σε όλες τις τεχνολογίες που βασίζονται σε PB για τρισδιάστατη εκτύπωση.
Το PB έχει χρησιμοποιηθεί επιτυχώς στην έρευνα, την οδοντιατρική και την ιατρική για την κατασκευή εμφυτευμάτων και την κατασκευή φαρμάκων με συγκεκριμένες φαρμακοκινητικές ιδιότητες, όπως ταμπλέτες ταχείας αποσύνθεσης, φάρμακα με καθυστερημένη, παλλόμενη ή παρατεταμένη αποδέσμευση. Η βιοασφάλεια αυτών των μορφών δοσολογίας διασφαλίζεται με τη χρήση μεθακρυλικού ή αιθυλοκυτταρίνης ως φορέων της βιοδραστικής ουσίας.
- ColorJet
Το ColorJet δεν είναι ακριβώς μια τεχνολογία, αλλά μια μάρκα τρισδιάστατων εκτυπωτών και αναλωσίμων σε σκόνη που κατασκευάζονται στην Ινδία. Προσφέρει μία από τις πιο απλές λύσεις στην τρισδιάστατη εκτύπωση PB. Το υλικό που χρησιμοποιείται είναι συνήθως η σκόνη λευκού γύψου, αν και μπορεί να χρησιμοποιηθεί και πλαστικό (π.χ., η κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας σκόνη Visijet C4 Spectrum της εταιρείας). Το υλικό είναι στρωμένο σε μια κινητή πλατφόρμα και δένεται με κόλλα. Το συνδετικό υλικό μπορεί να περιέχει διαφορετικές βαφές, προσδίδοντας διαφορετικά χρώματα στο μοντέλο που κατασκευάζεται.
Το ColorJet χρησιμοποιείται συχνότερα για γρήγορη δημιουργία πρωτοτύπων. Το ελάχιστο πάχος στρώματος είναι περίπου 100 μm, αλλά μπορεί να ποικίλει με διαφορετικά υλικά.
Το Colorjet παρέχει μια οικονομική λύση όπου η ανθεκτικότητα, η ευθραυστότητα και το πορώδες δεν προκαλούν μεγάλη ανησυχία. Ως εκ τούτου, είναι μια αποδεκτή λύση για την κατασκευή μοντέλων για εκπαιδευτικούς, ερευνητικούς και εμπορικούς σκοπούς (π.χ. μοντέλα πωλήσεων) και στην τέχνη. Μια παρόμοια διαδικασία με χρήση βρώσιμης σκόνης και συνδετικού διαλύματος χρησιμοποιείται συνήθως στη βιομηχανία τροφίμων για τη δημιουργία προσαρμοσμένων γλυκών και πιάτων.
Τα αντικείμενα που εκτυπώνονται από το ColorJet ενδέχεται να χρειάζονται εκτεταμένη μετα-επεξεργασία. Οι σοβάδες πρέπει να σκληρύνουν μετά την ολοκλήρωσή τους και οι διαλύτες πρέπει να εξατμιστούν. Στη συνέχεια, το αντικείμενο γυαλίζεται και εμποτίζεται με άλλο τύπο συνδετικού υλικού (συνήθως ακρυλικό) για να επιτευχθεί η μέγιστη αντοχή και να μειωθεί το πορώδες της επιφάνειας. Οι αναθυμιάσεις διαλυτών μπορεί να αποτελούν περιβαλλοντική ανησυχία, καθώς και εκπομπές μικρών σωματιδίων.
- Επιλεκτική τήξη λέιζερ (SLS)
Το SLS μοιράζεται τα κοινά χαρακτηριστικά που αναφέρονται παραπάνω για εκτύπωση 3D PB. Στο SLS το κονιοποιημένο υλικό είναι στρωματοποιημένο και μια κατευθυνόμενη δέσμη φωτός που δημιουργείται από την κεφαλή του εκτυπωτή υγροποιείται εν μέρει και λιώνει τα στρώματα μεταξύ τους καθώς η δομή χτίζεται σε μια διαδικασία που συνήθως ονομάζεται λαιμόκοψη (Εικ. 8)
Εικόνα 8. Σχηματισμός «λαιμού» μεταξύ δύο στρώσεων σύντηξης (βέλη). Πηγή: Mendoza.755 – Own work, CC BY-SA 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=76830144
Το ελάχιστο πάχος στρώματος στο SLS είναι περίπου 100 μm.
Το SLS λειτουργεί πολύ καλά με υλικά με υψηλό σημείο τήξης και ως εκ τούτου χρησιμοποιείται συχνότερα με μελάνια με βάση το μέταλλο. Πλαστικό (πολυαμίδιο, πολυανθρακικό, πολυστυρόλιο και άλλα), θερμοπλαστική ρητίνη, γυαλί και κεραμικές σκόνες μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν. Το SLS χρησιμοποιείται συχνά για ταχεία δημιουργία πρωτοτύπων στην έρευνα (ειδικά σκαλωσιές ιστών) και στην οδοντιατρική. Προς το παρόν, οι ευκαιρίες για ανάπτυξη τεχνολογίας που βασίζεται σε SLS στη φαρμακευτική βιομηχανία είναι αρκετά περιορισμένες καθώς η ακτινοβολία και η θερμότητα που παράγεται κατά τη σύντηξη στρώσεων μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο τις ιδιότητες της βιοδραστικής ουσίας.
Τα τρόφιμα σε σκόνη (κακάο, ζάχαρη κ.λπ.) μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τρισδιάστατη εκτύπωση στη βιομηχανία τροφίμων.
- Επιλεκτική τήξη λέιζερ (SLM)
Το SLM συχνά θεωρείται παράγωγο του SLS, καθώς χρησιμοποιείται κυρίως για εκτύπωση με σκόνες μετάλλων και μεταλλικών κραμάτων. Παρ ‘όλα αυτά, ενώ το λέιζερ κεφαλής εκτυπωτή SLS παράγει μόνο αρκετή ενέργεια για να συγχωνεύσει τα στρώματα μεταξύ τους, το SLM χρησιμοποιεί ένα λέιζερ υψηλής ισχύος που μπορεί να λιώσει τελείως ένα κομμάτι μετάλλου και στη συνέχεια να αφεθεί στο επιθυμητό σχήμα όπως και το χύτευση. Το SLM παράγει αντικείμενα που είναι σημαντικά λιγότερο πορώδη από το SLS και έχουν καλύτερη μηχανική ανθεκτικότητα λόγω της ομοιογενούς εσωτερικής δομής. Ένα μειονέκτημα του SLM είναι ότι τα αντικείμενα απαιτούν γυάλισμα μετά την ολοκλήρωσή τους καθώς δημιουργεί δομές με αυξημένη κοκκώδη επιφάνεια.
Η ηλεκτρονική τήξη δέσμης (EBM) είναι ένας υποτύπος SLM που χρησιμοποιεί παρόμοια και ηλεκτρονική δέσμη για να λιώσει μεταλλικές σκόνες.
- Επιλεκτική πυροσυσσωμάτωση (SHS)
Το SHS βασίζεται ουσιαστικά στην ίδια αρχή με το SLS, αλλά το μελάνι είναι θερμοπλαστικό και, αντίστοιχα, η σύντηξη στρώματος-στρώματος λαμβάνεται χρησιμοποιώντας θερμότητα που παράγεται από μια θερμική κεφαλή εκτυπωτή. Το πιο συνηθισμένο υλικό που χρησιμοποιείται στο SHS είναι το πλαστικό (συγκεκριμένα, το πολυαμίδιο, αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθούν και άλλα πολυμερή).
Όλα τα αντικείμενα που παράγονται από SLS ή SHS είναι επιρρεπή σε στρέβλωση και συρρίκνωση. Οι μηχανικές ιδιότητες των εκτυπωμένων αντικειμένων ενδέχεται να είναι ασυνεπείς από αντικείμενο σε αντικείμενο καθώς και από παρτίδα σε παρτίδα. Τα αντικείμενα που κατασκευάζονται από SLS και SHS συχνά απαιτούν μετεπεξεργασία, όπως αφαίρεση στηριγμάτων και επικάλυψη με στεγανωτικά μέσα, προκειμένου να μειωθεί το πορώδες της επιφάνειας.
- Σύντηξη πολλαπλών τζετ (MJF)
Η τρισδιάστατη εκτύπωση MJF είναι ένα υβρίδιο της προσέγγισης ColorJet (χρήση χημικών συνδετικών) και SHS (χρήση θερμότητας) που λειτουργεί κυρίως με πολυαμίδιο (Nylon). Βασικά, η λεπτόκοκκη σκόνη πολυαμιδίου τοποθετείται σε στρώση σε σκόνη, ψεκάζεται ή ψεκάζεται με συνδετικό υλικό και στη συνέχεια θερμαίνεται επιλεκτικά σύμφωνα με τις οδηγίες ενός προ-προγραμματισμένου λογισμικού. Το ελάχιστο πάχος του στρώματος είναι περίπου 80 μm. Όταν το αντικείμενο είναι πλήρες, πραγματοποιείται μετά την επεξεργασία (απομάκρυνση της περίσσειας σκόνης, γυάλισμα κ.λπ.). Το MJF παράγει αντικείμενα που είναι λιγότερο πορώδη και συνεπώς πιο συνεπή στις μηχανικές τους ιδιότητες από το SLS ή το SHS και έχει καλύτερη ικανότητα αναπαραγωγής λεπτών λεπτομερειών. Το φινίρισμα της επιφάνειας είναι επίσης καλύτερο με το MJF. Οι χημικοί καπνοί και η δημιουργία μικρών σωματιδίων είναι μια ανησυχία, όπως συμβαίνει με όλες τις τεχνολογίες PB 3D.
Απαιτήσεις μετά την επεξεργασία για διαφορετικές τεχνολογίες τρισδιάστατης εκτύπωσης
Δεν απαιτούν όλα τα αντικείμενα που δημιουργούνται με τρισδιάστατη εκτύπωση μετεπεξεργασία. Ωστόσο, πολλά χρειάζονται περισσότερη δουλειά μετά την ολοκλήρωση της δομής. Το αν ένα αντικείμενο χρειάζεται μετα-επεξεργασία εξαρτάται από το υλικό, την τεχνολογία, τις επιθυμητές αισθητικές ή μηχανικές ιδιότητες και άλλους παράγοντες.
Γενικά, υπάρχουν διάφοροι τύποι μετα-επεξεργασίας αντικειμένων με 3D εκτύπωση:
- Ρύθμιση ή/και σκλήρυνση
Σχεδόν όλες οι τρισδιάστατες δομές εκτύπωσης χρειάζονται λίγο χρόνο μετά την ολοκλήρωσή τους για να ωριμάσουν και να επιτύχουν βέλτιστες μηχανικές ιδιότητες. Τα αντικείμενα που κατασκευάζονται με διεργασίες με βάση την εξώθηση (ειδικά εκείνες που χρησιμοποιούν ημιστερεά μίγματα πολυμερών και διαλυτών) και μεθόδους που βασίζονται σε σκόνη χρησιμοποιώντας υλικά που έχουν εμποτιστεί με συνδετικά διαλύματα είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα στη μηχανική καταπόνηση αμέσως μετά την ολοκλήρωση. Στην περίπτωση αυτή, η μετα-επεξεργασία περιλαμβάνει το χρόνο εξάτμισης και σκλήρυνσης του διαλύτη. Σε ορισμένες περιπτώσεις (αλλά όχι πάντα), αυτό μπορεί να διευκολυνθεί με την αύξηση του εξαερισμού στις εγκαταστάσεις όπου φυλάσσονται ολοκληρωμένα αντικείμενα.
- Υποστήριξη ημιτελών δομών
Σύνθετες κατασκευές που περιέχουν προεξοχές μπορεί να μην είναι σταθερές κατά την κατασκευή χωρίς στηρίγματα, αν και προσωρινές. Αυτά τα στηρίγματα πρέπει να αφαιρεθούν μετά την ολοκλήρωση της δομής, αυξάνοντας τον χρόνο ολοκλήρωσης και το κόστος παραγωγής (ειδικά εάν αυτό περιλαμβάνει χειρωνακτική εργασία). Στην τρισδιάστατη εκτύπωση SLA, τα στηρίγματα για μια δομή τυπωμένη με θερμοπλαστικό μελάνι είναι πιο συχνά κατασκευασμένα από πολυβινυλική αλκοόλη. Δεδομένου ότι είναι διαλυτό, τέτοια στηρίγματα μπορούν εύκολα να αφαιρεθούν κατά τη διάρκεια της μετα-επεξεργασίας με ένα πίδακα νερού. Το τελευταίο, ωστόσο, απαιτεί υδραυλικά, πρόσβαση σε νερό και σύστημα απολύμανσης των λυμάτων (που μπορεί επίσης να αυξήσει το κόστος). Οι προσωρινές δομές στήριξης σε SLS και SHS είναι συνήθως κατασκευασμένες από αδιάβροχο υλικό που μπορεί να απομακρυνθεί με ηλεκτρική σκούπα ή να εκτοξευθεί με αέρα.
- Αφαίρεση περιττού υλικού
Αυτό είναι ζωτικής σημασίας για αντικείμενα που κατασκευάζονται με τις περισσότερες μεθόδους που βασίζονται σε σκόνη. Η περίσσεια σκόνης πρέπει να αφαιρεθεί χρησιμοποιώντας κενό, έκρηξη αέρα ή πίδακα νερού (και πάλι, αυτό προκαλεί ανησυχίες σχετικά με την παροχή νερού και την απολύμανση των λυμάτων).
- Γυάλισμα
Η στίλβωση είναι απαραίτητη για τη βελτίωση των μηχανικών χαρακτηριστικών των μηχανικών μερών (ειδικά εκείνων που υπόκεινται σε κίνηση και τριβή) και αντικειμένων με αυξημένη κοκκώδη επιφάνεια (όπως αυτά που παράγονται από επιλεκτική τήξη λέιζερ). Τα αντικείμενα με αισθητικές ιδιότητες μπορεί επίσης να χρειάζονται γυάλισμα.
– Σφράγιση των επιφανειακών πόρων
Αυτό είναι ένα σημαντικό βήμα μετά την επεξεργασία για τεχνολογίες που αποδίδουν αντικείμενα με αυξημένο πορώδες, όπως το SLS ή το SHS. Οι επιφανειακοί πόροι μπορούν να σφραγιστούν με αδιαπέραστα επιχρίσματα όπως κυανοακρυλικές επικαλύψεις ή με θερμή ισοστατική πίεση.
- Ζωγραφική
Δεν απαιτείται συνήθως, καθώς οι περισσότερες διαδικασίες τρισδιάστατης εκτύπωσης χρησιμοποιούν διαφορετικά χρώματα υλικών ή διαφορετικά χρώματα συνδετικών.
Ποια διαδικασία για ποια; Βασικές σκέψεις κατά την επιλογή τεχνολογίας τρισδιάστατης εκτύπωσης κατάλληλης για μια συγκεκριμένη εφαρμογή
Ενώ όλες οι τεχνολογίες τρισδιάστατης εκτύπωσης μπορεί να έχουν αλληλεπικαλυπτόμενες εφαρμογές (π.χ. ταχεία δημιουργία πρωτοτύπων), υπάρχουν παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν την επιλογή μιας τεχνολογίας τρισδιάστατης εκτύπωσης για ένα συγκεκριμένο έργο ή μια συγκεκριμένη βιομηχανική λύση. Οι κύριες εκτιμήσεις είναι:
– Τύπος υλικού που μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την εκτύπωση ενός αντικειμένου. Πολλοί εκτυπωτές 3D στην αγορά ενδέχεται να χρησιμοποιούν ποικιλία διαφορετικών υλικών. Αρχιτεκτονικά μοντέλα, μοντέλα πώλησης και έκθεσης, καθώς και μοντέλα που κατασκευάζονται για εκπαιδευτικούς σκοπούς, μπορούν εύκολα να δημιουργηθούν από τεχνολογίες ColorJet, SLA και FDM που χρησιμοποιούν γύψο ή διαφορετικούς τύπους πλαστικού. Μικρά επιτραπέζια μηχανήματα που εξυπηρετούν χομπίστες και καλλιτέχνες βασίζονται συνήθως στην τεχνολογία FDM. Τα SLS/SLM και SHS χρησιμοποιούνται συνήθως όταν τα αντικείμενα πρέπει να είναι κατασκευασμένα από μέταλλο και μεταλλικά κράματα.
