“Bioetica e biotecnologie moderne”

LIVELLO DI BASE

La bioetica nel settore dell’applicazione dei metodi biotecnologici costituisce una sottoarea della valutazione tecnologica (TA), specialmente quando l’TA è correlata a campi di applicazione biomedici, alimentari o agricoli.

Sommario

 

Bioetica nel campo dell'ingegneria genetica e dell'editing genomico

Introduzione

La bioetica nel settore dell’applicazione dei metodi biotecnologici costituisce una sottoarea della valutazione tecnologica (TA), specialmente quando l’TA è correlata a campi di applicazione biomedici, alimentari o agricoli. Lo stesso vale per il diritto delle biotecnologie, in cui l’applicazione dei metodi biotecnologici nei settori della medicina, della produzione alimentare e dell’agricoltura (quando si tratta di allevamento di colture e bestiame) è regolamentata legalmente. In questo contesto, le questioni bioetiche sono sempre incluse nelle normative biolegali quando si valutano le opportunità e i rischi associati a questi metodi. Si pensi, ad esempio, ai possibili rischi ambientali associati all’emissione delle cosiddette “piante genetiche” o alla questione dell’etichettatura obbligatoria al momento del lancio sul mercato di prodotti alimentari geneticamente modificati o contenenti componenti di organismi geneticamente modificati. In questi casi, si tratta di proteggere l’ambiente come habitat o di proteggere gli interessi dei consumatori.

L’area di domanda dell’TA comprende non solo le questioni etiche in senso stretto, ma anche le questioni di affidabilità e sicurezza, nonché gli aspetti sociali e politici, ad esempio chiedendo: “Gli effetti sociali di una nuova tecnologia sono politicamente giustificabili?” Ad esempio, se un giorno dovesse diventare possibile prolungare la vita umana ben oltre la normale durata della vita con l’aiuto dell’ingegneria genetica. Sarebbe desiderabile? Non ci stiamo imbarcando in una china fondamentalmente “scivolosa” che potrebbe avere conseguenze devastanti per il futuro della società? E cosa significa per la nostra immagine dell’umanità se fossimo in grado di sradicare tutte le malattie ereditarie con l’ingegneria genetica o di modellare o ottimizzare la composizione genetica degli esseri umani a volontà?

Tuttavia, le questioni economiche sono anche di rilevanza bioetica e biolegale, ad esempio quando si tratta di chi debba sostenere i costi delle cure mediche riproduttive (ad esempio “fecondazione in vitro”), o quando le questioni di responsabilità devono essere risolte in caso di violazione dei diritti di proprietà o dei diritti personali. Infine, vi sono anche aspetti della legislazione sulla protezione dei dati: ad esempio, se si vuole effettuare ricerche sulle cellule staminali umane o il “rilevamento delle impronte digitali genetiche” a fini forensi o se il materiale genetico deve essere conservato nelle cosiddette “biobanche” a fini di ricerca. Infine, ma non meno importante, le questioni di diritto brevettuale possono anche essere eticamente esplosive: gli organismi geneticamente modificati (come le nuove piante coltivate o gli “organismi modello” per la ricerca) possono essere brevettati, anche se sono esseri viventi che non sono prodotti normali? Oppure la tutela brevettuale dovrebbe limitarsi alla novità dei metodi di ingegneria genetica? Soprattutto, ci si chiede anche se alcuni brevetti di base dei metodi di ingegneria genetica, il cui sviluppo è stato spesso sostenuto con fondi pubblici, non debbano essere messi gratuitamente a disposizione di tutti. Questo è il caso della medicina, quindi perché non nel campo dell’allevamento? In ultima analisi, solo i politici possono decidere in merito. In breve, il campo della bioetica o TA eticamente sensibile comprende tutte le “Implicazioni Etiche, Giuridiche e Sociali” (ELSI) derivanti dall’applicazione dei processi biotecnologici.

L’obiettivo della bioetica o dell’TA non è quello di ostacolare o addirittura prevenire nuovi sviluppi biotecnologici solo perché nuovi, ma di servire come una sorta di “sistema di allarme rapido” che attira l’attenzione in tempo utile su sviluppi indesiderati o applicazioni eticamente e socialmente precarie di nuovi metodi biotecnologici. È quindi importante includere fin dall’inizio riflessioni bioetiche nella ricerca e nello sviluppo di nuove biotecnologie. Ciò non solo impedisce sviluppi eticamente discutibili, ma evita anche costi inutili e protegge la reputazione pubblica della biotecnologia.

In effetti, i vari metodi di ingegneria genetica hanno praticamente rivoluzionato l’allevamento di nuove razze vegetali e animali “transgeniche”; così come, per esempio, le possibilità di degradare i materiali di scarto che inquinano l’ambiente attraverso l’uso di batteri GM (organismi geneticamente modificati). E questi metodi aprono anche nuove prospettive per la medicina: per esempio, nel campo della terapia genica o della diagnostica genica, così come per la produzione di nuovi farmaci (individualizzati) nella farmacogenomica o anche di certi ingredienti farmaceutici (come l’estrazione dell’insulina umana da colture batteriche geneticamente modificate). Infine, senza l’ingegneria genetica, non sarebbe possibile nemmeno la clonazione animale, il che solleva anche una serie di questioni di etica animale e di sicurezza nel corso del trasferimento di organi animali “umanizzati” all’uomo, nella misura in cui nel caso dello xenotrapianto i germi delle malattie pericolose per l’uomo potrebbero saltare dall’animale donatore al paziente. Oltre al “genome editing”, che permette l’inserimento mirato di nuovi geni, anche la “biologia sintetica” è di crescente importanza, poiché permette di introdurre in un organismo vie metaboliche completamente nuove per sintetizzare prodotti cellulari nuovi ed economicamente interessanti, o addirittura di creare “dal basso” organismi completamente nuovi, motivo per cui si parla spesso di “ingegneria genetica forzata”.

Gli aspetti essenziali dell’AT comprendono quindi tutte le questioni che riguardano la salute degli esseri umani (consumatori e beneficiari) o la protezione dell’ambiente; ma anche il benessere degli animali da allevamento e selvatici, per esempio se devono servire come donatori di organi e devono essere tenuti in condizioni di pulizia non adatte alla specie. Inoltre, ci si deve chiedere se le popolazioni di insetti e altre creature non possano subire danni dalla semina di piante geneticamente modificate. E nello specifico l’etica medica e ambientale si occupa di tutti gli aspetti che riguardano il benessere degli esseri viventi umani e non umani, in modo che i loro principi e considerazioni etiche siano incorporati nelle decisioni di politica medica e ambientale, che a loro volta si riflettono nelle norme giuridiche.

Nel LO “Bioetica”, almeno alcune delle numerose aree problematiche etiche derivanti dall’applicazione della biotecnologia all’uomo, alle piante, agli animali e all’ambiente saranno ora discusse in modo selettivo. La seguente presentazione si concentrerà su questioni di etica medica, vale a dire domande come: “Il rilascio di OGM o l’applicazione dell’ingegneria genetica nella produzione alimentare può portare a rischi per la salute degli esseri umani?” Oppure: “L’uso di metodi di test genetici può portare alla discriminazione degli individui, nel senso che le scoperte sulle predisposizioni genetiche esistenti alle malattie comportano svantaggi sociali per le persone colpite?” Oppure: “L‘editing del genoma potrebbe anche portare a interventi nella linea germinale umana? E quali conseguenze potrebbe avere questo per la prole dei pazienti o per il ‘pool genetico’ umano? Infine, verrà affrontato anche l’importante aspetto della sostenibilità, ad esempio quando si effettuano interventi biotecnologici nell’ambiente, ad esempio per garantire l’esistenza delle foreste di fronte ai cambiamenti climatici (ad esempio inserendo geni di resistenza contro alcuni parassiti o per aumentare la resilienza al freddo o alla siccità). Nel caso di tali misure, che sembrano avere senso soprattutto in vista del cambiamento climatico, l’ingegneria genetica in particolare può contribuire in molti modi ad assicurare l’esistenza o anche il “miglioramento genetica” delle piante forestali, cosicché le questioni di etica ambientale si combinano qui con le questioni di protezione sostenibile delle reti ecologiche (biotopi ed ecosistemi).

Ingegneria genetica

Ingegneria genetica in agricoltura: dagli organismi “transgenici” a “modificati dal genoma”

La storia dell'”ingegneria genetica” risale ai primi anni ’70, quando i ricercatori riuscirono per la prima volta a creare batteri geneticamente modificati convertendo molecole di DNA a forma di anello presenti naturalmente nel batterio Escherichia coli, i cosiddetti “plasmidi”, in navette geniche al fine di usarli per introdurre alcuni tratti ereditari nelle cellule riceventi, ad esempio nelle cellule di lievito. Oggi, tali procedure sono di routine in laboratorio. I prerequisiti genetici molecolari per questo sono stati creati negli anni ’50 e ’60 dopo la decifrazione della struttura nucleica del codice genetico, che è universale per tutti gli esseri viventi sulla terra. Questa universalità del codice genetico consente di trasferire i geni da una specie all’altra (un processo che si verifica spesso anche in natura stessa). Tuttavia, per gli interventi di ingegneria genetica, è stato necessario tagliare il DNA in pezzi definiti con estremità corrispondenti per poi trasferirli in una nuova combinazione all’organismo bersaglio. A questo scopo, vengono utilizzate le cosiddette endonucleasi di restrizione, cioè enzimi che tagliano le molecole di DNA in determinati punti; successivamente, i pezzi di DNA creati in questo modo vengono riassemblati con l’aiuto dell’enzima ligasi. Tuttavia, non è del tutto facile in questo modo inserire un nuovo gene in un sito specifico nella cellula bersaglio e portarlo ad espressione lì, cioè fargli produrre certe proteine: bisogna avere fortuna che questo avvenga spontaneamente nella cellula, in modo da “bombardare” contemporaneamente la cellula con numerose copie del nuovo gene, per così dire – nella speranza che almeno una di esse si inserisca nel posto giusto.

Nel 1990, all’Istituto Max Planck di Colonia (Germania) si è tentato di produrre petunie in cui il corredo genetico per la colorazione del fiore rosso salmone era stato distrutto da un gene saltante, inserendo un gene aggiuntivo, cosa che accade solo estremamente raramente in modo spontaneo. Sorprendentemente, al termine dell’esperimento, circa il 60% dei fiori aveva una colorazione bianco-rossa. Da un lato, questo risultato ha gettato le basi dell’epigenetica vegetale, in cui certe caratteristiche non vengono trasmesse per mutazione, ma attraverso una metilazione temporanea del DNA. Dall’altro lato, però, ha anche chiamato sulla scena i critici dell’ingegneria genetica, che credevano che la sorprendente scoperta fosse un’indicazione dei rischi incalcolabili dell’ingegneria genetica. I ricercatori di Colonia avevano anche usato come navetta genetica l‘Agrobacterium tumefaciens, di cui era già noto che questo batterio può produrre tumori in varie piante inserendo permanentemente parte del suo materiale genetico nei cromosomi delle piante. Da allora, molti scienziati e consumatori hanno guardato all’ingegneria genetica con sospetto: potrebbe essere che l’uso mirato di tali navette genetiche non solo possa portare a cambiamenti dannosi involontari nelle piante bersaglio (come i tumori), ma potrebbe anche stimolare le piante a produrre sostanze che sono dannose per gli insetti che visitano i fiori, per esempio – e forse anche per gli esseri umani quando consumano queste piante.

Tuttavia, l’uso dell’ingegneria genetica ha indubbiamente notevoli vantaggi per l’agricoltura: per esempio, le colture possono essere rese resistenti a certi erbicidi (come il glifosato) in modo che gli erbicidi attacchino solo le erbacce geneticamente non modificate nel campo. O un altro esempio: le piante possono essere protette dai parassiti degli insetti introducendo nelle piante i geni del batterio del suolo Bacillus thuringiensis (Bt) che codificano per certe tossine, rendendo le piante letali o intolleranti agli insetti. Questo porta a un minore uso di pesticidi e quindi anche a un minore inquinamento ambientale (per esempio delle acque sotterranee). Più ingegneria genetica significa quindi meno chimica sul campo, soprattutto perché le piante allevate normalmente producono anche una varietà di tossine che possono essere significativamente più pericolose. Le piante a cui sono stati trasferiti tali “geni tossici” sono state chiamate “piante Bt” (come il “mais Bt” o il “cotone Bt”). Di grande importanza è anche la creazione del cosiddetto “golden rice”, che ha una percentuale di betacarotene più alta delle varietà di riso allevate in modo convenzionale, in modo che possa aiutare a combattere la carenza di vitamina A diffusa in Asia e prevenire la cecità. Da un punto di vista etico e sociale, è particolarmente positivo che il “golden rice” sia disponibile senza brevetto per tutti gli utenti. Tuttavia, la resistenza al “golden rice” è stata finora così forte che non è stato ancora approvato per il mercato. Altre colture, d’altra parte, sono state rese resistenti alla siccità o al freddo, o almeno più tolleranti, o geneticamente modificate in modo tale da produrre rese più elevate, il che è importante per garantire l’approvvigionamento alimentare mondiale – soprattutto in vista del cambiamento climatico.

Intorno al 1996 è iniziato l’uso commerciale di piante geneticamente modificate o transgeniche, con l’area di coltivazione globale in aumento di anno in anno: già nel 2018, le piante GM venivano coltivate su quasi 192 milioni di ettari in tutto il mondo. Secondo l’organizzazione agrobiotecnica ISAAA, circa il 95% di questo si trova nei cinque paesi USA, Brasile, Argentina, Canada e India. La soia transgenica (96 milioni di ettari), il mais transgenico (59 milioni di ettari), il cotone transgenico (circa 25 milioni di ettari) e la colza transgenica (circa 10 milioni di ettari) rappresentano la quota maggiore delle colture geneticamente modificate. Le colture geneticamente modificate come patate, papaia o barbabietola da zucchero svolgono solo un ruolo secondario. Va sottolineato che la coltivazione di queste colture non viene effettuata solo dai grandi gruppi agroalimentari, ma anche da molti piccoli agricoltori, che spesso diventano dipendenti dalle società di sementi geneticamente modificate, nella misura in cui le sementi sono state rese sterili dalle società di ingegneria genetica, in modo che debbano essere riacquistate per ogni semina. Sebbene ciò sia spiegato dal legittimo interesse dei produttori di sementi a realizzare ulteriori profitti per ammortizzare gli elevati costi di sviluppo, esso è tuttavia discutibile dal punto di vista politico ed etico, in quanto indebolisce l’indipendenza dei piccoli agricoltori: la tradizionale “condizione dell’agricoltore” non si applica più, poiché gli agricoltori sono costretti ad acquistare sempre più sementi , mentre una volta erano in grado di risparmiare parte del raccolto per la semina successiva e quindi non si indebitavano così facilmente negli anni difficili del raccolto.