– Διαθεσιμότητα μηχανής τρισδιάστατης εκτύπωσης. Συνήθως, οι παραγγελίες για ένα συγκεκριμένο μηχάνημα βρίσκονται στην ουρά και λειτουργούν με τον τρόπο «πρώτης προτεραιότητας». Σε περιοχές όπου οι τρισδιάστατοι εκτυπωτές είναι ελάχιστα διαθέσιμοι, αυτός ο παράγοντας μπορεί να έχει πρωταρχική σημασία, επικρατώντας του τύπου υλικού.
– Διαθεσιμότητα υλικού. Το πλαστικό είναι ευπροσάρμοστο, διαθέσιμο και, εκτός από πολυμερή υψηλής απόδοσης, σχετικά φθηνό, ενώ το μέταλλο μπορεί να είναι πιο ακριβό.
– Κόστος παραγωγής ανά αντικείμενο. Αυτά σχετίζονται με την τεχνολογία που χρησιμοποιείται για τη δημιουργία αντικειμένων, το χρησιμοποιούμενο υλικό και τις ανάγκες για μετεπεξεργασία. Αναφέρθηκε ήδη ότι, σε αντίθεση με τη μετάδοση, η κλιμάκωση της τρισδιάστατης εκτύπωσης δεν μειώνει πάντα την τιμή μονάδας. Η τιμή ανά αντικείμενο περιλαμβάνει όχι μόνο το κόστος παραγωγής αλλά και το κόστος μετά την επεξεργασία (εάν χρειάζεται) καθώς και το κόστος που προκύπτει από μέτρα μείωσης της ρύπανσης του περιβάλλοντος. Μεταξύ των κοινώς χρησιμοποιούμενων τεχνολογιών PB, το SHS είναι μια πιο οικονομικά προσανατολισμένη λύση από το SLS, καθώς η αγορά και η συντήρηση μιας θερμικής κεφαλής εκτυπωτή είναι γενικά λιγότερο δαπανηρή από μια κεφαλή εκτυπωτή λέιζερ. Τα αντικείμενα που κατασκευάζονται από την SHS είναι επομένως γενικά φθηνότερα από αυτά που κατασκευάζονται από την SLS και η διαδικασία μπορεί εύκολα να μειωθεί για παραγγελίες μικρού μεγέθους.
– Ταχύτητα κατασκευής, συμπεριλαμβανομένης της μετεπεξεργασίας και του χρόνου παραμονής στην ουρά παραγγελιών. Τα μικρά αντικείμενα μπορούν να εκτυπωθούν σε λίγα λεπτά έως ώρες. Ο χρόνος εκτύπωσης αυξάνεται με το μέγεθος των αντικειμένων σε μια ολόκληρη ημέρα και, τελικά, με πολύ μεγάλα αντικείμενα, έως και αρκετές ημέρες, αν και το τελευταίο είναι σπάνιο. Οι χρόνοι μετά την επεξεργασία μπορεί επίσης να προβληματίσουν. Οι τεχνολογίες εξώθησης δεν χρειάζονται συνήθως φινίρισμα, αλλά το αντικείμενο μπορεί να χρειαστεί χρόνο για να σταθεροποιηθεί και να σκληρύνει. Τα αντικείμενα που κατασκευάζονται από το ColorJet χρειάζονται χρόνο για στέγνωμα και ρύθμιση. Οι τεχνολογίες που βασίζονται σε σκόνη χρειάζονται σχεδόν πάντα χρόνο για μετεπεξεργασία και αυξάνουν το κόστος καθώς και το χρόνο για την κατασκευή,
– Ιδιότητες του τελικού προϊόντος (μηχανικές ιδιότητες, αισθητική αξία)
Το πλαστικό μελάνι τρισδιάστατης εκτύπωσης μπορεί να διατίθεται σε πολλές διαφορετικές ποικιλίες με διαφορετικές μηχανικές ιδιότητες. Ανάλογα με τον σκοπό της χρήσης του αντικειμένου, οι προτιμήσεις μπορεί να είναι για το πλαστικό (ελαφρύ και, ταυτόχρονα, ανθεκτικό, εύκολα βαμμένο, εύκολα γυαλισμένο, θερμο-φωτοδιαλυτό) ή για μέταλλο (ανθεκτικό, ανθεκτικό στην υπεριώδη ακτινοβολία και τη θερμότητα) , ο χρωματισμός και η στίλβωση μπορεί να χρειάζονται ειδικό εξοπλισμό και διαδικασίες).
Ανάμεσα στην πληθώρα των ποικιλιών του πλαστικού, διατίθενται διαφορετικά πολυμερή με διαφορετική μηχανική ανθεκτικότητα. Γενικά, η εκτύπωση SLA επιτρέπει λεπτές στιλβωμένες κατασκευές με εξαιρετική λεπτομέρεια, ωστόσο, αρκετά εύθραυστες. Επομένως, δεν είναι κατάλληλο για εφαρμογές όπου η ανθεκτικότητα είναι ζωτικής σημασίας. Το FDM αποδίδει σημαντικά πιο ανθεκτικά αντικείμενα από το SLA, ωστόσο υπάρχουν διαφορετικοί βαθμοί μηχανικής ανθεκτικότητας ανάλογα με το υλικό που χρησιμοποιείται. Γενικά, τα PVA, ABS και PLA είναι μελάνια “βασικών” για FDM. Αυτά είναι σχετικά φθηνά, αλλά τα αντικείμενα που προκύπτουν είναι επιρρεπή σε στρέβλωση. Τα αντικείμενα που εκτυπώνονται με PLA είναι επίσης αρκετά εύθραυστα. Τα αντικείμενα που εκτυπώνονται με ABS είναι φωτοευαίσθητα. Η χρήση πολυουρεθάνης αποδίδει μέρη με σημαντικό βαθμό ευελιξίας. Το επόμενο βήμα στην ποιότητα FDM είναι PC, PETG και PPE. Αυτά τα υλικά χρησιμοποιούνται κυρίως ως υλικά μηχανικής για την κατασκευή μηχανικών μερών και εργαλείων. Το PETG είναι επίσης ασφαλές για τρόφιμα. Τα μελάνια FDM υψηλής αντοχής είναι PEI και PEEK που χρησιμοποιούνται για εξαρτήματα και συσκευές που πρέπει να παρουσιάζουν πολύ υψηλή αντίσταση, όπως κινούμενα ή/και μέρη που φέρουν καταπόνηση και όταν η θερμική σταθερότητα είναι ζωτικής σημασίας. Όλα τα τρισδιάστατα εκτυπωμένα αντικείμενα μπορεί να είναι επιρρεπή σε αποκόλληση υπό πίεση, αλλά τα εκτυπωμένα αντικείμενα PEEK παρουσιάζουν εξαιρετική πρόσφυση από στρώμα σε στρώμα και ως εκ τούτου είναι πολύ ανθεκτικά. Είναι, ωστόσο, αρκετά ακριβό και καθώς το σημείο τήξης είναι υψηλότερο από τα άλλα μελάνια FDM, ο εκτυπωτής πρέπει να έχει την ικανότητα να θερμαίνει το ακροφύσιο σε υψηλές θερμοκρασίες.
Οι τρισδιάστατες εκτυπωμένες δοσολογικές μορφές φαρμάκων και η σκαλωσιά των ιστών έχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις που γενικά ικανοποιούνται με μεθόδους εξώθησης (ειδικά ημιστερεή εξώθηση όπως η EXT) και μερικές από τις τεχνολογίες που βασίζονται σε σκόνη (αλλά όχι αυτές που απαιτούν μεγάλες ποσότητες ακτινοβολούμενης ή υπέρυθρης ενέργειας όπως το SLS και SHS). Καθώς το ελάχιστο πάχος στρώματος για το EXT είναι σχεδόν 1 mm, οι τυπωμένες δομές είναι πιο χοντρές και λιγότερο λεπτομερείς.
Οι μέθοδοι που βασίζονται σε σκόνη έχουν πολύ υψηλό βαθμό ανάλυσης και συνεπώς παρέχουν καλύτερη αναπαραγωγή των λεπτομερειών. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για το SLS (ωστόσο, λειτουργεί κυρίως με μεταλλικές σκόνες), αλλά το MJF (λειτουργεί εύκολα με το πλαστικό) συγκρίνεται επίσης ευνοϊκά ως προς την ανάλυση.
Οι δομές που παράγονται από τις περισσότερες τεχνολογίες PB είναι επίσης ανθεκτικές (εκτός από αντικείμενα γύψου με εκτύπωση ColorJet), αλλά το πορώδες μπορεί να θέσει σε κίνδυνο τις μηχανικές τους ιδιότητες. Όταν το τελευταίο είναι ένα σοβαρό ζήτημα, το SLM μπορεί να είναι μια λύση, υπό την προϋπόθεση ότι πραγματοποιείται η κατάλληλη μετεπεξεργασία.
– Περιβαλλοντικές ανησυχίες (που σχετίζονται με την κατασκευή ή τη μεταποίηση ή τη βιοδιασπασιμότητα των απορριμμένων αντικειμένων).
Με βάση την εξώθηση και μερικές από τις τεχνολογίες ΡΒ δημιουργούν αναθυμιάσεις διαλυτών. Οι τεχνολογίες που βασίζονται σε σκόνη παράγουν μεγάλες ποσότητες μικρών σωματιδίων. Όλα αυτά έχουν σημαντικές πιθανές επιβλαβείς επιδράσεις και πρέπει να φιλτραριστούν ή/και να απολυμανθούν.
Κοινά χρησιμοποιούμενα λογισμικά για τρισδιάστατη εκτύπωση
Η τρισδιάστατη εκτύπωση χρησιμοποιεί δεδομένα που έχουν συλλεχθεί προηγουμένως και έχουν αποθηκευτεί σε έναν φορέα ψηφιακών πληροφοριών. Κατά τη διάρκεια της τρισδιάστατης εκτύπωσης ενός πολύπλοκου αντικειμένου, οι στιγμιαίες αλλαγές στο μοτίβο εναπόθεσης του συνεχούς στρώματος υπαγορεύονται από τις πληροφορίες συγκεκριμένων διατομών στο ψηφιακό αρχείο που αντιπροσωπεύουν πώς ακριβώς πρέπει να μοιάζει η δομή στο συγκεκριμένο σημείο. Έτσι, δομές με απλά μοτίβα μπορεί να αντιπροσωπεύονται από λιγότερες διατομές ενώ τα ψηφιακά αρχεία για δομές με περίπλοκα σχέδια θα έπρεπε να περιέχουν περισσότερες διατομές, υποδεικνύοντας πού και πώς αλλάζει η δομή. Κάθε διατομή αντιπροσωπεύει ένα κλειστό πολύγωνο και αντιστοιχεί σε διαφορετική θέση κατά μήκος του άξονα z. Οι διατομές δεν πρέπει να επικαλύπτονται ή να τέμνονται και, στην καλύτερη περίπτωση, πρέπει να είναι χωρίς κενά ενδιάμεσα. Μικρές αποκλίσεις ενδέχεται να εξαλειφθούν από το λογισμικό χωρίς σημαντικές αλλαγές στο σχήμα και τη δομή.
Οι εικόνες σχεδιασμού με τη βοήθεια υπολογιστή (CAD) χρησιμοποιούνται συχνότερα για εκτύπωση 3D. Αυτές μπορεί να είναι οι συμβατικές εικόνες 2D DWG που δημιουργούνται από το AutoCAD, αν και αυτές πρέπει να μετατραπούν σε 3D με καθορισμένο λογισμικό, π.χ., Sketchup Pro. Η μορφή αρχείου στερεολιθογραφίας (Standard Tessellation Language, STL) ήταν η πρώτη που ορίστηκε ειδικά για την παραγωγή προσθέτων. Αναπτύχθηκε και προσαρμόστηκε για χρήση στις δεκαετίες του 1980 από την 3D Systems, μια εταιρεία που ιδρύθηκε από τον Charles Hull, τον εφευρέτη της SLA. Εκτός από το AutoCAD, συνήθως χρησιμοποιούμενο λογισμικό CAD ικανό να εξάγει ή να μετατρέπει δεδομένα σε μορφή STL είναι τα Alibre, Mechanical Desktop, I-DEAS, SolidDesigner, ProE και άλλα. Οι μετατροπείς στο διαδίκτυο είναι επίσης άμεσα διαθέσιμοι, όπως το AnyConv (https://anyconv.com/stl-converter/).
Οι εικόνες που δημιουργούνται από έναν τρισδιάστατο σαρωτή ή από τη φωτογραμμετρία μιας τυπικής 2D ψηφιακής εικόνας (που λαμβάνεται από μια ψηφιακή φωτογραφική μηχανή) μπορεί επίσης να χρησιμεύσουν για την κατασκευή προσθέτων. Ανάλογα με την πηγή των δεδομένων για το αντικείμενο, το τελικό αποτέλεσμα μπορεί να είναι περισσότερο ή λιγότερο πιστό στην αρχική εικόνα. Οι εικόνες CAD συνήθως οδηγούν σε αντικείμενα με σημαντικά λιγότερα σφάλματα από άλλους τύπους ψηφιακών δεδομένων. Αυτά τα σφάλματα μπορεί να διορθωθούν αργότερα. Υπάρχουν πολλές διαφορετικές μάρκες λογισμικού για φωτογραμμετρία, κυρίως Microsoft Windows (Zephyr3D, PhotoModeler, PhotoSynth και άλλα), αλλά ορισμένα μπορεί να χρησιμοποιούν άλλα λειτουργικά συστήματα όπως Linux και MacOS (π.χ. Pix4D Mapper, Metashape, OpenDroneMap και άλλα) Το Μπορείτε να δείτε εδώ μια λεπτομερή λίστα των συνηθισμένων λογισμικών φωτογραμμετρίας με τα βασικά χαρακτηριστικά τους:
https://en.wikipedia.org/wiki/Comparison_of_photogrammetry_software
Διατίθενται επίσης διαδικτυακά εργαλεία για φωτογραμμετρία, όπως τα παραπάνω AnyConv (https://anyconv.com/stl-converter/).
Οδηγίες σχεδίασης τρισδιάστατης εκτύπωσης
Για να εκτυπωθεί ένα αντικείμενο, εάν ένα αρχείο STL δεν είναι διαθέσιμο, πρέπει να εξάγεται από ένα κομμάτι λογισμικού όπως το AutoCAD ή άλλα (βλ. Παραπάνω). Τα περισσότερα επαγγελματικά λογισμικά τρισδιάστατης μοντελοποίησης είναι ιδιόκτητα, αλλά διατίθεται και δωρεάν λογισμικό, κυρίως για εκπαιδευτικούς σκοπούς για αρχάριους στο χώρο και για χομπίστες (FreeCAD, 3D Slash, TinkerCAD, Vectary, SketchUp, Leopoly, Sculptris, Rhinoceros και άλλα). Στη συνέχεια, το αρχείο STL που προκύπτει χρησιμοποιείται από άλλο λογισμικό «slicer», όπως το Repetier, OctoPrint, Z-Suite, Tinkerine Suite, Cura, PrusaSlicer, Simplify3D και άλλα για τη δημιουργία ενός αρχείου που περιέχει σειρά λεπτών στρωμάτων. Το αρχείο που προκύπτει χρησιμοποιείται από τον κεντρικό υπολογιστή τρισδιάστατου εκτυπωτή για τη δημιουργία ενός τρισδιάστατου αντικειμένου. Ορισμένα κομμάτια λογισμικού κοπής λειτουργούν επίσης ως κεντρικοί υπολογιστές εκτυπωτών, όπως Cura, 3DPrinterOS, OctoPrint, MatterControl και άλλοι. Ενώ τα περισσότερα επαγγελματικά λογισμικά τρισδιάστατης μοντελοποίησης είναι συνήθως αυτόνομα, το δωρεάν λογισμικό μπορεί να είναι διαθέσιμο ως πρόσθετο και είναι πολύ πιο πιθανό να είναι διαθέσιμο για λειτουργικά συστήματα εκτός των Windows.