Dal punto di vista giuridico, la situazione è regolamentata in modo diverso in Europa: mentre, ad esempio, i “pomodori dolci” vengono coltivati in Spagna, la coltivazione del mais Bt (MON810) è stata vietata in Germania nel 2009 a causa di problemi di sicurezza. E da allora, in Germania non possono essere coltivate piante geneticamente modificate. Ma ciò contraddice il fatto che l’UE (e quindi anche la Germania) importa una notevole quantità di mangimi geneticamente modificati (principalmente dagli Stati Uniti e dal Brasile): ad esempio circa 35 milioni di tonnellate di soia geneticamente modificata. E il cibo prodotto con esso, come carne o uova, non deve essere etichettato. Lo stesso vale per numerosi additivi alimentari come amminoacidi o vitamine, che sono spesso ottenuti anche da organismi geneticamente modificati, poiché la loro produzione è per lo più più più economica e più rispettosa dell’ambiente. Per il consumatore, tuttavia, questo non è riconoscibile. Inoltre, nell’ottobre 2019, in Germania sono stati approvati 278 medicinali con 228 diversi principi attivi geneticamente prodotti (basti pensare all’insulina umana ottenuta da alcune colture batteriche, che non è prodotta in Germania ma può essere ottenuta dall’estero, sebbene il processo si basi anche su un brevetto tedesco). Gli enzimi geneticamente modificati si trovano anche in molti detergenti e tessuti.

Tuttavia, l’accettazione di prodotti geneticamente modificati è particolarmente bassa in Germania: un atteggiamento di rifiuto con cui numerosi consumatori e alcune associazioni ambientaliste sono in diretto contrasto con le valutazioni costantemente positive da parte dei principali istituti di ricerca, che indicano ripetutamente l’evidente innocuità di questi prodotti o dei metodi di ingegneria genetica su cui si basano. Anche se ci sono sempre storie spaventose nei media – ad esempio che il mais Bt è dannoso per la farfalla monarca o può causare il cancro nei ratti – tutte queste “cattive notizie” sono state finora confutate empiricamente. Può esserci un certo rischio residuo, ma i benefici dell’ingegneria genetica per l’agricoltura sono indiscutibili. Ad esempio, un meta-studio del 2014, per il quale sono stati valutati 1783 studi individuali, ha concluso che non vi erano prove di un rischio per la salute umana e animale in relazione alle piante GM (anche se sarebbe necessario fare una differenziazione tra cibo e mangimi). Inoltre, miliardi di animali sono stati nutriti con mangimi geneticamente modificati per molti anni senza che studi epidemiologici abbiano dimostrato alcun rischio per la salute degli animali.

La discussione sui possibili pericoli dell’ingegneria genetica si è un po’ allentata da quando sono diventati disponibili i metodi quasi rivoluzionari del cosiddetto “genome editing”, in particolare il sistema CRISPR/Cas  descritto per la prima volta nel 2012, che è stato persino onorato con il Premio Nobel nel 2020. Questo perché questi metodi possono essere utilizzati per inserire nuovi geni nel genoma dell’organismo ricevente in modo personalizzato e mirato. Quindi, per la prima volta, c’è la possibilità di mutagenesi controllata. Il metodo CRISPR/Cas si basa su un meccanismo immunitario naturale di batteri e archaea: se questi microbi vengono attaccati da virus, depositano frammenti di RNA dal genoma virale nel proprio DNA. La ragione di ciò è che in seguito possono combattere i virus più rapidamente se vengono attaccati di nuovo da loro. A causa della loro “conoscenza” del frammento di RNA virale, possono tagliare l’RNA virale che li entra per mezzo dell’enzima endonucleasi e quindi renderlo innocuo. Ma le piante usano anche questo meccanismo per rendere inefficaci virus o funghi dannosi. E questo meccanismo può ora essere usato anche in ingegneria genetica per tagliare i geni esattamente in qualsiasi punto del genoma di una cellula: il sistema CRISPR/Cas9 rintraccia la sequenza bersaglio del DNA da cambiare in un modo altamente specifico, in modo che vi si verifichi una rottura cromosomica a doppio filamento, che viene poi riparata dai sistemi di riparazione della cellula. Durante questa riparazione, tuttavia, possono verificarsi errori che inattivano il gene interessato: un processo che corrisponde a una mutazione; per cui nuove caratteristiche possono anche essere impartite all’organismo. In questo modo, il genoma di un organismo può essere “modificato” specificamente “spegnendo” alcuni geni in modo che non possano più essere tradotti in proteine. Nel frattempo, numerose colture sono già state modificate con CRISPR/Cas: ad esempio pomodori, soia, agrumi, mais, riso, grano e patate, in modo che siano diventate resistenti a varie malattie, tra le altre cose. E gli alberi, come il pioppo, possono anche essere adattati più rapidamente alle mutevoli condizioni ambientali attraverso il “genome editing”.

Il fattore decisivo è che nessun DNA estraneo viene inserito nel genoma dell’organismo in questa procedura, in modo che non si creno organismi “transgenici”. Allo stesso tempo, ciò significa che nessun DNA estraneo può essere rilevato nell’organismo, perché i cambiamenti genetici sono stati stimolati solo dall’esterno in modo controllato, ma altrimenti prodotti dall’organismo stesso. Sebbene ad alcuni ricercatori e critici piaccia chiamare “genome editing” “ingegneria genetica forzata”, nessun “costrutto genico” estraneo viene introdotto nella cellula, ma viene utilizzato solo un meccanismo naturale di mutagenesi, in modo che questo caso debba essere valutato in modo diverso sia dal punto di vista tecnologico che etico e legale. Pertanto, c’è stato grande stupore e incomprensione quando la Corte di Giustizia Europea (CGE), nella sua decisione del 25 luglio 2018, ha anche permesso che la “mutagenesi mirata” rientrava nelle rigide disposizioni della legge sull’ingegneria genetica, il che significa di fatto che l’editing del genoma non può essere utilizzato come metodo di “riproduzione di precisione” in Europa; mentre i metodi di riproduzione convenzionali che utilizzano mutagenesi non diretta sono ancora risparmiati dai rigorosi requisiti della legge sull’ingegneria genetica. Mentre si potrebbe sostenere che abbiamo molto più esperienza con le piante allevate convenzionalmente che con le piante geneticamente modificate, i metodi di riproduzione non geneticamente modificati stanno diventando sempre più sofisticati e raffinati, quindi anche il vantaggio dell’esperienza qui sta diminuendo ed è necessario uno sguardo più da vicino.

Finché questa situazione giuridica non verrà modificata, l’editing del genoma a fini agricoli e forestali può essere effettuato fondamentalmente solo al di fuori dell’Europa: ad esempio, in America e in Australia, dove le autorità hanno deciso di deregolamentare le piante senza DNA straniero, così che un certo numero di piante sono già state geneticamente modificate in questi paesi. Negli Stati Uniti, ad esempio, la soia modificata dal genoma CalyxtTM High Oleic Soybean può essere venduta come priva di OGM. Tuttavia, si discute del rischio di mutazioni indesiderate a seguito dell’editing del genoma, vale a dire i cosiddetti “effetti fuori bersaglio”. Sebbene tali effetti si verifichino solo raramente, vari studi richiedono tuttavia ulteriori ricerche. Ciò va accolto con favore da un punto di vista etico, ma allo stesso tempo è deplorevole che la biotecnologia vegetale sia stata regolamentata in Europa in modo così rigido che l’Europa potrebbe facilmente perdere il contatto con la ricerca e lo sviluppo economico in questo settore.

Se si considera la situazione attuale nel suo complesso (cioè anche per quanto riguarda la produzione di piante transgeniche), allora i forti requisiti legali a cui sono sottoposti i processi e i prodotti di ingegneria genetica in Europa sembrano essere esagerati. Da un punto di vista bioetico, ne consegue che un divieto o una moratoria sull’ingegneria genetica in agricoltura è difficilmente giustificabile, anche se questa tecnologia è ancora così nuova che si raccomanda un attento monitoraggio. Inoltre, come minimo, tutti i prodotti alimentari che contengono dimostrativamente componenti di ingegneria genetica dovrebbero continuare ad essere soggetti all’etichettatura obbligatoria – ma questo non è tanto per ragioni di sicurezza quanto per proteggere l’autonomia del consumatore, cioè la libertà del consumatore di scegliere tra prodotti alimentari con e senza ingegneria genetica. Inoltre, la questione della “brevettabilità della vita” (delle piante GM, ma anche, per esempio, degli “animali modello” per la ricerca) rimane aperta, così come quella dell’accesso a nuove varietà GM (tramite acquisto o licenza), qualora la concentrazione dell'”ingegneria genetica verde” nelle mani di pochi agribusiness continui ad aumentare. Perché chi dice che le mutazioni indotte con CRISPR-Cas sono sostanzialmente equivalenti alle mutazioni che avvengono spontaneamente in natura non dovrebbe di conseguenza chiedere la protezione dei brevetti per le varietà modificate con CRISPR, per cui la protezione delle varietà vegetali che si applica in Europa dovrebbe essere effettivamente sufficiente.

E naturalmente la ricerca sui rischi non deve basarsi sul fatto che nessun rischio per la salute o per l’ambiente si manifesterà in futuro. In questo contesto, tuttavia, la ricerca sulla sicurezza non dovrebbe concentrarsi solo sulle varietà geneticamente modificate, ma anche sulle nuove varietà prodotte con mezzi convenzionali: perché anche qui vengono utilizzati metodi (come le sostanze aggressive per il DNA) che possono portare a mutazioni rischiose in molte parti del genoma. Insomma, mentre l’ingegneria genetica verde appare “iper regolamentata”, il che ha anche a che fare con la sua ideologizzazione e certe fantasie horror (sulla falsariga di “Frankenstein”), l’allevamento convenzionale appare “sotto regolamentato”. Tuttavia, qualsiasi rischio per la sicurezza può essere valutato adeguatamente solo in condizioni reali. Le prove sul campo devono quindi essere valutate in modo fondamentalmente diverso dalle prove in condizioni di laboratorio (in “contenimento”), perché è solo in “natura” che possono verificarsi interazioni ecologiche che non possono verificarsi in laboratorio, dal momento che numerose componenti (ad esempio batteri del suolo, insetti volanti e fluttuazioni climatiche) sono efficaci sul “campo” che non sono realisticamente prese in considerazione in laboratorio. Proprio per questo motivo è importante testare la compatibilità ecologica delle specie GM in condizioni reali (cioè su campi di prova designati) prima di un loro ampio utilizzo in agricoltura. Questi test devono quindi essere effettuati ripetutamente per ogni nuova pianta GM (che è quello che succede). Naturalmente, tali prove sul campo vengono anche effettuate, ma lo sforzo per ottenere l’autorizzazione è generalmente così grande che questo equivale di fatto a un divieto in Europa.

Ma anche allora – per quanto possibile – si dovrebbe programmare la recuperabilità degli impianti geneticamente modificati rilasciati. Pertanto, un’autorizzazione delle piante geneticamente modificate è giustificata solo in condizioni controllate, il che, tuttavia, potrebbe essere meno rigoroso nel caso di piante modificate dal genoma. In questo caso, da un lato, si applica il principio di precauzione, secondo il quale i possibili rischi devono essere valutati in anticipo in condizioni di campo prima dell’autorizzazione all’immissione in commercio, e dall’altro b) il principio “chi inquina paga”, secondo il quale la persona che introduce organismi geneticamente modificati nell’ambiente può sempre essere ritenuta responsabile delle loro conseguenze sanitarie ed ecologiche. E nel caso in cui non si possa  dimostrare che il danno che si è verificato non sia dovuto alle piante geneticamente modificate che sono state applicate, l’operatore (produttore o agricoltore) deve pagare questo danno. In altre parole, non è la parte lesa o l’attore (come un’organizzazione per la conservazione della natura) che deve essere in grado di identificare con certezza l’inquinatore, ma il convenuto deve dimostrare la propria innocenza per non essere responsabile. Questa responsabilità si applica anche, ad esempio, nel caso in cui i semi di piante geneticamente modificate siano sparsi su campi adiacenti con coltivazione convenzionale o biologica, ma vi siano indesiderabili e contaminino la resa delle colture. Questa inversione dell’onere della prova è, ovviamente, più un requisito etico di equità che una pratica giuridica già in vigore, per cui vi è ancora bisogno di una regolamentazione qui (anche in Europa).

In caso di danni ecologici, non è sufficiente sostenere che le mutazioni si verificano sempre in natura, motivo per cui gli organismi geneticamente modificati non sarebbero un’eccezione. Questa argomentazione non regge perché, da un punto di vista etico, i cambiamenti genetici naturali devono essere valutati fondamentalmente in modo diverso da quelli che sono stati deliberatamente prodotti: qui ci troviamo di fronte agli effetti collaterali delle azioni deliberate e non alle conseguenze puramente causali dei processi naturali casuali. D’altro canto, i requisiti per la prova della sicurezza ecologica degli organismi geneticamente modificati non devono essere superiori a quelli dei metodi di riproduzione convenzionali, in cui le mutazioni sono prodotte anche con mezzi tecnici (ad esempio mediante radiazioni ionizzanti) e successivamente selezionate per la loro utilità. L’allevamento tradizionale funziona anche “più ciecamente” dell’ingegneria genetica verde (specialmente nel caso della mutagenesi mirata attraverso l’editing del genoma), motivo per cui deve essere sostanzialmente classificato come più precario dal punto di vista ecologico e sanitario: perché nessuno sa esattamente quali sequenze geniche, a parte quelle desiderate, sono state modificate dal metodo di riproduzione (ora si potrebbero formare anche nuovi tipi di proteine che hanno un effetto tossico su alcune specie di farfalle, per esempio).

Inoltre, un rischio residuo minimo nell’applicazione delle piante geneticamente modificate, che non può mai essere completamente escluso, non deve essere utilizzato impropriamente come “argomento killer” contro l’uso agricolo dell’ingegneria genetica nel suo complesso. In ogni caso, tale rischio residuo è del tutto tollerabile se l’equilibrio degli interessi è a favore di un maggiore beneficio delle piante geneticamente modificate. D’altra parte, gli oppositori dell’ingegneria genetica spesso sostengono che non vi è un tale “maggiore beneficio”, e che metodi adeguati di coltivazione biodinamica potrebbero raggiungere almeno altrettanto elevate rese di raccolta di pari qualità – che a loro volta è negata dai sostenitori dell’ingegneria genetica. Abbiamo bisogno dell’ingegneria genetica in agricoltura per poter garantire cibo all’umanità a lungo termine e in modo sostenibile? O potrebbe essere garantito anche attraverso “agricoltura alternativa”? Si tratta ovviamente di un punto controverso che probabilmente occuperà la discussione sulla “benedizione o maledizione” dell’agricoltura geneticamente potenziata per molto tempo a venire. In ogni caso, noi, come società, dobbiamo chiederci se i potenziali pericoli che possono essere associati all’ingegneria genetica   siano per noi più importanti delle opportunità di cui ci priviamo se non usiamo l’ingegneria genetica. Certamente, l’obiettivo finale è rendere i nostri sistemi agricoli il più stabili e resistenti al clima possibile, con qualsiasi mezzo. Potremmo certamente fare a meno dell’ingegneria genetica in agricoltura se fossimo disposti a consumare più terra, il che a sua volta potrebbe essere compensato consumando meno carne. Spetta quindi a noi decidere quale delle possibili alternative vogliamo scegliere: l’ingegneria genetica non è comunque “priva di alternative”. Ecco perché sarebbe anche sbagliato dire che l’umanità si trova di fronte alla fame senza ingegneria genetica. Da un punto di vista etico e politico, abbiamo una scelta, ma non possiamo sperare in una soluzione ideale.