Τα αρχεία STL περιέχουν ακατέργαστα δεδομένα πλέγματος βασισμένα σε τριγωνισμούς της επιφάνειας των μοντέλων CAD. Έτσι, η επιφάνεια κάθε όψης του αντικειμένου αντιπροσωπεύεται από ένα πλέγμα πολυγώνου που πρέπει να συμμορφώνεται με ένα σύνολο κανόνων. Οι βασικοί κανόνες είναι τέσσερις, δηλαδή:
– Ο κανόνας «κορυφή σε κορυφή» – κάθε τρίγωνο πρέπει να μοιράζεται 2 κορυφές με τα γειτονικά του τρίγωνα.
– Ο «κανόνας του δεξιού χεριού»- οι κορυφές πρέπει να αναγράφονται αριστερόστροφα.
– Ο κανόνας «δείχνοντας προς τα έξω» – η κατεύθυνση του κανονικού διανύσματος πρέπει να δείχνει προς τα έξω.
– Ο «θετικός κανόνας» – όλες οι συντεταγμένες των κορυφών των τριγώνων πρέπει να αναπαριστώνται με θετικούς αριθμούς.
Παράδειγμα στην Εικόνα 9.

Εικόνα 9Ένα πλέγμα πολυγώνου που αντιπροσωπεύει μια τρισδιάστατη εικόνα ενός δελφινιού. Πηγή: Chrschn, Public domain, via Wikimedia Commons.
Τα αρχεία STL ενδέχεται να αποθηκεύουν πληροφορίες σε δυαδική κωδικοποίηση ή σε κωδικοποίηση ASCII. Τα αρχεία σε δυαδικό αρχείο είναι, γενικά, μικρότερα και μπορούν να μοιραστούν εύκολα, ενώ τα αρχεία ASCII χρησιμοποιούνται για μη αυτόματη ανάγνωση και έλεγχο του αρχείου STL, π.χ. όταν δοκιμάζετε νέες διεπαφές CAD.
Τα σύνθετα αντικείμενα ενδέχεται να αποτελούν πρόκληση για τα αρχεία STL, καθώς υπάρχουν πάρα πολλές επιφάνειες για να ληφθούν υπόψη στους υπολογισμούς. Επιπλέον, τα πρώτα αρχεία STL είχαν πολύ περιορισμένες ιδιότητες για την αναπαράσταση του χρώματος, της υφής, του υλικού και της εσωτερικής δομής (αν και αυτό επιλύθηκε αργότερα). Ορισμένοι τύποι λογισμικού, όπως το πρωτότυπο AutoCAD, μπορούν να εξάγουν σχέδια στερεών αντικειμένων μόνο σε STL. Οι μη γειτονικές επιφάνειες (π.χ. που περιέχουν κενά ή επικαλύψεις) είναι δύσκολο να επεξεργαστούν ή να προσαρμοστούν σε αρχεία STL και δεν θα εκτυπωθούν. Έτσι, το 2006 κυκλοφόρησε μια βελτιωμένη έκδοση μορφών STL που τελικά μετατράπηκε σε μια άλλη, πιο ευέλικτη μορφή αρχείου CAD, τη μορφή πρόσθετου αρχείου κατασκευής (AMF). Παρ ‘όλα αυτά, πολλοί 3D εκτυπωτές που χρησιμοποιούνται σήμερα, ειδικά αυτοί που λειτουργούν σε μικρή κλίμακα, θα χρησιμοποιούν αρχεία STL.
Τα αρχεία AMF μπορούν εύκολα να αντιπροσωπεύσουν την εσωτερική δομή χρησιμοποιώντας διάταξη πολυγώνου προσώπου-κορυφής και καμπύλα τρίγωνα για να ορίσουν μια διακριτή μονάδα όγκου υλικού. Μπορεί να καθοριστούν πολλαπλοί τόμοι για ένα μόνο αντικείμενο. Τα αρχεία AMF περιέχουν επίσης πληροφορίες σχετικά με το υλικό, το χρώμα και την υφή του εκτυπωμένου αντικειμένου ή των μερών του και τη σειρά εκτύπωσης.
Ο Jonathan Hiller, ένας από τους εφευρέτες της μορφής αρχείου AMF, φιλοξενεί έναν λεπτομερή και φιλικό προς το χρήστη ιστότοπο που παρέχει λογισμικό CAD ή τρισδιάστατη μοντελοποίηση και σεμινάρια: https://sites.google.com/site/jonhiller/software.
Δωρεάν αρχιτεκτονικά σχέδια CAD για λογισμικό AutoCAD και τρισδιάστατης μοντελοποίησης είναι άμεσα διαθέσιμα στο Διαδίκτυο, π.χ. https://www.arcat.com/, https://www.tinkercad.com/, https://www.sketchup.com/ και άλλα. Μια δωρεάν εικόνα 3D CAD παρουσιάζεται στην Εικόνα. 10.

Εικόνα 10. Ένα μοντέλο 3D CAD για χρήση σε τρισδιάστατη εκτύπωση. Πηγή: OKFoundryCompany from Richmond, USA, CC BY 2.0 <https://creativecommons.org/licenses/by/2.0>, via Wikimedia Commons.
Διατίθενται δωρεάν αρχεία STL, αρχεία εκτυπωτή 3D και σχέδια εκτυπωτών 3D για χρήση από www.thingiverse.com, www.youmagine.com, www.myminifactory.com, https://library.zortrax.com/, https://www.cgtrader.com/, https://cults3d.com/en, https://www.youmagine.com/ https://www.turbosquid.com/Search/3D-Models/free/stl, και άλλους ιστότοπους.
Το λογισμικό επεξεργασίας STL είναι διαθέσιμο για πολλές πηγές, όπως π.χ. https://www.meshlab.net/, https://www.blender.org/, https://www.freecadweb.org/, https://www.3dslash.net/index.php, https://www.sketchup.com/, και άλλες.
Test: LO2 Basic level
Βιβλιογραφικές αναφορές
- Kodama H. 1981. Automatic method for fabricating a three-dimensional plastic model with photo-hardening polymer. Rev Sci Instrum, 52(11): 1770–73.
- Melchels FP, Feijen J, Grijpma DW. 2009. A poly(D,L-lactide) resin for the preparation of tissue engineering scaffolds by stereolithography. Biomaterials, 30(23-24):3801-9.
- Shelby A. Skoog, Peter L. Goering, Roger J. Narayan. 2014. Stereolithography in tissue engineering. J Mater Sci Mater Med, 25: 845–56.
- Alhnan A, Okwuosa M, Chijioke T, et al. 2016. Emergence of 3D Printed Dosage Forms: Opportunities and Challenges. Pharm Res, 33 (8): 1817-32.
- Goyanes A, Buanz AB, Basit AW, et al. 2014. Fused-filament 3D printing (3DP) for fabrication of tablets. Int J Pharm. 2014;476(1–2):88–92.
- Wang J, Shaw LL, Cameron TB. 2006. Solid Freeform Fabrication of Permanent Dental Restorations via Slurry Micro-Extrusion. J Am Ceram Soc, 89 (1): 346–9.
- Khaled SA, Burley JC, Alexander MR, et al. 2014. Desktop 3D printing of controlled release pharmaceutical bilayer tablets. Int J Pharm, 461(1–2):105–11.
- Azad MA, Olawuni D, Kimbell G, et al. 2020. Polymers for Extrusion-Based 3D Printing of Pharmaceuticals: A Holistic Materials-Process Perspective. Pharmaceutics, 12(2):124.
- Chua CK, Leong KF, An J. 2014. 1 – Introduction to rapid prototyping of biomaterials. Woodhead Publishing.
- Sun Y, Soh S. 2015. Printing Tablets with Fully Customizable Release Profiles for Personalized Medicine. Adv Mater, 27(47):7847-53.
- Edelmann A, Dubis M, Hellmann R. 2020. Selective Laser Melting of Patient Individualized Osteosynthesis Plates-Digital to Physical Process Chain. Materials (Basel), 13(24):5786.
- Tan W, Gao C, Feng P, et al. 2021. Dual-functional scaffolds of poly(L-lactic acid)/nanohydroxyapatite encapsulated with metformin: Simultaneous enhancement of bone repair and bone tumor inhibition. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl, 120:111592.
- Hiller J, Lipson H. 2009. STL 2.0: A Proposal for a Universal Multi-Material Additive Manufacturing File Format”. Solid Freeform Fabrication Symposium (SFF’09), Aug 3-5 2009, Austin, TX, USA.
- Kodama H. 1981. Automatic method for fabricating a three-dimensional plastic model with photo-hardening polymer. Rev Sci Instrum, 52(11): 1770–73.
- Melchels FP, Feijen J, Grijpma DW. 2009. A poly(D,L-lactide) resin for the preparation of tissue engineering scaffolds by stereolithography. Biomaterials, 30(23-24):3801-9.
- Shelby A. Skoog, Peter L. Goering, Roger J. Narayan. 2014. Stereolithography in tissue engineering. J Mater Sci Mater Med, 25: 845–56.
- Alhnan A, Okwuosa M, Chijioke T, et al. 2016. Emergence of 3D Printed Dosage Forms: Opportunities and Challenges. Pharm Res, 33 (8): 1817-32.
- Goyanes A, Buanz AB, Basit AW, et al. 2014. Fused-filament 3D printing (3DP) for fabrication of tablets. Int J Pharm. 2014;476(1–2):88–92.
- Wang J, Shaw LL, Cameron TB. 2006. Solid Freeform Fabrication of Permanent Dental Restorations via Slurry Micro-Extrusion. J Am Ceram Soc, 89 (1): 346–9.
- Khaled SA, Burley JC, Alexander MR, et al. 2014. Desktop 3D printing of controlled release pharmaceutical bilayer tablets. Int J Pharm, 461(1–2):105–11.
- Azad MA, Olawuni D, Kimbell G, et al. 2020. Polymers for Extrusion-Based 3D Printing of Pharmaceuticals: A Holistic Materials-Process Perspective. Pharmaceutics, 12(2):124.
- Chua CK, Leong KF, An J. 2014. 1 – Introduction to rapid prototyping of biomaterials. Woodhead Publishing.
- Sun Y, Soh S. 2015. Printing Tablets with Fully Customizable Release Profiles for Personalized Medicine. Adv Mater, 27(47):7847-53.
- Edelmann A, Dubis M, Hellmann R. 2020. Selective Laser Melting of Patient Individualized Osteosynthesis Plates-Digital to Physical Process Chain. Materials (Basel), 13(24):5786.
- Tan W, Gao C, Feng P, et al. 2021. Dual-functional scaffolds of poly(L-lactic acid)/nanohydroxyapatite encapsulated with metformin: Simultaneous enhancement of bone repair and bone tumor inhibition. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl, 120:111592.
- Hiller J, Lipson H. 2009. STL 2.0: A Proposal for a Universal Multi-Material Additive Manufacturing File Format”. Solid Freeform Fabrication Symposium (SFF’09), Aug 3-5 2009, Austin, TX, USA.
Η εφαρμογή τρισδιάστατης εκτύπωσης και ICT για πράσινα προϊόντα και διαδικασίεςΗ εφαρμογή τρισδιάστατης εκτύπωσης και ICT για πράσινα προϊόντα και διαδικασίες
Προχωρημένο επίπεδο
Η τρισδιάστατη βιοτυπία είναι μια εξελισσόμενη τεχνολογία με εφαρμογές σε όλο το φάσμα της βιοϊατρικής έρευνας.
Πεδία εφαρμογής της τρισδιάστατης βιοτυπίας
Η τρισδιάστατη βιοτυπία είναι μια εξελισσόμενη τεχνολογία με εφαρμογές σε όλο το φάσμα της βιοϊατρικής έρευνας. Η μέθοδος που χρησιμοποιεί ένα βιολογικό υπόστρωμα ή «βιοσύνδεση», κατασκευασμένη από δομικά συστατικά, μέσα ανάπτυξης και κύτταρα, μπορεί να παράγει σε εξοπλισμό τρισδιάστατης εκτύπωσης βιολογικές δομές που μιμούνται στενά τη δομή των κυττάρων στους ζωντανούς οργανισμούς. Χρησιμοποιώντας το ίδιο μοντέλο κατασκευής με την παραδοσιακή τρισδιάστατη εκτύπωση, ένας αριθμός 2D φέτες διαιρείται από ένα μοντέλο 3D από έναν υπολογιστή για να εκτυπώσει μια σωστή βιολογική σύνθεση στρώμα με στρώμα με ακριβή διάταξη ιστών και κυττάρων. Η τρισδιάστατη προσέγγιση βιοεκτύπωσης δίνει την ευκαιρία επίλυσης ζητημάτων στην ανάπτυξη φαρμάκων, στην αναγεννητική ιατρική, στη δωρεά οργάνων και στη θεραπεία του καρκίνου. Αυτή η αναδυόμενη τεχνολογία προσφέρει μεγάλη ακρίβεια στη χωρική τοποθέτηση των κυττάρων, των πρωτεϊνών, του DNA, των σωματιδίων του φαρμάκου, των αυξητικών παραγόντων και των βιολογικά δραστικών ουσιών για να καθοδηγήσει τον καλύτερο σχηματισμό ιστών. Αυτή η ισχυρή τεχνολογία φαίνεται να είναι πιο ελπιδοφόρα για τη βελτίωση της κατασκευής ιστών προς φυσιολογικά σχετικές κατασκευές ιστών, μοντέλα ιστών, ιστούς και όργανα και μοντέλα οργάνων σε τσιπ για ιατρική και φαρμακευτική.