D’altro canto, è una questione completamente diversa – e anche eticamente importante – come impedire che la produzione forzata a livello globale di prodotti geneticamente modificati (in particolare sementi geneticamente modificate) porti a una monopolizzazione a lungo termine dell’agricoltura su larga scala e dell’industria alimentare. Pertanto, oltre all’agricoltura convenzionale, l'”agricoltura biologica”, che non utilizza alcuna ingegneria genetica ed è sempre più popolare tra i consumatori, dovrebbe essere sostenuta dalla politica economica, se non altro per preservare le numerose piccole aziende agricole. Un problema dell’ingegneria genetica utilizzato in agricoltura è che piante geneticamente modificate particolarmente ricche e a basso costo potrebbero dominare il mercato a tal punto, cioè spostare le varietà vegetali convenzionali in misura tale da ridurre eccessivamente la ricchezza delle varietà disponibili (cioè il “pool genetico” è impoverito) e quindi anche la libertà di scelta del consumatore – contrariamente al suo interesse per la diversità – è limitata. Tuttavia, probabilmente avremo bisogno dell’ingegneria genetica per migliorare la situazione alimentare mondiale nel suo complesso e ridurre l’inquinamento ambientale.

Prospettiva bioetica:la biotecnologia nel senso di “ingegneria genetica” è uno strumento molto prezioso quando si tratta di utilizzare meglio le risorse biologiche esistenti e sviluppa sviluppate di nuove. Nel fare ciò, tuttavia, non deve solo servire interessi di profitto a breve termine contribuendo all’accelerazione della crescita economica privata, ma deve soprattutto servire al raggiungimento di obiettivi a lungo termine e orientati alla sostenibilità al fine di proteggere la natura e garantire il futuro dell’umanità (che entrambi appartengono insieme).

Ingegneria genetica per scopi medici: terapia genica germinale, analisi del genoma e farmacogenomica

Terapia genica germinale

In primo luogo, esaminiamo la possibilità che l'”editing genomico” possa essere utilizzato per la terapia genica germinale nell’uomo. Fino ad ora, solo la cosiddetta “terapia genica somatica” per il trattamento causale di malattie monogenetiche (come l’emofilia, la fibrosi cistica o le distrofie muscolari) sembrava possibile ed eticamente ineccendibile, a condizione che i problemi di sicurezza potessero essere controllati: ad esempio, i tumori non devono essere formati, poiché viene effettivamente corretto solo il difetto ereditario presente nelle cellule del corpo (ad esempio sangue o fegato). La terapia genetica germinale, in cui le cellule riproduttive (ovulo o spermatozoo) sono irreversibilmente alterate, è stata considerata inammissibile in tutto il mondo perché, data l’ampia dispersione dei “geni terapeutici” introdotti, potrebbero facilmente verificarsi nuovi difetti ereditari che ora sarebbero stati trasmessi alle generazioni successive. Con i metodi precisi di “genome editing”, tuttavia, questo rischio sembra essere controllabile a prima vista. Gli interventi genetici potrebbero essere effettuati sui gameti o sui primi embrioni. Attraverso tali interventi, non solo le rotture nel filamento di DNA possono essere indotte in determinati punti, ma anche le singole basi nucleiche (gli elementi costitutivi o le lettere di DNA) possono essere convertite o sostituite – e questo può essere fatto in modo relativamente economico. In questo modo, alcuni geni possono non solo essere inattivati, ma anche normalmente i geni “silenziosi” possono essere attivati per eseguire quei servizi che sono stati prevenuti a causa del difetto ereditario. Infatti, in caso di difetti ereditari che colpiscono parti più grandi dell’organismo (come l’intero fegato), è difficile o addirittura impossibile raggiungere tutte le cellule del corpo colpite dal difetto ereditario, in modo che la modifica mirata delle cellule germinali debba apparire come il “metodo di scelta”.

Gli ovociti fecondati formano, per così dire, la prima cellula staminale totipotente da cui derivano tutte le cellule del corpo – per quanto funzionalmente diverse possano essere – : se questo viene modificato con successo, anche tutte le cellule del corpo saranno modificate di conseguenza, poiché tutte le cellule del corpo contengono lo stesso set di cromosomi. Lo spettro degli “obiettivi” per la terapia genica germinale è molto ampio: oltre alle classiche malattie ereditarie, potrebbero essere trattate anche malattie infettive croniche come l’HIV/AIDS e potrebbero essere migliorate le immunoterapie contro il cancro. Si aprono opzioni terapeutiche in particolare a) per prevenire la trasmissione di malattie ereditarie monogeniche in coppie per le quali la diagnostica preimpianto (PGD) ai fini della selezione degli embrioni non è promettente (ad esempio, nel caso della distrofia muscolare di Duchenne o delle malattie da accumulo lisosomiale), (b) per la prevenzione dei rischi di malattia che possono essere ricondotti a determinate varianti geniche (polimorfismi) (come nel caso del cancro al seno e alle ovaie), o (c) per il trattamento dell’infertilità quando gli embrioni non si riproducono più dopo la fecondazione in vitro (FIV) a causa di difetti genetici individuali. Attualmente, i progetti volti a migliorare (migliorare) alcune caratteristiche attraverso interventi germinali sembrano essere molto irrealistici: da un lato, i meccanismi genetici molecolari alla base di caratteristiche complesse (come l’intelligenza) sono ancora ampiamente fraintesi e, dall’altro, non vi è alcuna indicazione medica per questo, in modo che da un punto di vista bioetico e socio-etico ci si debba chiedere se tale “valorizzazione” sia affatto auspicabile o debba essere consentita.

Inoltre, è stato dimostrato che l'”editing del genoma” non è stato finora in grado di ottenere cambiamenti affidabili al 100% nel genoma – dopo tutto, ci sono sempre stati effetti indesiderati fuori bersaglio che comportano rischi di malattia. Ciò è in parte dovuto al fatto che i ricercatori finora sono stati in grado di controllare solo i meccanismi di riparazione della cellula, che hanno effetto nei siti di rottura del DNA, in misura limitata, in modo che possano verificarsi inserimenti non pianificati o derezioni di informazioni genetiche. Nel frattempo, tuttavia, la nuova procedura di “prime editing” sta suscitando alcune speranze che questo controllo possa avere successo dopo tutto (ma finora è stato testato solo in laboratorio).

Più bioeticamente rilevante è la critica che gli interventi sulla linea germinale potrebbero violare il diritto all’autodeterminazione della prole ancora non ancora nata, che potrebbe anche non volere queste “correzioni”. Inoltre, potrebbero essere sottoposti a misure di monitoraggio irragionevoli per verificare la sicurezza dell’intervento effettuato sul loro antenato. Si teme inoltre che un intervento così fondamentale possa mettere in discussione alcuni presupposti fondamentali della convivenza umana, perché non è più possibile presumere che tutti gli esseri umani siano naturali. D’altra parte, gli interventi sulla linea germinale potrebbero anche aiutare gli individui a realizzare la loro autonomia riproduttiva, vale a dire a prendere decisioni autodeterminato sulla propria riproduzione, ad esempio nei casi in cui gli interventi sulla linea germinale sono l’unico modo per dare alla luce bambini geneticamente correlati senza malattie ereditarie. A livello sociale, inoltre, potrebbe sorgere il timore che gli interventi sulle linee germinali contribuiscano alla definizione di idee normative in materia di composizione genetica dell’uomo, che portano alla discriminazione nei confronti degli individui geneticamente modificati. Infine, alcuni esperti dubitano della permissibilità fondamentale degli interventi sugli embrioni a fini di ricerca o clinici, poiché tali interventi violerebbero la protezione incondizionata degli embrioni.

Questo è diventato chiaro quando, nel novembre 2018, un team di ricerca cinese non solo ha condotto esperimenti manipolatori genico sugli embrioni, ma ha anche impiantato questi embrioni in una donna che ha poi dato alla luce due gemelli. Lo scopo di questa operazione era quello di rendere i bambini resistenti alle infezioni da virus HI imitando una mutazione naturale in un certo gene (CCR5). Tuttavia, non è ancora chiaro se o in che misura ciò sia stato realizzato. In tutto il mondo è stato unanimemente condannato questo primo intervento sulla linea germinale attraverso l'”editing del genoma”, poiché questo intervento è stato effettuato senza le necessarie conoscenze sulla sua sicurezza e le sue conseguenze e senza tenere conto delle norme etiche mediche applicabili (che includono, ad esempio, informazioni sufficienti della persona in esame in considerazione di altre possibilità di protezione contro un’infezione da HIV). I tre ricercatori responsabili sono stati condannati al carcere da un tribunale cinese.

In seguito a questo incidente, sono state istituite due commissioni scientifiche internazionali, tra le altre, per chiarire, da un lato, le condizioni in cui l’applicazione clinica degli interventi germinali è giustificabile e, dall’altro, per esplorare come potrebbe essere intrapresa una regolamentazione globale di tali interventi. Il risultato di queste deliberazioni è stata la stesura di una “relazione di consenso”, in cui si affermava che i criteri per interventi efficaci e affidabili sul genoma non sono attualmente soddisfatti e che sono necessarie sia ulteriori ricerche che un ampio dibattito sociale su questo tema. Per quanto riguarda la ricerca sulla terapia genica germinale basata sull'”editing genomico”, potrebbero emergere nuove opzioni attraverso di essa in tre settori in particolare: a) le prestazioni degli screening a livello genomico, con l’aiuto dei quali è possibile indagare la funzione dei geni e dei loro prodotti nei processi cellulari e di interesse medico all’interno di vari tessuti cellulari umani; b la produzione di modelli di malattia negli animali e nelle cellule umane, in base ai quali le cellule staminali pluripotenti e i sistemi simili ad organi (“organoidi”) potrebbero essere utilizzati anche come modelli in questo caso; e c) esperimenti in vitro sui primi embrioni al fine di acquisire conoscenze sullo sviluppo embrionale umano precoce. Tuttavia, un paese come la Germania potrebbe partecipare a tali esperimenti solo se il divieto degli esperimenti sugli embrioni fosse revocato per primo, per il quale è necessario ancora una volta un ampio dibattito sociale.

La terapia germinale con l’aiuto dell'”editing genomico” è ancora agli inizi. Si insediano continuamente nuovi metodi: un gruppo di ricerca tedesco è recentemente riuscito a “progettare” alcuni enzimi ricombinasi specifici della sequenza (SSR) con i quali una specifica regione bersaglio del genoma può essere adattata in modo tale da poter affrontare praticamente tutte le malattie genetiche. E questo è solo l’inizio. La valutazione bioetica dei possibili rischi e delle conseguenze socioeconomiche non esaurirà quindi presto i compiti in questo campo.

La formazione di opinioni in gioco può essere accompagnata e promossa da bioetica filosofica, ma non decisa in anticipo. Se la maggioranza delle persone accettasse esperimenti sulle linee germinali, sarebbe necessario insistere affinché questi esperimenti siano chiaramente regolati dalla legge e controllati da istituzioni competenti. Questo non solo per prevenire una “proliferazione” e proteggere i pazienti da studi clinici affrettati, ma anche per evitare di screditare la ricerca sul genoma umano e danneggiarne le prospettive positive (come è già accaduto in una certa misura a seguito dell’incidente cinese sopra menzionato). In linea di principio, vi è poca obiezione alla tendenza a debellare gravi malattie ereditarie quanto all’eradicazione di pericolosi germi infettivi (come il vaiolo), ma ciò non deve violare i diritti personali né incidere sulla pace sociale, ad esempio portando a una “discriminazione genetica” nei confronti delle persone trattate con germinali o dei loro discendenti.

Analisi del genoma

Infine, si dovrebbe prendere in considerazione l’applicazione dei metodi di ingegneria genetica allo studio di interi genomi, vale a dire alla cosiddetta “analisi del genoma”. L’analisi del genoma è, in una certa misura, l’altro lato dell'”ingegneria genetica”: perché qui l’ingegneria genetica non viene utilizzata per la modifica costruttiva (“ingegneristica”) di determinati organismi (o anche – come nella “biologia sintetica” – è finalizzata alla produzione di organismi completamente nuovi), ma l’ingegneria genetica viene utilizzata per abbattere le sequenze geniche, ad esempio, per scoprire polimorfismi genetici e rilevare difetti ereditari significativi dal punto di vista medico. Di particolare importanza è l’analisi funzionale del genoma, che non solo tenta di descrivere la struttura di un intero genoma o di specifici segmenti genetici, ma cerca anche di chiarire la funzione cellulare o organica dei singoli geni e la loro interazione funzionale, ad esempio, per determinare il loro contributo a specifici processi metabolici o per spiegare le cause e il decorso di specifiche malattie ereditarie o disfunzioni organiche. I metodi genoma-analitici sono quindi rilevanti sia per l’agricoltura (ad esempio attraverso il sequenziamento genico di piante selvatiche di interesse per scopi di coltivazione) sia per la medicina umana: sia nella spiegazione di disposizioni mono- o poligenetiche che possono innescare determinati disturbi, sia che si tratti, ad esempio, dello sviluppo di vaccini che possono essere utilizzati per trattare le malattie. Nello sviluppo di vaccini, ad esempio, in quanto questi metodi forniscono informazioni sulle strutture geniche di agenti patogeni come virus o batteri, che potrebbero essere il punto di partenza per interventi medici (ad esempio l’azienda Pfizer-Biontec non sarebbe stata in grado di sviluppare il suo vaccino contro l’RNA senza sequenziamento genico del Corona virus).
Mentre l’analisi del genoma per la spiegazione dei genomi batterici, vegetali e animali può essere classificata come innocua, e persino estremamente utile, sorgono alcune questioni etiche nel caso della sua applicazione al genoma umano, specialmente se l’analisi del genoma si riferisce a una persona specifica, in modo che i loro diritti personali possano essere violati.
Aspettative negative e positive preoccupano sia gli scienziati che il pubblico in generale. Le paure possono essere riassunte con la preoccupazione di un “essere umano trasparente” e di un “essere umano su misura”. Le speranze sono dirette verso un guadagno di conoscenza sia per quanto riguarda la natura generica umana che i fattori costitutivi dell’individualità umana come progetto di profondo significato per l’autocomprensione umana e con ampie possibilità di applicazione, l’analisi del genoma è associata a una moltitudine di, ma soprattutto opportunità nel campo della diagnostica medica, della prevenzione e della terapia. A differenza di altri progetti scientifici su larga scala, la ricerca sul genoma è stata sottoposta a una riflessione critica sulle sue possibili conseguenze fin dall’inizio, soprattutto da parte degli scienziati coinvolti. I tentativi di mettere in rete e aumentare l’efficienza dei progetti sul genoma si sforzano allo stesso tempo di affrontare e chiarire le questioni etiche. I principi più importanti che giocano un ruolo qui sono la protezione dell’integrità della persona, l’autodeterminazione e la libertà di ricerca (UNESCO 1996; Consiglio d’Europa 1996). Sono tutti basati sul rispetto della dignità umana. Tuttavia, la misura in cui le norme concrete possono essere giustificate dalla dignità umana è controversa sia nell’etica che nella giurisprudenza. Ci si aspetta che la conoscenza della struttura molecolare del codice genetico fornisca opportunità per interventi mirati. Nonostante l’interconnessione tra la conoscenza di base e l’applicazione pratica, si dovrà distinguere nell’analisi etica tra un apprezzamento dell’analisi del genoma come progetto di ricerca di base e le possibilità di azione che ne derivano per quanto riguarda la diagnostica individuale da un lato e le possibilità di intervento dall’altro.
Il termine genoma si riferisce alla totalità delle informazioni genetiche di un individuo o di una specie. L’analisi del genoma” è lo studio della struttura primaria (sequenza del DNA) del genoma. Nell’ambito del progetto internazionale del genoma coordinato dall’Organizzazione del Genoma Umano (HUGO), l’obiettivo non è quello di compilare la sequenza del DNA di un singolo individuo, ma piuttosto di compilare una sequenza canonica del DNA umano da molti singoli individui. La discussione sulle questioni etiche, legali e sociali nella genetica umana applicata si è concentrata già negli anni ’60 e ’70 di questo secolo sulle nuove possibilità di condurre screening su tutta la popolazione per i tratti genetici. Oggi, questo argomento è più che mai al centro delle controversie, poiché il progetto genoma sta aumentando costantemente il potenziale di questo campo di applicazione. Vediamo ora alcuni aspetti dell’analisi del genoma che sono particolarmente interessanti da un punto di vista etico.