Η τεχνολογία βιο-εκτύπωσης έχει ευρεία εφαρμογή σε διάφορους τομείς όπως η μηχανική ιστών και η αναγεννητική ιατρική, η μεταμόσχευση και οι κλινικές, ο έλεγχος φαρμάκων και οι δοκιμές υψηλής απόδοσης και η έρευνα για τον καρκίνο (Εικ. 1). Η βιοτυπία για τη μηχανική ιστών και την αναγεννητική ιατρική έχει μελετηθεί για περισσότερο από μια δεκαετία και έχουν δημιουργηθεί ανατομικά σωστές κυτταρικές κατασκευές και σκαλωσιές για διάφορους τύπους ιστών: από συνδετικούς και επιθηλιακούς ιστούς έως μυϊκούς και νευρικούς ιστούς. Με το μεγάλο πλεονέκτημά του στη μοντελοποίηση και την τοποθέτηση με ακρίβεια πολλών τύπων κυττάρων, η βιοτυπία έχει ξεπεράσει μία από τις σημαντικότερες ελλείψεις των παραδοσιακών τεχνικών κατασκευής σκαλωσιάς και έχει διευκολύνει την κατασκευή ιστών που μοιάζουν με ιθαγενείς με ετεροκυτταρικό μικροπεριβάλλον. Παρόλο που το μεγαλύτερο μέρος της προσπάθειας έχει στοχεύσει στη θεμελιώδη επιστήμη πίσω από σημαντικές τεχνικές βιοεκτύπωσης όπως η βιο-εκτύπωση με λέιζερ, σταγονίδια και εξώθηση, πρόσφατα δόθηκε σημαντική προσοχή στη βιοεκτύπωση για τη λειτουργική παραγωγή ιστών. Ειδικότερα, έχει αφιερωθεί σημαντική εργασία στη βιοεκτύπωση για μεταμόσχευση. Καθώς έχει επιτευχθεί πρόσθετη πρόοδος στα βιοϋλικά, τις τεχνολογίες κυττάρων και μεταμόσχευσης, η βιοτυπία θα χρησιμοποιηθεί «από πάγκο σε κρεβάτι» όταν επιτρέπεται για ανθρώπινη χρήση και έχει πολλά πλεονεκτήματα σε χειρουργεία στο εγγύς μέλλον. Πριν από τη μετάβαση στην κλινική πρακτική, η βιο-εκτύπωση έχει ήδη κάνει ένα μεγάλο άλμα στη φαρμακευτική χρήση επειδή δεν απαιτεί κανονιστικές εγκρίσεις και υπάρχει αυτή τη στιγμή μια αναδυόμενη αγορά βιο-εκτύπωσης για την κατασκευή ιστών για δοκιμές φαρμάκων και δοκιμές υψηλής απόδοσης. Μοντέλα βιοεκτυπωμένων ιστών (π.χ. συκώτι), κατασκευασμένα από πολλαπλούς τύπους κυττάρων και διευκολύνουν ένα σύνθετο ετεροκυτταρικό φυσιολογικό περιβάλλον, έχουν χρησιμοποιηθεί στον έλεγχο φαρμάκων. Επιπλέον, η βιοτυπία εφαρμόστηκε πρόσφατα στην έρευνα για τον καρκίνο για τη διερεύνηση της παθολογίας του καρκίνου, της ανάπτυξης και της μετάστασης σε ένα φυσιολογικά σχετικό μικροπεριβάλλον. Εδώ, παρουσιάζεται μια ολοκληρωμένη ανασκόπηση των τομέων εφαρμογής της τεχνολογίας βιοεκτύπωσης και παρουσιάζεται σε βάθος συζήτηση για επιτυχημένα βιοεκτυπωμένους τύπους ιστών για μηχανική ιστών και αναγεννητική ιατρική, μεταμόσχευση και κλινικές, διαλογή φαρμάκων και δοκιμές υψηλής απόδοσης και έρευνα για τον καρκίνο. Για κάθε τομέα εφαρμογής, συζητούνται τα πλεονεκτήματα και οι περιορισμοί των υφιστάμενων τεχνολογιών.

Εικόνα 1. Πεδία εφαρμογής της τεχνολογίας βιοτυπίας
Μηχανική των ιστών και αναγεννητική ιατρική
Η βιο-εκτύπωση λειτουργικών οργάνων σε κλινικό επίπεδο παραμένει άπιαστη, καθώς υπάρχουν αρκετές προκλήσεις, όπως η ενσωμάτωση του αγγειακού δικτύου από τις αρτηρίες και τις φλέβες έως τα τριχοειδή αγγεία, συνδυασμός διαφόρων τύπων κυττάρων για την ανακεφαλαιοποίηση σύνθετης βιολογίας οργάνων και περιορισμένη δομική και μηχανική ακεραιότητα και μακροπρόθεσμη λειτουργικότητα. Παρά τις προκλήσεις αυτές, μια μεγάλη ποικιλία ιστών έχει εκτυπωθεί με επιτυχία, όπως λεπτοί ή κοίλοι ιστοί, για παράδειγμα αιμοφόρα αγγεία ή ιστοί που δεν χρειάζονται αγγείωση, όπως ο χόνδρος.
Οστικός ιστός
Το οστό είναι ένας βασικός ιστός του σώματος και βασικό συστατικό του μυοσκελετικού συστήματος. Γενικά, ξεπερνά την προσβολή και τον εκφυλισμό μέσω των εξαιρετικά αναγεννητικών δυνατοτήτων του. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις το οστό δεν θεραπεύεται σωστά και απαιτείται θεραπεία. Το υπάρχον πρότυπο θεραπειών φροντίδας έχει σημαντικές αδυναμίες. Οι καινοτομίες στη βιοτυπία και τη μηχανική ιστών υπόσχονται πολλά για τη βελτίωση τόσο της ποιότητας όσο και της αποτελεσματικότητας των θεραπειών αποκατάστασης των οστών. Η βιοεκτύπωση, θεωρητικά, δεν συμβαίνει ακόμη επειδή προσαρμοσμένα απορροφήσιμα ικριώματα δεν κατασκευάζονται επί του παρόντος με αυξητικούς παράγοντες ή αυτόλογα κύτταρα. Ωστόσο, οι τελευταίες έρευνες βελτίωσαν ραγδαία τις τεχνικές τρισδιάστατης εκτύπωσης καθώς και υλικά εκτύπωσης 3D με ιδιότητες που έχουν ρυθμιστεί για να ανακατασκευάσουν ελαττώματα ειδικά για τον ασθενή. Αυτή η έρευνα φαίνεται να οδηγεί σε ένα μέλλον απορροφήσιμων ικριωμάτων που ενσωματώνουν κατάλληλους αυξητικούς παράγοντες και οστεογονωτικά κύτταρα. Ο χρόνος θα αποκαλύψει εάν αυτές οι θεραπείες θα γίνουν ευρέως διαθέσιμες και τυπικής φροντίδας.
Σε μια πρόσφατη μελέτη, ορισμένοι συγγραφείς χρησιμοποίησαν ένα θερμικό βιο -εκτυπωτή inkjet για να κατασκευάσουν σκαλωσιές διμεθακρυλικής πολυ (αιθυλενογλυκόλης) (PEGDMA). Νανοσωματίδια βιοδραστικού γυαλιού και υδροξυαπατίτη (ΗΑ) χρησιμοποιήθηκαν για την ταυτόχρονη εκτύπωση ανθρώπινων μεσεγχυματικών βλαστικών κυττάρων (hMSCs) που προέρχονται από μυελό των οστών υπό ταυτόχρονο πολυμερισμό. Αυτή η προσέγγιση επέτρεψε την ομοιόμορφη κατανομή των hMSC σε σύγκριση με τα hMSC με χειροκίνητη πιπέτα, τα οποία συσσωρεύτηκαν στο κάτω μέρος του ικριώματος λόγω της βαρύτητας. Οι βιογραφικές δομές που περικλείουν hMSCs και ΗΑ παρουσίασαν την υψηλότερη κυτταρική βιωσιμότητα, παραγωγή κολλαγόνου και αλκαλική φωσφορική δραστηριότητα με αυξημένο συντελεστή συμπίεσης μετά από καλλιέργεια 21 ημερών in vitro. Τα σωματίδια βιοεκτύπωσης ΗΑ διεξήχθησαν επίσης για σκοπούς βιοεκτύπωσης επί τόπου, όπου χρησιμοποιήθηκε ένα σύστημα βιοεκτύπωσης με βάση λέιζερ για την εναπόθεση νανοσωματιδίων ΗΑ σε ελαττώματα καλβαρίας ποντικού.
Σε μια άλλη μελέτη, κατασκευάσματα ετεροκυτταρικού ιστού κατασκευασμένα από υδρογέλες Matrigel ™ και αλγινικά βιοτυπώθηκαν. Ενδοθηλιακά προγονικά και πολυδύναμα στρωματικά κύτταρα βιοτυπώθηκαν με χωρικά ελεγχόμενο τρόπο. Τα λαμβανόμενα κατασκευάσματα εμφυτεύθηκαν υποδορίως σε ποντίκια με ανοσοανεπάρκεια. Με την ενσωμάτωση οστεοεπαγωγικών διφασικών μικροσωματιδίων φωσφορικού ασβεστίου, τα πολυδύναμα στρωματικά κύτταρα διαφοροποιήθηκαν σε μια οστεογενή καταγωγή και επιτάχυναν τον σχηματισμό οστού σε 6 εβδομάδες. Εκτός από τα οστεοεπαγωγικά υλικά, η προσθήκη αυξητικών παραγόντων είναι επίσης ζωτικής σημασίας για τη διαφοροποίηση των βλαστικών κυττάρων στη μηχανική του οστικού ιστού. Αποδείχθηκε ότι η προσθήκη μορφογενετικής πρωτεΐνης οστού (BMP) -2 έχει σημαντικό ρόλο για τη μοίρα των βλαστικών κυττάρων. Χρησιμοποιώντας βιοεκτύπωση με inkjet με μοτίβο BMP-2 σε καλυμμένες με ινώδες επικαλύψεις πρωτογενών μυών που προέρχονται από βλαστικά κύτταρα βιοτυπώθηκαν. Ωστόσο, αποδείχθηκε ότι διαφοροποιήθηκαν προς την οστεογενή καταγωγή στο πρότυπο, ακόμη και αν υποβλήθηκαν σε θεραπεία με συνθήκες μυογενούς διαφοροποίησης.
Χονδρικός ιστός
Τις τελευταίες δύο δεκαετίες έχει σημειωθεί σημαντική πρόοδος όχι μόνο στον τομέα της μηχανικής των οστικών ιστών αλλά και στον χόνδρο. Κατά συνέπεια, υπάρχει μια πραγματική δυνατότητα ότι οι τεχνικές αναγέννησης και όχι αντικατάστασης κατεστραμμένων ή ασθενών οστών και αρθρώσεων θα φτάσουν μια μέρα στο νοσοκομείο. Ωστόσο, αρκετές βασικές προκλήσεις πρέπει ακόμη να αντιμετωπιστούν προτού αυτό γίνει πραγματικότητα. Αυτά περιλαμβάνουν κυρίως την αγγείωση όταν απαιτείται αποκατάσταση μεγάλου ελαττώματος οστού. Άλλα σημαντικά ζητήματα είναι η αναγκαιότητα χρήσης μηχανικών σύνθετων διαβαθμίσεων για αναγέννηση διεπιφάνειας οστού -μαλακών ιστών και ανακεφαλαιοποίηση της στρωματοποιημένης αρχιτεκτονικής ζώνης που υπάρχει σε πολλούς ιστούς ενηλίκων, όπως ο αρθρικός χόνδρος. Ωστόσο, οι υπάρχουσες προσεγγίσεις μηχανικής χόνδρου έχουν μεγάλες δυνατότητες για ακριβή κατασκευή κυττάρων και βιοϋλικών με εξελιγμένα σχέδια. Μπορούν να μιμηθούν φυσικούς ιστούς με ζώνη διαφοροποιημένα κύτταρα και δομή εξωκυτταρικής μήτρας (ECM).
Επιχειρήθηκε επίσης βιο-εκτύπωση με βάση τα λέιζερ διαφοροποιημένων χονδροκυττάρων με βλαστοκύτταρα. Αυτή η στρατηγική βασίζεται σε τεχνική βιοκατασκευής με τη βοήθεια υπολογιστή με τη βοήθεια του LIFT. Μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα (MSCs) που προέρχονται από χοίρο-μυελό των οστών με υψηλή βιωσιμότητα εκτυπώθηκαν επιτυχώς βιολογικά. Διατήρησαν τη λειτουργικότητα και την ικανότητα διαφοροποίησής τους σε οστεογονικές και χονδρογονικές γενεές. Η βιο-εκτύπωση που βασίζεται σε μελάνη έχει εφαρμοστεί επίσης στη μηχανική ιστών χόνδρου καθώς και στην αναγέννηση ελαττωμάτων χόνδρου. Ο επιτραπέζιος εκτυπωτής HP τροποποιήθηκε και τα ανθρώπινα χονδροκύτταρα που φορτώθηκαν σε υδρογέλη PEGDMA εκτυπώθηκαν βιολογικά. Έτσι, η κατασκευή του χόνδρου είχε μηχανικές ιδιότητες και βιοχημική σύνθεση κοντά στον φυσικό χόνδρο. Πιο πρόσφατα δημιουργήθηκε μια μέθοδος υβριδικής βιοεκτύπωσης για την κατασκευή μηχανικά βελτιωμένων κατασκευών ιστού χόνδρου με συνδυασμό τεχνικών τρισδιάστατης βιο -εκτύπωσης και ηλεκτροστροφής. Σε εκείνη τη μελέτη, αποδείχθηκε η ηλεκτροστροφοδότηση ινών πολυκαπρολακτόνης (PCL) μαζί με βιο -εκτύπωση inkjet ελαστικών χονδροκυττάρων κουνελιού σε υδρογέλη ινώδους -κολλαγόνου.
Παρά τη μεγάλη επιτυχία στη βιοεκτύπωση ιστού χόνδρου, η κατασκευή ζωνικών στρωματοποιημένων αρθρικών ιστών χόνδρου με διαφορετικές δομικές, βιομηχανικές και βιολογικές ιδιότητες εξακολουθεί να αποτελεί πρόκληση και απαιτείται περαιτέρω πρόοδος για την παραγωγή κατασκευών αρθρικού χόνδρου με ζωνική διαφοροποίηση, συμπεριλαμβανομένων πιο οριζόντιων και λεπτότερων ινών κολλαγόνου με υψηλή πυκνότητα κυττάρων στην επιφανειακή ζώνη και σχετικά κάθετες και παχύτερες ίνες κολλαγόνου με μικρότερη κυτταρική πυκνότητα στις βαθύτερες ζώνες.
Καρδιακός ιστός
Τα καρδιαγγειακά νοσήματα είναι η κύρια αιτία θανάτου στον κόσμο. Από αυτή την άποψη, η μηχανική ιστών της καρδιάς και της καρδιακής βαλβίδας είναι υψίστης σημασίας. Την τελευταία δεκαετία έχει σημειωθεί σημαντική πρόοδος στη μελέτη των φυσικών ιδιοτήτων της καρδιάς για καρδιακή αναγέννηση και επιδιόρθωση χρησιμοποιώντας μια ποικιλία στρατηγικών, συμπεριλαμβανομένων των εννοιών των βιοϋλικών, των μικρο-και των νανοτεχνολογιών και της αποκυκλοφορίας. Ωστόσο, η κύρια δυσκολία στη μηχανική του καρδιακού ιστού είναι η ενσωμάτωση των σύνθετων, ετερογενών μικρο- και μακρο-καρδιακών δομών ιστού για διαφορετικούς τύπους κυττάρων για πρόσφυση, πολλαπλασιασμό και τελικά επιδιόρθωση και αναδιαμόρφωση κατεστραμμένων τμημάτων. Η τρισδιάστατη βιοτυπία εμφανίστηκε ως μια στρατηγική για την αντιμετώπιση αυτής της πρόκλησης παρέχοντας την τεχνολογία για την κατασκευή ικριωμάτων υψηλής ανάλυσης με ετερογενή βιοχημικά και μηχανικά χαρακτηριστικά. Ωστόσο, έχουν γίνει περιορισμένες προσπάθειες στη βιο -εκτύπωση μοντέλων καρδιακών ιστών. Έχει αποδειχθεί ότι η επιτυχής βιοεκτύπωση με βάση την εξώθηση σφαιροειδών ιστών που περιλαμβάνει ανθρώπινα αγγειακά ενδοθηλιακά κύτταρα (HUVECs) και καρδιακά κύτταρα που λαμβάνονται από σωλήνες μυοκαρδίου εμβρύων κοτόπουλου. Μια άλλη προσέγγιση βασίστηκε στη βιο-εκτύπωση ενός καρδιακού ιστού σε σχήμα μισής καρδιάς με συνδεδεμένες κοιλίες χρησιμοποιώντας βιοεκτύπωση που βασίζεται σε inkjet. Η μεταφορά προς τα εμπρός που προκαλείται από λέιζερ (LIFT) έχει επίσης χρησιμοποιηθεί για τη διαμόρφωση HUVECs και hMSCs σε ένα γεωμετρικά καθορισμένο μοτίβο σε ουρία πολυεστέρα ουρεθάνης και τα παραγόμενα δείγματα μεταμοσχεύθηκαν στην εμφραγμένη ζώνη καρδιών αρουραίου μετά από απολίνωση LAD. Οκτώ εβδομάδες μετά τη μεταμόσχευση, παρατηρήθηκε αυξημένος σχηματισμός αγγείων σε σύγκριση με τυχαία βιο-τυπωμένα κύτταρα ως ομάδες ελέγχου και το προκύπτον έμπλαστρο μυοκαρδίου παρείχε σημαντική λειτουργική βελτίωση.