(a) Screening genetico
Lo “screening genetico” è la ricerca di genotipi (predisposizioni genetiche) in una popolazione senza sintomi che portano ad un aumento del rischio di malattie genetiche nei loro portatori o nella loro prole. Lo screening genetico è una di quelle indagini in cui i medici non aspettano che le persone vadano da loro di loro spontanea volontà a causa di condizioni attuali o temute in futuro, ma piuttosto il servizio sanitario si avvicina attivamente alla popolazione di sua spontanea volontà. I programmi di screening genetico che, in base a considerazioni costi-benefici, mirano a intervenire nella libertà riproduttiva degli individui in base a un obiettivo sociale, sono implicitamente da considerarsi eugenetici e sono quindi da respingere.
Lo screening genetico trova la sua giustificazione etica ed economico-sanitaria in una prevenzione delle malattie prevista a livello della popolazione. Se lo sviluppo di una malattia viene impedito con mezzi adeguati grazie alla conoscenza precoce dei rischi, allora si parla di “prevenzione primaria”. Un esempio classico è la vaccinazione contro una malattia infettiva. Si parla anche di prevenzione primaria quando si eliminano le cause principali di malattie che si sviluppano in modo multifattoriale: un programma che aiuta a smettere di fumare serve come prevenzione primaria del cancro ai polmoni e delle malattie coronariche.
I benefici medici dello screening sono compensati dal rischio di discriminazione sociale contro i portatori di malattie genetiche. Questo rischio è particolarmente presente nel settore assicurativo e sul posto di lavoro. A differenza di un contesto puramente medico, lo screening genetico degli assicurati non sarebbe più effettuato principalmente per il loro beneficio, ma piuttosto per quello della compagnia assicurativa o della comunità di tutti gli assicurati. Le compagnie di assicurazione potrebbero voler evitare il pericolo di anti-selezione attraverso lo screening genetico. Il test dell’AIDS per le domande di assicurazione, che è già comune oggi, potrebbe servire da precedente. Anche i test occupazionali legati al lavoro hanno di solito due facce. Da un lato, potrebbero essere usati per rilevare condizioni che mettono alcuni candidati in lavori specifici a maggior rischio di altri. Quelli a rischio sarebbero quindi protetti dalla malattia non essendo assunti, ma dall’altro lato avrebbero lo svantaggio di non aver trovato un lavoro.
L’analisi precoce del genoma è permessa sulla base di un’indicazione medica con il consenso dei genitori o dei tutori. Sono indicate tutte le malattie curabili e quelle che possono diventare curabili nel corso della vita del bambino. Con il progredire della ricerca sul genoma umano, l’analisi del DNA permette uno screening completo del neonato, cioè l’individuazione di malattie che non possono essere trattate. Tuttavia, l’individuazione di tali malattie contraddice lo scopo dell’esame, che è quello di prevenire gravi danni alla salute con un trattamento subito dopo la nascita, e dovrebbe quindi essere rifiutato. Se il bambino è cresciuto e vuole essere informato del risultato della sua analisi precoce del genoma, ciò richiede il suo consenso.

(b) Mappatura e sequenziamento
Secondo l’opinione prevalente, determinare la struttura esatta del genoma non è di per sé un obiettivo che pone problemi dal punto di vista dell’etica. È una delle caratteristiche fondamentali degli esseri umani quella di tendere alla conoscenza (Aristotele), e la conoscenza di se stessi ha un posto di rilievo in questo. Pertanto, per quanto riguarda la ricerca sul genoma umano, il principio della libertà di ricerca avrà la precedenza su un verdetto contro la curiosità teorica.
Le possibili conseguenze problematiche associate all’analisi del genoma non giustificano l’impedimento o l’ostacolo alla ricerca. Se il progetto di mappatura e sequenziamento del genoma umano sia eticamente vietato, permesso o richiesto è quindi per lo più negoziato sotto la questione della giustificazione o necessità del finanziamento pubblico. Il principale punto di contesa è se un sequenziamento completo del genoma (“sequenziamento totale”) abbia senso in termini di politica di ricerca o se ci si debba limitare a quelle parti del genoma che portano informazioni genetiche secondo il nostro attuale stato delle conoscenze.

(c) Composizione genetica dell’individuo e test genetici
L’analisi del genoma non solo permette di conoscere lo schema della specie, ma costituisce anche la base per comprendere le caratteristiche individuali. Una grande importanza è generalmente attribuita alla formazione dell’individualità attraverso il corredo genetico. Tuttavia, il valore prognostico della conoscenza di questa dotazione non dovrebbe essere sopravvalutato. I geni forniscono informazioni, ma non un testo definitivo della vita; solo alcuni tratti sono chiaramente e inalterabilmente fissati. Lo svolgimento fenotipico dell’individuo avviene come un processo storico in confronto con l’ambiente. Le preoccupazioni per un determinismo della vita sono quindi ingiustificate. Tuttavia, la conoscenza delle disposizioni genetiche permette di prevedere le malattie ereditarie e di conoscere i rischi individuali esistenti per la salute. Questa conoscenza è problematica perché può generare paura del proprio futuro – sia perché una malattia è fatalmente imminente, sia perché avere a che fare con le probabilità rende più difficile la pianificazione della vita. Inoltre, l’accesso a questa conoscenza da parte di altri può significare svantaggi o pericoli per l’individuo. La conoscenza delle predisposizioni non legate alla malattia (“caratteristiche normali”) apre anche nuovi problemi di gestione della conoscenza prognostica e della protezione dei dati personali. La raccolta di conoscenze sul patrimonio genetico dell’individuo richiede quindi una giustificazione propria. In questo contesto, si fa riferimento al diritto al trattamento autodeterminato delle informazioni genetiche, che fa parte del libero sviluppo della personalità. Questo si esprime sia nel diritto di sapere che nel diritto di non sapere. A parte alcuni casi eccezionali, un test è quindi permesso solo con il consenso preventivo della persona interessata.