Μια άλλη σημαντική κατεύθυνση είναι η μηχανική των καρδιακών βαλβίδων επειδή δεν διαθέτουν ικανότητα αναγέννησης και οι δυσλειτουργικές καρδιακές βαλβίδες, εάν η βλάβη ή η ασθένεια είναι επιζήμια, πρέπει να αντικατασταθούν από μηχανικά ή βιολογικά προσθετικά ισοδύναμα. Ωστόσο, η κατασκευή τέτοιων βαλβίδων αντικατάστασης περιορίζεται από θρομβογένεση και ασβεστοποίηση. Παρά τον σημαντικό ρόλο του στο καρδιαγγειακό σύστημα, μόνο μια περιορισμένη ποσότητα εργασίας έχει επιτευχθεί στη βιο -εκτύπωση των καρδιακών βαλβίδων. Η πρώτη βιο-εκτύπωση καρδιακής βαλβίδας επιτεύχθηκε με τη χρήση βιοεκτυπωτή διπλής κεφαλής τροποποιημένου από εκτυπωτή Fab@Home. Σε μια άλλη μελέτη, η βιο-εκτύπωση διπλού ακροφυσίου από σύνθετη υδρογέλη αλγινικής-ζελατίνης χρησιμοποιήθηκε για την κατασκευή λεπτών δίσκων υδρογέλης και τη χωρική βιοτυπία των λείων μυϊκών κυττάρων της αορτικής ρίζας (SMCs) και των ενδιάμεσων κυττάρων της αορτικής βαλβίδας (VICs). Σε μια πρόσφατη μελέτη, η ίδια ομάδα πραγματοποίησε βιο-εκτύπωση σύνθετων υδρογέλων χρησιμοποιώντας μεθακρυλιωμένο υαλουρονικό οξύ (Me-HA) και μεθακρυλιωμένη ζελατίνη (Me-Gel) φορτωμένη με ανθρώπινα αορτικά βαλβιδικά διάμεσα κύτταρα (HAVICs). Τα ληφθέντα δείγματα σχεδιάστηκαν σε σχήμα βαλβίδας τριών φυλλαδίων και τα κύτταρα που βιοτυπώθηκαν με αυξημένη συγκέντρωση Me-Gel παρουσίασαν καλύτερη διασπορά.
Ηπατικός ιστός
Το συκώτι είναι ο μεγαλύτερος αδένας στο ανθρώπινο σώμα. Παίζει βασικό ρόλο στο μεταβολισμό, την παραγωγή χολής, την αποτοξίνωση και τη ρύθμιση του νερού και των ηλεκτρολυτών. Οι τοξίνες ή τα φάρμακα που απορροφά το γαστρεντερικό σύστημα φτάνουν στο ήπαρ πρώτα πριν εισέλθουν στην κυκλοφορία του αίματος. Οι παθήσεις του ήπατος είναι κύρια αιτία θανάτου παγκοσμίως. Ως εκ τούτου, ένα in vitro μοντέλο ιστού ήπατος που προσομοιώνει τις κύριες λειτουργίες του ήπατος μπορεί να αποτελέσει σημαντική πλατφόρμα για τη διερεύνηση ασθενειών του ήπατος και την ανάπτυξη νέων φαρμάκων. Επί του παρόντος, οι πρόσφατα αναπτυσσόμενες τεχνολογίες τρισδιάστατης βιοεκτύπωσης έχουν την ικανότητα να συναρμολογούν μοντέλα in vitro ιστών ήπατος τόσο σε στατική σκαλωσιά όσο και σε δυναμικούς τρόπους τσιπ ήπατος.
Η πρώτη εκτύπωση βιολογικής εκτύπωσης πολυδύναμων βλαστοκυττάρων που προκλήθηκαν από τον άνθρωπο (hiPSCs) πραγματοποιήθηκε μέσω της διέγερσης των hiPSC και της διαφοροποίησής τους σε ηπατοκύτταρα για τη μηχανική μικροοργανισμών του ήπατος. Επιπλέον, για βιοεκτύπωση δομών ιστού του ήπατος, αθάνατα κύτταρα του καρκίνου του ήπατος HepG2 βιοτυπώθηκαν σε μεγαλύτερα μοντέλα ιστών.
Στην πραγματικότητα, η τρισδιάστατη βιο-εκτύπωση σκαλωσιών του ηπατικού ιστού και η κατασκευή συκωτιού σε τσιπ μπορεί να βοηθήσει σημαντικά στην ανάπτυξη μοντέλων in vitro ηπατικών ιστών. Χρησιμοποιώντας τεχνολογία τρισδιάστατης βιο-εκτύπωσης στην κατασκευή ήπατος-σε-τσιπ, η κατασκευή μοντέλων ιστού in vitro ήπατος θα γίνει πιο αποτελεσματική και οικονομικά αποδοτική. Έτσι, θα παρασχεθεί μια ισχυρή πλατφόρμα για τον έλεγχο των φαρμάκων και τον προσδιορισμό του μοριακού μηχανισμού που κρύβει τις ηπατικές παθήσεις.
Πνευμονικός ιστός
Η τρισδιάστατη βιο-εκτύπωση αυξάνει τη δυνατότητα αναπαραγωγικής δημιουργίας σύνθετων βιοδομών μακρο-και μικροκλίμακας χρησιμοποιώντας πολλούς διαφορετικούς τύπους κυττάρων. Αυτή είναι μια πολλά υποσχόμενη στρατηγική για την κατασκευή πολυστρωματικών κοίλων οργάνων, η οποία αποτελεί μεγάλη πρόκληση για τις πιο παραδοσιακές τεχνικές μηχανικής ιστών. Επί του παρόντος, η κύρια πρόοδος για το πνευμονικό σύστημα περιορίστηκε στην τραχεία. Οι διαθέσιμες τεχνικές για την κατασκευή τραχειακού μοσχεύματος αποτελούν πολύτιμα θεμέλια για τη βιοτυπία ολόκληρου του πνεύμονα. Γενικά, οι περισσότερες προσεγγίσεις τρισδιάστατης βιοεκτύπωσης για παραγωγή τραχείας συνδυάζουν βιολογικές υδρογέλες που έχουν σπαρθεί με κύτταρα που περιβάλλουν μια στιβαρή δομή πολυμερούς.
Γενικά, ο πνεύμονας ταξινομείται χειρουργικά ως στερεό όργανο. Ωστόσο, για τους σκοπούς της μηχανικής ιστών είναι πιο χρήσιμο να θεωρηθεί ολόκληρο το αναπνευστικό δέντρο ως διακλαδισμένο σύνολο σωλήνων. Έτσι, η πρόοδος και οι δυσκολίες που εντοπίζονται στη βιο -εκτύπωση άλλων σωληνοειδών οργάνων μπορούν να βοηθήσουν στη βιο -εκτύπωση του πνεύμονα. Οι προσπάθειες για βιοτυπία πνευμόνων είναι νέες και υπάρχουν μόνο λίγες προσπάθειες διερεύνησης της σύνθεσης ενός μοντέλου ιστού πνεύμονα. Επιτεύχθηκε πρόσφατα η βιοεκτύπωση ενός μοντέλου φραγμού αέρα -αίματος in vitro μέσω της ανάπτυξης μιας ζώνης στρωματοποιημένης κατασκευής ιστού σε λίγα στρώματα. Κατ ‘αρχάς, ένα λεπτό στρώμα βιοτυπώθηκε. Χρησιμεύει ως βασική μεμβράνη. Στη συνέχεια βιοτυπώθηκε ένα μόνο στρώμα ενδοθηλιακών κυττάρων διευκολύνοντας την προσκόλληση κυττάρων στο επόμενο στρώμα. Αργότερα, ένα νέο στρώμα προστέθηκε πάνω από το προηγουμένως συναρμολογημένο κατασκεύασμα, ακολουθούμενο από βιοεκτύπωση επιθηλιακών κυττάρων μιας στρώσης.
Εργαζόμενοι προς μια πιο σύνθετη γεωμετρία, ορισμένοι συγγραφείς ανέπτυξαν ένα περιφερικό μοντέλο πνεύμονα με αγγειακούς και αναπνευστικούς χώρους. Χρησιμοποίησαν διακρυλικό πολυ (αιθυλενογλυκόλη) και στερεολιθογραφικό εκτυπωτή και κατάφεραν να δημιουργήσουν ένα «μοντέλο αναπνοής» με παλιρροιακό αερισμό αέρα και ροή αίματος. Εφαρμόζοντας αυτό το μοντέλο, διερεύνησαν την πνευμονική μεταφορά μετρώντας την οξυγόνωση του αίματος που εισέρχεται και εξέρχεται από το κατασκεύασμα. Αν και το τυπωμένο αγγείο περιορίστηκε στα 300 μm, εξακολουθεί να αποτελεί ένα μεγάλο βήμα προς τη δημιουργία κλινικά σχετικών ιστών του πνεύμονα.
Νευρικός ιστός
Το ανθρώπινο νευρικό σύστημα είναι εξαιρετικά πολύπλοκο φυσιολογικό δίκτυο που είναι εγγενώς δύσκολο να αναλυθεί λόγω των δυσκολιών λήψης πρωτογενών δειγμάτων. Μία από τις ισχυρές εναλλακτικές λύσεις για τη μελέτη της ανάπτυξης του νευρικού συστήματος, των ασθενειών και των αναγεννητικών διαδικασιών, είναι τα ζωικά μοντέλα. Ωστόσο, δεν είναι σε θέση να αντιμετωπίσουν ορισμένα ειδικά για το είδος χαρακτηριστικά του ανθρώπινου νευρικού συστήματος. Όλο και πιο εξελιγμένα μοντέλα in vitro του ανθρώπινου νευρικού συστήματος έχουν αναπτυχθεί, αλλά εξακολουθούν να απαιτούν περαιτέρω πρόοδο για την καλύτερη προσομοίωση μικροπεριβαλλοντικών και κυτταρικών χαρακτηριστικών. Ο τομέας της μηχανικής νευρικών ιστών εφαρμόζει γρήγορα νέα εργαλεία που επιτρέπουν στους ερευνητές να παρακολουθούν με ακρίβεια τις συνθήκες καλλιέργειας in vitro και να μοντελοποιούν καλύτερα τον σχηματισμό, τη λειτουργία και την επιδιόρθωση του νευρικού συστήματος.
Ωστόσο, η εργασία που γίνεται στο πλαίσιο της βιο -εκτύπωσης για την κατασκευή νευρικών ιστών είναι αρκετά σπάνια. Μερικά από αυτά βασίστηκαν στη βιο -εκτύπωση κυττάρων C17.2 σε ένα στρώμα κολλαγόνου δίπλα σε ένα δίσκο ινώδους φορτωμένο με VEGF. Χρησιμοποιώντας αυτό το μοντέλο, έχει αναλυθεί η επίδραση του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF) στον πολλαπλασιασμό και τη μετανάστευση νευρικών βλαστικών κυττάρων ποντικών (C17.2). Η μελέτη κατέδειξε ότι τα νευρικά κύτταρα μετανάστευσαν προς την πηκτή ινώδους που απελευθερώνει VEGF και πολλαπλασιάστηκαν με επιτυχία. Πρόσφατα, άλλες έρευνες παρουσίασαν βιοεκτύπωση μιας θερμοαπόκρισης υδρογέλης πολυουρεθάνης με ρυθμιζόμενη ακαμψία και ικανότητα πήξης στους 37 ° C χωρίς την απαίτηση για σταυροδέσμο. Η αποτελεσματικότητα της βιοσύνδεσης επιτεύχθηκε φορτώνοντάς την με νευρικά βλαστοκύτταρα και εγχύοντάς την σε μοντέλο νευρικής βλάβης εμβρύου ψαριών. Τα αποτελέσματα αποκάλυψαν ότι το ενέσιμο τζελ διέσωσε τη λειτουργία του διαταραγμένου νευρικού συστήματος σε 6 ημέρες.
Χρησιμοποιήθηκε επίσης μια προσέγγιση χωρίς σκαλωσιές, όπου ένα σφαιρίδιο κυττάρων Schwann (SCs) και βλαστοκυττάρων μυελού των οστών (BMSCs) εξωθήθηκαν μέσα σε μια τρισδιάστατα εκτυπωμένη αγαρόζη. Μετά τη συσσώρευση κυττάρων στην αγαρόζη σχηματίστηκε μόσχευμα νευρικού ιστού με τρία αυλάκια στο καθένα. Τα κατασκευασμένα μοσχεύματα εμφυτεύθηκαν στη συνέχεια σε ποντίκια και εκτιμήθηκε η ιστολογία και η λειτουργικότητά τους. Ο αριθμός των δειγμάτων ήταν περιορισμένος για να εξαχθεί ένα οριστικό συμπέρασμα σχετικά με την απόδοση των τρισδιάστατων βιο -τυπωμένων μοσχευμάτων σε σχέση με τα εμπορικά διαθέσιμα κολλαγόνου. Ωστόσο, η παρουσιαζόμενη περίπτωση κατέδειξε μια απόδειξη της ιδέας για βιοεκτύπωση μοσχευμάτων νεύρων.
Παγκρεατικός ιστός
Η μελέτη και η θεραπεία παγκρεατικών παθήσεων, όπως ο διαβήτης και ο καρκίνος του παγκρέατος, παρεμποδίζεται από την περιορισμένη πρόσβαση στον ιστό του παγκρέατος in vivo. Ωστόσο, τρισδιάστατα μοντέλα ιστών, που μιμούνται με ακρίβεια το φυσικό όργανο, έχουν μεγάλες δυνατότητες σε βιοϊατρικές εφαρμογές, παρέχοντας ταυτόχρονα αποτελεσματικές πλατφόρμες για τη διερεύνηση της ανάπτυξης ιστού και της ομοιόστασης και για την προσομοίωση ασθενειών σε φαρμακευτικές δοκιμές. Δυστυχώς, τα πρωτογενή β-κύτταρα του παγκρέατος δεν επιβιώνουν εύκολα in vitro και έχουν γίνει ελάχιστες προσπάθειες διαφοροποίησης των β-κυττάρων από ανθρώπινα βλαστικά κύτταρα. Από αυτή την άποψη, η αναγέννηση του ιστού του παγκρέατος παρατίθεται κυρίως στο βαθμό που τα β-κύτταρα από γραμμές ποντικού ή κύτταρα ινσουλίνης έχουν χρησιμοποιηθεί για την παραγωγή παγκρεατικών νησιδίων. Έχει γίνει περιορισμένη εργασία στο πλαίσιο της βιο -εκτύπωσης για την κατασκευή παγκρεατικού ιστού. Πρόσφατα, νησίδες ανθρώπου και ποντικού καθώς και ινσουλίνωμα ποντικού INS1E β-κύτταρα εγκλωβίστηκαν μέσα σε υδρογέλες αλγινικής ή αλγινικής-ζελατίνης και τις εκτύπωσαν βιολογικά σε σκαλωσιές διπλού στρώματος. Επιπλέον, πρόσφατες εργασίες κατέδειξαν τη μικροκατασκευή κλώνων ιστών χωρίς σκαλωσιές (με ισχυρή έκφραση ινσουλίνης) για βιο-εκτύπωση με βάση την εξώθηση, όπου κλώνοι ιστών κατασκευάστηκαν από ινοβλάστες αρουραίων και ινσουλίνωμα ποντικού TC-3 β-κύτταρα στον πυρήνα και το κέλυφος, αντίστοιχα. Προτάθηκε μια καινοτόμος προσέγγιση που περιλαμβάνει τη χρήση κλώνων ιστών για την κλιμάκωση της διαδικασίας βιοεκτύπωσης ιστού.
Αυτές οι πειραματικές προσπάθειες στον προηγμένο τεχνολογικό τομέα της βιο -εκτύπωσης θα ανοίξουν το δρόμο προς νέες τεχνολογικές ευκαιρίες για την ανάπτυξη λειτουργικών ιστών και οργάνων σε ένα εργαστήριο. Αναμενόταν ότι οι γνώσεις και τα μοντέλα που δημιουργήθηκαν από την έρευνα στον τομέα της βιοτυπίας όχι μόνο θα τονώσουν σημαντικές τεχνολογικές εξελίξεις στη μηχανική ιστών, αλλά θα ανοίξουν επίσης ριζικά νέες δυνατότητες στην ιατρική, όπως η μελέτη παγκρεατικών παθήσεων ex vivo σε κατασκευασμένο ιστό, ανάπτυξη νέων φαρμάκων και, ενδεχομένως, διευκόλυνση της αντικατάστασης τραυματισμένων ή ασθενών ιστών.
Δερματικός ιστός
Το δέρμα είναι το εξωτερικό προστατευτικό κάλυμμα του ανθρώπινου σώματος και βρίσκεται σε άμεση επαφή με το εξωτερικό περιβάλλον. Αυτό το καθιστά ιδιαίτερα ευάλωτο σε τραυματισμούς. Δερματικά ελαττώματα ή πληγές μπορεί να προκύψουν από τραύματα, δερματικές παθήσεις, εγκαύματα ή αφαίρεση του δέρματος κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης. Τέτοιες καταστάσεις απαιτούν επείγουσες θεραπευτικές παρεμβάσεις για την επιδιόρθωση της δομής και της λειτουργίας του δέρματος και την κανονική κινητικότητα του ασθενούς. Επιπλέον, η ύπαρξη πληγών μπορεί να οδηγήσει σε βακτηριακή μόλυνση και σχετικές επιπλοκές εάν δεν αντιμετωπιστεί άμεσα. Επιπλέον, ακόμη και μικρές παραμορφώσεις μπορούν να δημιουργήσουν ψυχολογική δυσφορία στα προσβεβλημένα άτομα, ειδικά στα παιδιά. Επί του παρόντος, η καλύτερη εναλλακτική λύση της μηχανικής του δέρματος είναι η χρήση αυτομοσχευμάτων. Ωστόσο, υπάρχουν περιορισμοί, συμπεριλαμβανομένης της ποσότητας και του μεγέθους των διαθέσιμων μοσχευμάτων, τη δημιουργία δευτερεύουσας πληγής και άλλους κινδύνους. Η χρήση άλλων τύπων μοσχευμάτων δέρματος όπως αλλομοσχεύματα και πιθανώς ξενομοσχεύματα συνδέεται με τους κινδύνους ανοσολογικών αντιδράσεων και μετάδοσης ασθενειών εκτός από ορισμένα ηθικά και πολιτιστικά ζητήματα. Υπάρχει επίσης η δυνατότητα χρήσης υλικών επίδεσης πληγών, όπως αυτά που βασίζονται σε πολυμερή ή οι συνδυασμοί τους με άλλες ουσίες. Ωστόσο, δεν ζουν και δύσκολα μπορούν να κυτταροποιηθούν και να αντικατασταθούν από φυσικό ιστό. Από αυτή την άποψη, η μηχανική ιστών δίνει μεγάλες υποσχέσεις για τη βελτίωση της θεραπείας των δερματικών ελαττωμάτων, αλλά θα πρέπει να βρεθούν λύσεις για τις προκλήσεις όπως η ανάπτυξη της πολυεπίπεδης αρχιτεκτονικής του φυσικού δέρματος και των αγγειακών δικτύων. Έχουν ήδη προταθεί ορισμένες λύσεις όπου εκτός από βιοϋλικά, ζωντανά κύτταρα, χρησιμοποιούνται βιολογικά ή χημικά σήματα με σκοπό τον σχηματισμό λειτουργικού δέρματος. Ωστόσο, αυτές οι συμβατικές μέθοδοι μηχανικής ιστών υποφέρουν από διάφορα προβλήματα όπως η μη ομοιογενής κατανομή των κυττάρων, η αδυναμία ενσωμάτωσης και αγγειοποίησης του κατασκευάσματος κατά την εμφύτευσή του, η επακόλουθη απόρριψη του εμφυτευμένου βιοϋλικού μαζί με το σχηματισμένο δέρμα. Αν και, ορισμένα προϊόντα δέρματος που έχουν κατασκευαστεί με ιστό, βρίσκονται στην αγορά, αντιμετωπίζονται πολλοί περιοριστικοί παράγοντες με έναν σημαντικό και κρίσιμο παράγοντα για την κλινική επιτυχία να είναι η αγγείωση μέσω του υποκατάστατου του δέρματος.
Μια ποικιλία προσεγγίσεων μηχανικής ιστού έχει χρησιμοποιηθεί στην κατασκευή ιστού δέρματος και έχουν δημιουργηθεί διαφορετικά υποκατάστατα ιστού, συμπεριλαμβανομένου αυτόλογου μοσχεύματος δέρματος με διάσπαση (golden standard), αλλομοσχεύματα, κυτταρικά δερματικά υποκατάστατα και εμπορικά προϊόντα που μοιάζουν με κυτταροποιημένα μοσχεύματα. Η βιο-εκτύπωση του ιστού του δέρματος έχει παρουσιαστεί με τη χρήση ενός βιο-εκτυπωτή οκτώ καναλιών που βασίζεται σε βαλβίδα, όπου μια κατασκευή ιστού 13 στρώσεων βιοτυπώθηκε χρησιμοποιώντας υδρογέλη κολλαγόνου. Τα κερατινοκύτταρα βιοτυπώθηκαν πάνω από εναλλασσόμενα στρώματα ινοβλαστών ανθρώπινης ακροποσθίας και στρώματα κολλαγόνου κυττάρων. Τα προκύπτοντα κατασκευάσματα εμφάνισαν πυκνά συσκευασμένα κύτταρα σε στρώματα επιδερμίδας σε αντίθεση με το χόριο με χαμηλή πυκνότητα κυττάρων και μικρότερη εναπόθεση ECM. Εκτός από τη βιο-εκτύπωση σταγονιδίων, η βιο-εκτύπωση με λέιζερ έχει εφαρμοστεί επίσης για βιοπαραγωγή υποκατάστατων ιστών δέρματος. Σε μια πρόσφατη μελέτη αναλύθηκε η επίδραση της βιο -εκτύπωσης ενδοθηλιακών κυττάρων μέσα στα υποκατάστατα του δέρματος στο σχηματισμό μακροαγγειακών αγγείων κατά τη διάρκεια της νέας αναδιαμόρφωσης των ιστών. Η προσέγγιση περιελάμβανε ενθυλάκωση δερματικών ινοβλαστών νεογνών και επιδερμικών κερατινοκυττάρων (NHEKs) σε κολλαγόνο. Στη συνέχεια τοποθετείται η στιβάδα του χώρου ακολουθούμενη από τη διαμόρφωση ανθρώπινων δερματικών μικροαγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων (HMVECs) στο στρώμα του δέρματος της κατασκευής. Η διαδικασία ολοκληρώθηκε τυλίγοντας το στρώμα ινώδους με φορτωμένα με κολλαγόνο NHEK. Στη συνέχεια, τα παραγόμενα υποκατάστατα δέρματος εμφυτεύτηκαν στη ράχη ποντικών και συγκρίθηκαν με εμπορικά διαθέσιμα υποκατάστατα δέρματος ως μάρτυρα. Τα αποτελέσματα που προέκυψαν έδειξαν ότι τα βιοεκτυπωμένα HMVECs σχημάτισαν μικροαγγεία και τα εμφυτευμένα κατασκευάσματα δημιούργησαν συστολή σε σύγκριση με τις ομάδες ελέγχου. Επιπλέον, σε άλλες μελέτες αποδείχθηκε επιτόπια βιοεκτύπωση στρωματοποιημένων υποκατάστατων δέρματος με εναλλασσόμενες στιβάδες ινωδογόνου-κολλαγόνου και θρομβίνης φορτωμένων με κύτταρα βλαστικών (AFS) που προέρχονται από αμνιακό υγρό. Με αυτήν την προσέγγιση, τα υποκατάστατα του δέρματος εκτυπώθηκαν σε τρισδιάστατο τρόπο απευθείας σε πληγές πλήρους πάχους σε χοίρους και επισκευάστηκαν το φυσικό δέρμα πιο στενά από τις ομάδες ελέγχου. Παρά τις προσπάθειες για βιολογική εκτύπωση του ιστού του δέρματος, η βιοκατασκευή υποκατάστατων δέρματος που προσομοιάζουν ουσιαστικά το φυσικό δέρμα εξακολουθεί να αποτελεί πρόκληση, επειδή η ενσωμάτωση ιδρωτοποιών αδένων και θυλάκων τρίχας έχει παραμείνει άπιαστη.
Αγγειακός ιστός
Η τρισδιάστατη (3D) τεχνολογία εκτύπωσης μετατράπηκε γρήγορα από μια φουτουριστική τεχνολογία σε μια πολλά υποσχόμενη επιστήμη, η οποία πιστεύεται ότι φέρνει επανάσταση στην κλινική πρακτική, καθιστώντας διαθέσιμο προσαρμοσμένο εξοπλισμό, μοντέλα οργάνων για χειρουργικές πρακτικές, ανταλλακτικά οργάνων και σύγχρονα φάρμακα. Αν και αρχικά αυτή η τεχνολογία προοριζόταν να παρέχει χειρουργικά μοντέλα και πρωτότυπα, οι επιστήμονες έχουν προχωρήσει γρήγορα την τεχνολογία για την παραγωγή κατασκευών ιστών για αναγεννητική ιατρική. Ωστόσο, η υλοποίηση μεγάλης κλίμακας εξακολουθεί να περιορίζεται λόγω της ανατομικής πολυπλοκότητας, της σύνθεσης (κυτταρικής και εξωκυτταρικής) ποικιλίας και της αγγειοποίησης των φυσικών ιστών.
Η σύνθεση αγγειακού ιστού έχει πραγματοποιηθεί με διαφορετικές προσεγγίσεις βιοαποτύπωσης, συμπεριλαμβανομένης της εξώθησης, σταγονιδίων και βιολογικής εκτύπωσης με λέιζερ. Στη βιοεκτύπωση με βάση την εξώθηση, έχει χρησιμοποιηθεί ένα ευρύ φάσμα τεχνικών εξώθησης. Ορισμένοι επιστήμονες χρησιμοποιούν εξώθηση ομοαξονικού ακροφυσίου, όπου υδρογέλες συμπεριλαμβανομένου του αλγινικού νατρίου και της χιτοζάνης βιοτυπώθηκαν απευθείας σε σωληνοειδή μορφή με εγκλεισμένα κύτταρα. Κατά την ομοαξονική ροή (πυρήνας-κελύφους), ο εκτοξευόμενος σταυρωτός σύνδεσμος (που ρέει μέσα από τον πυρήνα) έρχεται σε επαφή με το πρόδρομο διάλυμα υδρογέλης (που ρέει μέσα από το κέλυφος), και επιτάχυνε την πήξη και το σχηματισμό σωληνοειδών κατασκευών. Αυτή η προσέγγιση διευκολύνει την άμεση βιοαποτύπωση αγγειακών δομών με πρακτικό τρόπο. Υπάρχουν επίσης άλλες άμεσες στρατηγικές βιο-εκτύπωσης αγγειακού ιστού, όπως βιολογικής εκτύπωσης σταγονιδίων υδρογέλων με κύτταρα στρώμα-στρώμα χρησιμοποιώντας βιοεκτύπωση με βάση inkjet. Χρησιμοποιώντας κατασκευή από κάτω προς τα πάνω, η βιο-εκτύπωση με inkjet επέτρεψε την κατασκευή διακλαδισμένων σωλήνων σε οριζόντια και κάθετη κατεύθυνση. Μια σχετική προσέγγιση πραγματοποιήθηκε επίσης χρησιμοποιώντας βιο-εκτύπωση με βάση το λέιζερ. Σε όλες τις προαναφερθείσες μελέτες, χρησιμοποιούνται τεχνικές βασισμένες σε σκαλωσιές. Ωστόσο, ορισμένες έρευνες βασίζονται σε μια προσέγγιση χωρίς σκαλωσιές σε βιοεκτύπωση αγγειακών ιστών, όπου τα σφαιροειδή ιστών κατασκευάζονταν ένα ένα και αυτοσυναρμολογούνταν σε μεγαλύτερες μονάδες ιστού.
Παρόλο που η σφαίρα της τρισδιάστατης βιο -εκτύπωσης έχει φέρει τεράστια πρόοδο στην παραγωγή δομών αγγείων με καλή δομική και λειτουργική ακεραιότητα, μπορεί ακόμα να παρατηρηθεί ότι η κατασκευή κλινικά σχετικών αγγειακών και αγγειοποιημένων κατασκευών ιστών είναι ακόμη πολύ στο μέλλον. Καινοτόμες εφευρέσεις που ενισχύουν την ανάλυση και αποκτούν ανατομικά ακριβέστερα κατασκευάσματα, ενώ επιτρέπουν την κλιμάκωση των βιοεκτυπωμένων ιστών που απαιτούνται για την παροχή πιθανών λύσεων. Σταδιακά, μπορεί να αναμένεται ότι ανεξάρτητη έρευνα για υλικά και κυτταρικά βιοσύνδεση για αγγείωση μπορεί να παραχωρήσει θέση σε πιο ολοκληρωμένες και ολιστικές προσεγγίσεις για την ανάπτυξη βιοτύπων για αγγειοποιημένη σύνθεση ιστών.
Άλλοι τύποι ιστών
Επιπλέον, στους περιγραφόμενους τύπους ιστών, ορισμένοι επιστήμονες εργάζονται επίσης στη βιο -εκτύπωση ιστών αμφιβληστροειδούς και εγκεφάλου, αν και αυτές οι μελέτες βρίσκονται ακόμη στο αρχικό τους επίπεδο. Εφαρμόστηκε πιεζοηλεκτρική βιοεκτύπωση με inkjet χρησιμοποιώντας κύτταρα γαγγλιοειδούς αμφιβληστροειδούς (RGCs) και γλοία και διερευνήθηκε η επίδραση των παραμέτρων βιοεκτύπωσης στη βιωσιμότητα των κυττάρων και τις ιδιότητες προαγωγής της ανάπτυξης τους. Πρόσφατα, παρουσιάστηκε επίσης χειροκίνητη εναπόθεση πρωτογενούς φλοιώδους νευρώνα gellan-gum-RGD για εγκεφαλική κατασκευή ιστού. Παρόλο που δεν χρησιμοποιήθηκε σύστημα κίνησης ελέγχου υπολογιστή, η παρουσίαση της εργασίας κατέδειξε για πρώτη φορά τη χρήση της προσέγγισης στρώματος-στρώματος για τη μηχανική του εγκεφαλικού ιστού.
Μεταμόσχευση και κλινικές
Η αναγεννητική ιατρική είναι ίσως μια από τις πιο συναρπαστικές μελλοντικές εφαρμογές της τρισδιάστατης βιοτυπίας. Οι επιστήμονες ελπίζουν ότι η βιοτυπία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την απευθείας εκτύπωση ιστών όπως το δέρμα και τη δημιουργία οργάνων, ιστών και δομών για μεταμόσχευση. Η τρισδιάστατη βιοτυπία πιστεύεται ότι εφαρμόζεται επιτυχώς για τη μεταμόσχευση και την παραγωγή τύπων ιστών πολλαπλών στρωμάτων όπως νεύρο, καρδιακό, αιμοφόρο αγγείο, οστό και δέρμα (Εικ. 2). Οι ερευνητές προβλέπουν ότι στο μέλλον ιστοί και τελικά ολόκληρα όργανα θα μπορούσαν να μεταμοσχευθούν σε ασθενείς που παράγονται από τα δικά τους κύτταρα. Με τη βοήθεια της τρισδιάστατης βιο -εκτύπωσης, η απόρριψη μοσχεύματος και οι μακρές λίστες δωρητών θα μπορούσαν να γίνουν ένα ζήτημα του παρελθόντος. Επιπλέον, πολυάριθμες κατασκευές ιστών βιοτυπώθηκαν και εμφυτεύθηκαν υποδόρια για να αξιολογηθεί in vivo η διαφοροποίηση των κυττάρων και η λειτουργικότητα των εμφυτευμάτων. Παρά τα πειράματα αυτά, κανένας από τους βιοτυπωμένους ιστούς δεν έχει χρησιμοποιηθεί κλινικά για τον άνθρωπο επειδή δεν έχει χορηγηθεί ακόμη έγκριση. Δεν προβλέπονται κανόνες για βιοεκτυπωτές ή βιο -εκτυπωμένα προϊόντα. Ωστόσο, με το αυξανόμενο ενδιαφέρον παγκοσμίως και τις αναδυόμενες επιχειρήσεις για την αγορά βιοτυπίας, η επιτυχία με την πρώτη τεχνολογία που θα περάσει από κανονισμούς θα είναι υποδειγματική για τις προηγούμενες τεχνολογίες και προϊόντα.
Παρόλο που η τεχνολογία βιοεκτύπωσης βρίσκεται ακόμη σε πρώιμο στάδιο στις κλινικές, πλαστικά, κεραμικά ή μεταλλικά εμφυτεύματα με τρισδιάστατη εκτύπωση για αντικατάσταση οστικού ιστού έχουν ήδη μεταμοσχευθεί επιτυχώς σε ανθρώπους. Εκτός από τα μόνιμα εμφυτεύματα, μια πρόσφατη εργασία που δημοσιεύθηκε στο New England Journal of Medicine παρουσίασε μια μοναδική περίπτωση μεταμόσχευσης ενός τρισδιάστατης εκτύπωσης βιοαπορροφήσιμου νάρθηκα αεραγωγού σε βρέφος. Δεν έχουν παρατηρηθεί απροσδόκητα προβλήματα με τον νάρθηκα και η πλήρης απορρόφηση της συσκευής αναμένεται να διαρκέσει περίπου 3 χρόνια. Αυτή ήταν μια υποδειγματική περίπτωση για κλινική χρήση σκαλωσιών με τρισδιάστατη εκτύπωση και αισιόδοξα θα οδηγήσει σε παρόμοια επιτυχία με βιοεκτυπωμένους ιστούς και όργανα. Παρά τα επιτεύγματα στον τομέα της βιολογικής εκτύπωσης, η βιοτυπία για μεταμόσχευση σε νοσοκομείο απαιτεί περαιτέρω βελτιώσεις και μεταφραστικές προσπάθειες. Όργανα και ιστοί που δεν χρειάζονται σημαντική αγγείωση (δηλαδή δέρμα και χόνδρος) αναμένεται να μεταφραστούν κλινικά πολύ σύντομα. Ωστόσο, οι ιστοί και τα όργανα που είναι μεταβολικά πολύ ενεργά (δηλαδή η καρδιά, το πάγκρεας και το ήπαρ) είναι εξαιρετικά προκλητικά.

Εικόνα 2. Στρατηγική τρισδιάστατης εκτύπωσης
Ένα από τα επιχειρήματα για το κλινικό δυναμικό μετάφρασης των βιοεκτυπωμένων ιστών και οργάνων προέρχεται από την ίδια την τεχνολογία βιοεκτύπωσης. Η βιοτυπία περιλαμβάνει ζωντανά κύτταρα σε βιοσύνδεση και η χρήση ειδικών για τον ασθενή κυττάρων είναι σχετικά νέα στη βιο-εκτύπωση. Τα βλαστικά κύτταρα, όπως τα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα και τα επαγόμενα-πολυδύναμα βλαστοκύτταρα, αποτέλεσαν προοπτικές απεριόριστες πηγές ειδικών για τον ασθενή κυττάρων για την παραγωγή ιστών και οργάνων. Τα συγκεκριμένα για τον ασθενή κύτταρα μπορούν να διαφοροποιηθούν και στη συνέχεια να τυπωθούν βιολογικά ή να εκτυπωθούν και στη συνέχεια να διαφοροποιηθούν προς πολλαπλές γενεές για την κατασκευή ιστών και οργάνων που θα προκαλέσουν ελάχιστο κίνδυνο ανοσογονικότητας.
Φαρμακευτικά και υψηλής απόδοσης προληπτικός έλεγχος
Ένας άλλος βασικός τομέας όπου αναμένεται να επιτύχει η τρισδιάστατη βιο -εκτύπωση είναι η ανάπτυξη φαρμάκων. Οι περισσότερες από τις δοκιμές φαρμάκων πραγματοποιούνται επί του παρόντος χρησιμοποιώντας καλλιέργειες 2D κυττάρων. Όπως και η έρευνα για τον καρκίνο, αυτές οι καλλιέργειες δεν προσομοιώνουν τη φυσική κυτταρική συμπεριφορά. Το ξένο μόσχευμα (μεταμόσχευση ανθρώπινων κυττάρων) σε ζώα χρησιμοποιείται τώρα για να βοηθήσει στην επίλυση αυτού του ζητήματος. Ωστόσο, αυτή η προσέγγιση είναι δύσκολη λόγω των βιοχημικών, μεταβολικών και γενετικών διαφορών μεταξύ των ειδών. Έχει προταθεί ότι αυτά τα ζητήματα είναι ο κύριος λόγος για το υψηλό ποσοστό αποτυχίας στην αξιολόγηση των νέων υποψήφιων φαρμάκων. Παρά τις συνεχείς προσπάθειες για τη βελτίωση της διαδικασίας ανάπτυξης φαρμάκων, μόνο μία στις 10.000 νέες χημικές ουσίες και ένας στους δέκα υποψήφιους για φάρμακα μπαίνει σε κλινικές δοκιμές, φτάνει στο τελικό στάδιο έγκρισης και εισέρχεται στην αγορά. Από την άλλη πλευρά, η χρήση τρισδιάστατης βιο -εκτύπωσης για φαρμακευτικές δοκιμές και όχι in vivo μελέτες δεν χρειάζονται κανονιστική έγκριση. Έτσι, η απόδοση της ανάπτυξης φαρμάκων πιθανόν να πολλαπλασιαστεί εκτενώς. Μεταξύ των διαφόρων μεθόδων για την κατασκευή τρισδιάστατων συστημάτων in vitro, η βιοτυπία έχει σοβαρά πλεονεκτήματα όπως η δυνατότητα ελέγχου του μεγέθους και της μικροαρχιτεκτονικής, η ικανότητα υψηλής απόδοσης, οι ευκαιρίες συν-καλλιέργειας και ο χαμηλός κίνδυνος διασταυρούμενης μόλυνσης. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο, οι βιο-εκτυπωμένοι ιστοί και όργανα θεωρούνται όλο και περισσότερο ως πιθανά μοντέλα που θα χρησιμοποιηθούν στην τοξικολογία φαρμάκων και τον έλεγχο υψηλής απόδοσης.
Το ήπαρ και ο ιστός όγκων έχουν στοχοποιηθεί για την κατασκευή μοντέλων ιστών για φαρμακευτικά προϊόντα. Από αυτή την άποψη, έχει διερευνηθεί η κατασκευή ενός μοντέλου βιο-εκτυπωμένου μικροοργανικού ήπατος για μεταβολισμό φαρμάκων (Εικ. 3). Το βιο-εκτυπωμένο τρισδιάστατο μικροοργανισμό του ήπατος έχει χρησιμοποιηθεί για προσομοίωση της φυσιολογικής απόκρισης του ήπατος σε χορήγηση φαρμάκων και τοξική χημική έκθεση. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου αποδείχθηκε με τον μετασχηματισμό του μη-φθορίζοντος προφαρμάκου, 7-αιθοξυ-4-τριφθορομεθυλοκουμαρίνης (EFC), σε μεταβλητό φθορισμού εκροής 7-υδροξυ-4-τριφθορομεθυλο κουμαρίνη (HFC). Επιθηλιακά κύτταρα και ηπατοκύτταρα εγκλωβισμένα σε Matrigel ™ χρησιμοποιήθηκαν για να δείξουν την πορεία του φαρμάκου που διαχέεται από την κυκλοφορία του αίματος στον ιστό. Τα επιθηλιακά κύτταρα είναι τα κύτταρα που καλύπτουν τον αυλό μέσω του οποίου τα φάρμακα περνούν από την κυκλοφορία του αίματος στον στόχο, όπου τα ηπατοκύτταρα χρησιμοποιήθηκαν ως τύπος κυττάρου στόχου. Με βάση το παρουσιαζόμενο μοντέλο ιστού, αναπτύχθηκε ένα υπολογιστικό μοντέλο μακροκλίμακας χρησιμοποιώντας ένα αριθμητικό πλαίσιο κινητικής κινητικής μεταφοράς-διάχυσης-κυττάρων. Το τελευταίο έχει αποδειχθεί πολύ χρήσιμο για μελλοντική έρευνα στη φαρμακοκινητική και την τοξικότητα των τρισδιάστατων μικροοργανισμών.

Εικόνα 3. Βιοτυπημένα μοντέλα ιστών για δοκιμές φαρμάκων και διαλογή υψηλής απόδοσης. (a) Βιοεκτυπωμένος ιστός ήπατος. (b) βιοεκτυπωμένος νεφρικός ιστός (c) βιοεκτυπωμένος ιστός δέρματος (d) τρισδιάστατο βιο-εκτυπωμένο υλικό αποκατάστασης οστών (e) τυπωμένη υδρογέλη που περιέχει κύτταρα (f) πολυκυτταρικές τρισδιάστατες βιο-εκτυπωμένες κατασκευές καρδιακού ιστού.
Οι εξελισσόμενες τεχνολογίες μικρομηχανικής επιτρέπουν την προσαρμοστική παραγωγή τρισδιάστατων μικροσυστοιχιών με βάση τα κύτταρα, συμπεριλαμβανομένης της μαλακής λιθογραφίας, της σχεδίασης επιφανειών, του χειρισμού με μικρορευστό και της βιο-εκτύπωσης. Μεταξύ αυτών, η τεχνολογία βιο-εκτύπωσης έχει το πλεονέκτημα της δημιουργίας συστοιχίας καλλιέργειας και συστοιχίας με ένα κύτταρο με ακριβή έλεγχο της πυκνότητας των κυττάρων. Μια πρόσφατη μελέτη χρησιμοποίησε μια νέα μέθοδο βιο-εκτύπωσης βασισμένη σε inkjet για την κατασκευή μιας πλατφόρμας μικροσκοπικής εξέτασης φαρμάκων υψηλής απόδοσης. Οι συγγραφείς εκτύπωσαν βιολογικά το αλγινικό φορτωμένο Escherichia coli για να τοποθετήσουν ένα τσιπ στις καλυπτρίδες. Χρησιμοποιώντας την στρώμα-στρώμα προσέγγιση, σταγονίδια τριών αντιβιοτικών εκτυπώθηκαν στις κηλίδες των κυττάρων. Τα αποτελέσματα έδειξαν παρόμοια κυτταρική βιωσιμότητα, λειτουργικότητα και αντιβακτηριακές επιδράσεις των αντιβιοτικών σε βιογραφικά και μικροπιπετοποιημένα δείγματα inkjet. Έτσι, οι συστοιχίες υψηλής απόδοσης με βιογραφική εκτύπωση με inkjet είναι αποδεδειγμένα αποτελεσματική μέθοδος για την ελαχιστοποίηση της διάρκειας των τυπικών δοκιμών διαλογής φαρμάκων. Επιπλέον, παρουσιάστηκαν βιοαισθητήρες με βάση τα κύτταρα (CBBs), όπου η βιο-εκτύπωση με ακουστική βάση χρησιμοποιήθηκε για τη δημιουργία μικροσυστοιχίας σταγονιδίων κυττάρων λείου μυός σε κολλαγόνο. Η βιοεκτυπωμένη μικροσυστοιχία στη συνέχεια υποβλήθηκε σε διαφορετικές περιβαλλοντικές συνθήκες (π.χ. θερμοκρασία) και εκτιμήθηκε η επίδραση των εφαρμοζόμενων ερεθισμάτων καθώς και οι παράμετροι της διαδικασίας βιοεκτύπωσης στη βιωσιμότητα των κυττάρων. Εκτός από την τρισδιάστατη βιο-εκτύπωση μικροσυστοιχιών κυττάρων υψηλής απόδοσης, η ελεγχόμενη χορήγηση υποψηφίων φαρμάκων σε μικροσυστοιχίες κυττάρων είναι επίσης σημαντικός παράγοντας για αποτελεσματικό έλεγχο του φαρμάκου. Διαφορετικές μέθοδοι έχουν προταθεί για ελεγχόμενη χορήγηση φαρμάκων σε μικροσυστοιχίες κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των σχεδίων φαρμάκων, σφράγισης φαρμάκων, σπρέι αερολύματος και μικρορευστοποίησης του φαρμάκου.
Καρκινική έρευνα
Οι τεράστιες μελλοντικές δυνατότητες της τεχνολογίας της τρισδιάστατης βιοεκτύπωσης στον βιοϊατρικό τομέα έχουν ήδη τεκμηριωθεί καλά. Ένας από τους τομείς όπου οι επιστήμονες ελπίζουν ότι η τρισδιάστατη βιοτυπία θα αποδειχθεί ευεργετική είναι η έρευνα για τον καρκίνο. Το μικρο-περιβάλλον του όγκου, καθώς και οι βιολογικές δομές και ουσίες που περιβάλλουν τον όγκο είναι βασικά στοιχεία της συμπεριφοράς του καρκίνου και δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητά. Μέχρι τώρα έχουν χρησιμοποιηθεί ζωικά μοντέλα και καλλιέργειες 2D κυττάρων σε αυτές τις έρευνες. Ωστόσο, δεν αποδεικνύουν με ακρίβεια τη συμπεριφορά των ανθρώπινων καρκινικών κυττάρων in vivo, η οποία περιλαμβάνει μια περίπλοκη αλληλεπίδραση μεταξύ των κυττάρων του όγκου τόσο με το κυτταρικό περιβάλλον όσο και με άλλα κύτταρα. Τελευταίες έρευνες δείχνουν ότι τα τρισδιάστατα μοντέλα αντανακλούν με μεγαλύτερη ακρίβεια τη συμπεριφορά των κυττάρων του όγκου και η βιοτυπία είναι μια πολλά υποσχόμενη τεχνική που θα μπορούσε να είναι αποτελεσματική σε τέτοιες μελέτες. Ένα πλεονέκτημα που διαθέτει η τρισδιάστατη βιο -εκτύπωση είναι ότι τα κύτταρα μπορούν να σχεδιαστούν ρητά σε ένα τρισδιάστατο μοντέλο με τα εξωκυτταρικά και δομικά στοιχεία του. Οι εναλλακτικές προσεγγίσεις διαφέρουν στο ότι απαιτούν αυτοσυναρμολόγηση, η οποία είναι πολύ πιο χρονοβόρα ή σκαλωσιά, όπου η μήτρα στήριξης αναπτύσσεται ανεξάρτητα από την κυτταρική καλλιέργεια. Επιπλέον, η τρισδιάστατη βιο -εκτύπωση παρέχει την ευκαιρία να εκτυπωθούν συγκεκριμένες δομές ιστού και κυττάρων και επίσης να είναι συγκεκριμένες για τον ασθενή. Τα κύτταρα ενός ασθενούς μπορούν να υποβληθούν σε βιοψία, να αναπτυχθούν και να εκτυπωθούν βιολογικά, να κατασκευαστούν οι κατάλληλες δομές και να διερευνηθεί η ανταπόκριση του φαρμάκου ή η αποτελεσματική δόση.
Ωστόσο, η χρήση της προσέγγισης βιοεκτύπωσης στην έρευνα για τον καρκίνο είναι νέα και μόνο μερικές μελέτες έχουν πραγματοποιηθεί σε αυτόν τον αναδυόμενο τομέα εφαρμογής. Για πρώτη φορά η βιο-εκτύπωση ιστού όγκου αποδείχθηκε με ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου των ωοθηκών (OVCAR-5) και ινοβλάστες MRC-5. Σε αυτή τη μελέτη χρησιμοποιήθηκε μια πλατφόρμα βιοεκτύπωσης που βασίζεται σε inkjet με διπλούς εκτοξευτές. Η προτεινόμενη προσέγγιση δεν έδειξε μόνο ένα εργαλείο για την έρευνα για τον καρκίνο, αλλά προσέφερε επίσης μια μεγάλη πλατφόρμα για διαλογή υψηλής απόδοσης. Οι ίδιοι ερευνητές πραγματοποίησαν βιοεκτύπωση κυττάρων HeLa για να σχηματίσουν μοντέλα όγκου τραχήλου της μήτρας. Παρόλο που αυτές οι δύο μελέτες παρουσίασαν βιοπαραγωγή όγκων σφαιροειδών χρησιμοποιώντας τεχνολογία βιοτύπωσης, η κατασκευή μεγαλύτερων μοντέλων ιστών για την εξέταση της μετανάστευσης και της μετάστασης των καρκινικών κυττάρων είναι επίσης ζωτικής σημασίας. Μια άλλη προσέγγιση επικεντρώθηκε στη χρήση ενός συστήματος εκτύπωσης 3D με βάση το λέιζερ για βιο-εκτύπωση κυττάρων HeLa και μη καρκινικών ινοβλαστών 10 T1/2 στο PEGDA μαζί με μικροαγγειακό δίκτυο με πλάτος καναλιού 25, 45 και 120 μm για προσομοίωση διαμέτρων αιμοφόρων αγγείων. Εκτός από τις προσεγγίσεις που βασίζονται σε σκαλωσιές, πραγματοποιήθηκε επίσης βιοεκτύπωση μοντέλου καρκίνου του μαστού χωρίς σκαλωσιά χρησιμοποιώντας την πλατφόρμα NovoGen Bioprinting. Σε αυτή την προσπάθεια τα καρκινικά κύτταρα περιστοιχίστηκαν από ένα φυσιολογικά σχετικό στρωματικό μέσο που περιείχε διαφοροποιημένα με MSC λιπώδη κύτταρα, ινοβλάστες μαστών και ενδοθηλιακά κύτταρα.
Συμπερασματικά σχόλια και μελλοντικές προοπτικές
Πρόσφατες έρευνες έχουν δείξει ότι η τρισδιάστατη βιοτυπία είναι μια αναδυόμενη προσέγγιση που έχει ευρεία εφαρμογή σε διάφορους τομείς, συμπεριλαμβανομένης της βασικής έρευνας στην μηχανική ιστών, της αναγεννητικής ιατρικής και της παθογένειας του καρκίνου, την βιοεκτύπωση ιστών για μεταμόσχευση και κλινικές και θα μπορούσε να εφαρμοστεί επιτυχώς στη φαρμακευτική για δοκιμές φαρμάκων και έλεγχος απόδοσης. Επί του παρόντος, υπάρχουν περίπου 15 διαφορετικοί τύποι ιστών που χρησιμοποιούνται σε διαφορετικές πειραματικές μελέτες. Ωστόσο, υπάρχουν ακόμα αρκετοί άλλοι ανθρώπινοι ιστοί που δεν έχουν αγγιχτεί ακόμη. Από αυτή την άποψη, πρέπει να γίνουν μελλοντικές προσπάθειες για βιο -εκτύπωση άλλων μοντέλων ιστών και οργάνων που είναι προκλητικά αλλά μπορούν να φέρουν επανάσταση στην ιατρική. Αυτό εξαρτάται επίσης από τις καινοτομίες στον τομέα της μηχανικής ιστών καθώς η έρευνα για τη βιοτυπία εξαρτάται ζωτικά από την κατανόησή μας για ανεξερεύνητους τύπους ιστών. Επιπλέον, μία από τις νέες κατευθύνσεις στη βιοτυπία θα πρέπει να επικεντρωθεί στη βιοκατασκευή νέων τύπων οργάνων, όπως βιονικά όργανα ή όργανα που δεν υπάρχουν στη φύση.
Η πλειονότητα της έρευνας τρισδιάστατης βιοεκτύπωσης έχει αναπτυχθεί γύρω από μοντέλα ομοκυτταρικών ιστών χρησιμοποιώντας έναν τύπο κυττάρου. Ωστόσο, οι φυσικοί ιστοί έχουν ετεροκυτταρική φύση με πολλαπλούς τύπους κυττάρων οργανωμένους σε εξαιρετικά πολύπλοκη ανατομία. Αν και τα απλά μοντέλα βιοεκτύπωσης ιστών είναι σχετικά αποδεκτά στη θεμελιώδη έρευνα, η κατασκευή λειτουργικού ιστού για κλινικές ή φαρμακευτικές μελέτες απαιτεί τη συμπερίληψη πολλών τύπων κυττάρων. Έτσι, ορισμένες από τις λειτουργίες των κυττάρων μπορούν να ενεργοποιηθούν ή να ενισχυθούν περαιτέρω από αλληλεπιδράσεις κυττάρου -κυττάρου. Επομένως, η βιοτυπία πολλαπλών τύπων κυττάρων χρειάζεται περαιτέρω διερεύνηση των βέλτιστων συνθηκών καλλιέργειας, συμπεριλαμβανομένου του κατάλληλου μέσου και αντιδραστηρίων για την υποστήριξη της ανάπτυξης και της συμπεριφοράς τους.
Οι σύγχρονες προσπάθειες μετάφρασης της βιοτυπίας σε μεταμόσχευση περιορίζονται κυρίως σε ποντίκια. Ωστόσο, τα μοντέλα ποντικών είναι μικρά με φυσιολογικές συνθήκες και διαφέρουν σημαντικά από αυτές των ανθρώπων. Για παράδειγμα, ένας μικρός παγκρεατικός ιστός με τρισδιάστατα βιογραφικά νησίδια μπορεί να εμφυτευθεί σε ένα διαβητικό μοντέλο ποντικού και να ρυθμίσει την έκκριση ινσουλίνης. Από την άλλη πλευρά, ο μέσος όγκος νησιδίων σε ένα πάγκρεας ποντικού είναι περίπου 100.000 φορές μικρότερος από εκείνους σε ένα ανθρώπινο πάγκρεας. Ως εκ τούτου, η βιο-εκτύπωση ιστών και οργάνων κλιμάκωσης είναι εξαιρετικά σημαντική για την κατασκευή τους σε κλινικά σχετικές διαστάσεις. Μεγαλύτερα ζώα, όπως ένα μοντέλο χοιρινού, μπορούν να αποτελέσουν ένα μεταβατικό βήμα προς δοκιμές σε ανθρώπους, επειδή αυτά τα ζώα αντιστοιχούν περισσότερο στην ανθρώπινη φυσιολογία από τα μικρά ζώα. Για την κλιμάκωση των βιοεκτυπωμένων οργάνων για κλινική χρήση, η κατασκευή ιεραρχικών αγγειακών δικτύων είναι ζωτικής σημασίας εκτός από τη μηχανική τους αντοχή, την ελαστικότητα και τη μακροπρόθεσμη δομική σταθερότητα. Επιπλέον, η ενσωμάτωση των νευρικών ιστών και ο σχηματισμός νεύρωσης είναι ένα κρίσιμο βήμα προς τη λειτουργική παραγωγή ιστών και οργάνων, διότι ιστοί όπως ο καρδιακός, ο μυς και το δέρμα απαιτούν νεύρωση, κάτι που σήμερα αποτελεί πρόκληση στη βιοεκτύπωση. Η πλειοψηφία της έρευνας της βιοεκτύπωσης περιλαμβάνει τη χρήση βιοσύνδεσμων με βάση υδρογέλη, καθώς αποτελούν ευνοϊκό περιβάλλον για την τρισδιάστατη ανάπτυξη των κυττάρων. Ωστόσο, οι υδρογέλες έχουν αδύναμες μηχανικές ιδιότητες όταν χρησιμοποιούνται σε χαμηλές συγκεντρώσεις για να υποστηρίξουν τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό. Επιπλέον, βιοδιασπώμενα υλικά όπως τα θερμοπλαστικά μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως υπόβαθρο για την κλιμάκωση ιστών και οργάνων. Τα διαθέσιμα βιοϋλικά, όπως τα συνθετικά πολυμερή, είναι ισχυρά, αλλά η αποικοδόμησή τους είναι δύσκολη, χρονοβόρα και δεν ταιριάζει στενά με τη διαδικασία ανάπλασης των ιστών. Επομένως, η ανάπτυξη νέων βιοϋλικών είναι ζωτικής σημασίας για την πρόοδο στη βιο -εκτύπωση ιστών και οργάνων για κλινική χρήση. Εκτός από τα βιοϋλικά, η επιλογή της σωστής κυτταρικής πηγής είναι επίσης ένας κρίσιμος παράγοντας ή επιτυχής κλινική και φαρμακευτική χρήση. Για την εξατομικευμένη ιατρική είναι δύσκολο να αποκτήσουμε διαφορετικούς τύπους πρωτογενών κυττάρων. Τα βλαστικά κύτταρα αντιπροσωπεύουν μια πολλά υποσχόμενη πηγή κυττάρων και απαιτούνται περαιτέρω έρευνες για τη δημιουργία τυποποιημένων πρωτοκόλλων για τη διαφοροποίηση των βλαστικών κυττάρων σε διάφορες σταθερές και λειτουργικές κυτταρικές γενεές.
Ένας άλλος σημαντικός τρόπος κατασκευής ιστών για διαλογή υψηλής απόδοσης είναι οι μικροσκοπικές πλατφόρμες τρισδιάστατης συστοιχίας, όπως μοντέλα ιστού σε τσιπ ή όργανο σε τσιπ. Ο συνδυασμός τεχνολογίας βιοεκτύπωσης με άλλες τεχνολογίες όπως οι μικρορευστοποιήσεις είναι απαραίτητος για την παραγωγή φυσιολογικά προσομοιωμένων, πολύπλοκων και μακροπρόθεσμων βιώσιμων συστοιχιών μικροοργανικών στόχων. Η εφαρμογή τεχνολογιών που δημιουργούν σταγονίδια πικολίθου με χαμηλό επίπεδο κυτταρικής βλάβης και έχουν δυνατότητες διαλογής μεμονωμένων κυττάρων θα πρέπει να ενθαρρύνεται στη βιοεκτύπωση κυτταρικών μικροσυστοιχιών. Θα πρέπει επίσης να εξεταστεί και να εφαρμοστεί η ελεγχόμενη χορήγηση φαρμάκων σε κυτταρικές μικροσυστοιχίες.
Παρόλο που γίνονται αρκετές προσπάθειες για τη μηχανική του μικρο-περιβάλλοντος του καρκίνου χρησιμοποιώντας τεχνολογία βιοεκτύπωσης, απαιτούνται περαιτέρω εξελίξεις για την κατασκευή ενός φυσιολογικά σχετικού πλήρους μικροπεριβάλλοντος, που περιλαμβάνει τη θέση του όγκου, την υγιή θέση και το μικροαγγειακό δίκτυο ενδιάμεσα, για την πραγματοποίηση έρευνας μετάστασης καρκίνου. Τα μοντέλα ιστού όγκου θα πρέπει να τοποθετηθούν με ακρίβεια σε βιοαποτυπωμένους αγγειοποιημένους παρεγχυματικούς ιστούς για να μελετηθεί η ανάπτυξή τους, η διείσδυση των κυττάρων του όγκου και η εξαγγείωση.
Test: LO2 Προχωρημένο επίπεδο
Βιβλιογραφικές αναφορές
- AZoMaterials. 3D bioprinting and its applications (2018). https://www.azom.com/article.aspx?ArticleID=17370
- Bhise NS et al. 2014. Organ-on-a-chip platforms for studying drug delivery systems. Journal of Controlled Release. doi:10.1016/j.jconrel.2014.05.004
- Harris M. 2018. Print me an organ. https://physicsworld.com/a/print-me-an-organ/
- Liang M, Yutong W, Li Y, et al. 2020. Current Advances on 3D-Bioprinted Liver Tissue Models. Adv. Healthcare Mat., doi: 10.1002/adhm.202001517
- Murphy SV, Atala A. 2014. 3D bioprinting of tissues and organs. Nat. Biotechnol., 32: 773–785.Varotto A. 2015. Global Market for 3D Printing., BCC Research, ISBN: 1-62296 -006-8
- Ozbolat IT, Peng W, Ozbolat V. 2016. Application areas of 3D bioprinting. Drug Discovery Today. doi:10.1016/j.drudis.2016.04.006
- Park JY, Jang J, Kang HW. 2018. 3D Bioprinting and its application to organ-on-a-chip. Microelectron. Eng.. doi:10.1016/j.mee.2018.08.004
- Wang C, et al. 2014. Three-dimensional in vitro cancer models: a short review. Biofabrication, doi: 10.1088/1758-5082/6/2/022001.
- Yao R, et al. 2016. Three-dimensional printing: review of application in medicine and hepatic surgery. Cancer Biol Med
- Grigoryan B, Paulsen S, Corbett D, et al. 2019. Functional intravascular topologies and multivascular networks within biocompatible hydrogels. Science, 464: 458-464.
- Augustine R. 2018. Skin bioprinting: a novel approach for creating artificial skin from synthetic and natural building blocks. Prog Biomater., 7: 77–92.
- Datta P, Ayanb B, Ozbolat IT. 2017. Bioprinting for vascular and vascularized tissue biofabrication. Acta Biomaterialia, 51: 1-20.
- AZoMaterials. 3D bioprinting and its applications (2018). https://www.azom.com/article.aspx?ArticleID=17370
- Bhise NS et al. 2014. Organ-on-a-chip platforms for studying drug delivery systems. Journal of Controlled Release. doi:10.1016/j.jconrel.2014.05.004
- Harris M. 2018. Print me an organ. https://physicsworld.com/a/print-me-an-organ/
- Liang M, Yutong W, Li Y, et al. 2020. Current Advances on 3D-Bioprinted Liver Tissue Models. Adv. Healthcare Mat., doi: 10.1002/adhm.202001517
- Murphy SV, Atala A. 2014. 3D bioprinting of tissues and organs. Nat. Biotechnol., 32: 773–785.Varotto A. 2015. Global Market for 3D Printing., BCC Research, ISBN: 1-62296 -006-8
- Ozbolat IT, Peng W, Ozbolat V. 2016. Application areas of 3D bioprinting. Drug Discovery Today. doi:10.1016/j.drudis.2016.04.006
- Park JY, Jang J, Kang HW. 2018. 3D Bioprinting and its application to organ-on-a-chip. Microelectron. Eng.. doi:10.1016/j.mee.2018.08.004
- Wang C, et al. 2014. Three-dimensional in vitro cancer models: a short review. Biofabrication, doi: 10.1088/1758-5082/6/2/022001.
- Yao R, et al. 2016. Three-dimensional printing: review of application in medicine and hepatic surgery. Cancer Biol Med
- Grigoryan B, Paulsen S, Corbett D, et al. 2019. Functional intravascular topologies and multivascular networks within biocompatible hydrogels. Science, 464: 458-464.
- Augustine R. 2018. Skin bioprinting: a novel approach for creating artificial skin from synthetic and natural building blocks. Prog Biomater., 7: 77–92.
- Datta P, Ayanb B, Ozbolat IT. 2017. Bioprinting for vascular and vascularized tissue biofabrication. Acta Biomaterialia, 51: 1-20.