(d) Protezione dei dati
La protezione dei dati è anche per lo più giustificata dall’etica con il diritto all’autodeterminazione informativa. La protezione speciale delle informazioni genetiche deriva dalla presunta vicinanza tra la persona e il genoma. Tuttavia, la conoscenza genetica non può essere attribuita alla proprietà illimitata dell’individuo. Da un lato, si sostiene che l’informazione ha il carattere dello scambio. Più importante sembra essere il riferimento agli interessi legittimi di terzi. L’esame genetico dei sospetti ordinato da un tribunale per stabilire la loro identità e la determinazione genetica della paternità nel contesto di un caso giudiziario sono indiscutibili. In entrambi i casi, è necessario evitare il sovraccarico di informazioni da un punto di vista etico e legale.
Molto più problematica è la questione se le compagnie di assicurazione hanno interessi legittimi ad ottenere informazioni sulle disposizioni genetiche degli assicurati per utilizzarle nella determinazione del rischio. La Convenzione del Consiglio d’Europa sui diritti dell’uomo nella biomedicina prevede a questo proposito, così come per quanto riguarda l’area del mercato del lavoro, che i test genetici predittivi eseguiti per prevedere le malattie o per determinare una disposizione alla malattia possono essere utilizzati solo per scopi sanitari o di ricerca scientifica legata alla salute (Consiglio d’Europa 1996, art. 12). Oltre al ruolo del concetto di malattia, deve essere chiarito come l’autodeterminazione dell’individuo e l’interesse sociale alla prevenzione devono essere ponderati in futuro. Per lo più, si richiede che il consenso debba essere dato per i test genetici così come per lo screening genetico collettivo dove non può essere formalmente assunto. In ogni caso, lo screening dovrebbe essere effettuato solo per malattie che possono essere trattate o per le quali sono possibili misure preventive. È discutibile se questo principio sia applicabile anche ai test genetici nella fase prenatale, dove esiste la possibilità di aborto. Anche se l’aborto di un feto danneggiato è giustificato dalla legge tedesca solo dal peso fisico e psicologico sulla madre, il pericolo di discriminazione contro i bambini disabili o i loro genitori così come il pericolo di tendenze eugenetiche non può essere escluso. Lo screening degli eterozigoti viene anche messo in discussione per quanto riguarda le malattie non terapeutiche. Oltre alla possibilità di interrompere la gravidanza, c’è anche la possibilità di astenersi dalla procreazione così come la possibilità di scegliere un partner rispetto al portatore genetico. Come nel caso della diagnostica prenatale, anche qui si deve esigere la volontarietà dell’esame.

(e) Uso terapeutico
Un’adeguata valutazione etica dell’analisi del genoma deve tener conto delle possibilità di applicazione terapeutica. Nonostante tutte le difficoltà di applicazione delle conoscenze, questa è la giustificazione decisiva di tutti gli sforzi di ricerca. Le critiche all’analisi del genoma si basano anche essenzialmente sulla preoccupazione che gli esseri umani possano essere derubati della loro determinatezza naturale e sottoposti a mutevoli obiettivi sociali o a discutibili preferenze dei genitori. La difficoltà di una valutazione appropriata risiede nelle molte domande senza risposta riguardo ai rischi e alle opportunità concrete che ne derivano. È anche aperto in che modo il progetto di analisi del genoma influenzerà la nostra comprensione della malattia e della salute e fino a che punto c’è il pericolo di identificarle entrambe in vista della connessione tra disposizione genetica e malattia. Le possibilità emergenti di intervento devono essere giudicate in modo eticamente differenziato. Si deve fare una distinzione tra interventi chirurgici, terapia genica somatica, terapia della linea germinale e interventi non legati alla malattia (“ingegneria genetica di potenziamento”).

Farmacogenomica

Di seguito e in conclusione, verrà presentata la farmacogenomica, che può essere considerata come un’applicazione speciale degli affioramenti genomico-analitici o gene-diagnostici e i cui benefici potenziali superano chiaramente i suoi possibili pericoli o svantaggi.

L’industria farmaceutica ha prestato una crescente attenzione alle possibilità della diagnostica del DNA per molti anni. Questo si riflette nel loro forte impegno nell’elucidazione funzionale del genoma umano in particolare. Infatti, senza l’elucidazione diagnostica della base genetica della sintesi proteica, non ci sarebbe nessuna produzione genetica di biofarmaci. Spesso, è solo quando la sequenza del gene è nota che i domini proteici corrispondenti e le loro funzioni associate possono essere dedotti. Il sequenziamento genetico e la clonazione dello specifico segmento di acido nucleico che codifica per uno specifico prodotto genico (un enzima o una proteina strutturale) interessante dal punto di vista terapeutico nel genoma dell’organismo vivente è il prerequisito per consentire agli organismi estranei utilizzabili industrialmente (come i batteri) di esprimere precisamente questo prodotto genico desiderato in quantità sufficiente e con elevata purezza mediante tecniche di trasferimento genico adeguate. Ciò permette di ottenere sostanze attive altamente specifiche e molto efficaci dal punto di vista farmacologico tramite l’ingegneria genetica: si pensi, per esempio, al fattore di coagulazione del sangue VIII, all’ormone eritropoietina, all’insulina umana o a certe interleuchine e a fattori di crescita come il G-CSF. La diagnostica del DNA nel senso di chiarire la struttura, la funzione e la regolazione dei geni sta quindi diventando uno strumento importante nella biofarmaceutica moderna.

Già dall’inizio degli anni ’90, quindi, è emerso un nuovo segmento all’interno dell’industria biotecnologica, che viene definito come il settore della “genomica” e che può essere visto in qualche modo come una propaggine economica del “progetto genoma umano” internazionale. Le aziende di questo settore (per esempio Genset in Francia e Myriad Genetics negli Stati Uniti) si occupano della ricerca, del sequenziamento, della clonazione e dell’elucidazione funzionale di sequenze genetiche di interesse economico, soprattutto farmaceutico, di esseri umani, ma anche di microrganismi, che possono servire da “bersaglio” per lo sviluppo di nuovi farmaci. Prima di tutto, è importante assicurarsi i brevetti sulle sequenze geniche che sembrano avere un valore commerciale: un esempio è la scoperta dei geni del cancro al seno, sulla base dei quali sono stati sviluppati e sono già in commercio diversi test genetici.

Per quanto riguarda l’enorme varianza del patrimonio genetico all’interno della popolazione di un paese, tre complessi di domande in particolare attirano sempre più l’interesse di farmacologi, tossicologi ed epidemiologi genetici:

  • In che misura le disposizioni genetiche sono coinvolte nello sviluppo di malattie complesse (per esempio il cancro)?
  • Ci sono ragioni genetiche per cui pazienti diversi reagiscono in modo diverso agli stessi farmaci, cioè a volte più, a volte meno rispondono a questi farmaci o subiscono effetti collaterali?
  • Che ruolo giocano i fattori genetici nelle diverse sensibilità o resistenze agli inquinanti ambientali?

Molti esperti sono certi che l’individuazione di alcune varianti genetiche, i cosiddetti SNPs (“single-nucleotid polymorphisms”), che sono significativi per la farmacocinetica e la farmacodinamica, cambierà significativamente il modo in cui molti farmaci sono sviluppati e distribuiti. In contrasto con la tradizionale strategia “una medicina per tutti”, la farmacogenomica dovrebbe portare allo sviluppo di farmaci più specifici basati su una comprensione più profonda della relazione tra la variabilità genetica e i diversi risultati dei farmaci. Con l’aiuto della cosiddetta farmacogenomica, sembra possibile per la prima volta capire perché pazienti diversi reagiscono, a volte in modo notevolmente diverso, a uno stesso farmaco. Allo stesso tempo, la futura genotipizzazione dei pazienti dovrebbe permettere di prevedere l’effetto individuale di un farmaco somministrato e di stratificare la popolazione di pazienti in sottopopolazioni in modo tale da garantire un trattamento ottimale. L’obiettivo è quello di adattare o dosare ogni farmaco alle caratteristiche genetiche del paziente – per esempio, in termini di come il paziente metabolizza un farmaco o quale difetto genetico, tra i tanti possibili, deve essere “compensato”.

La farmacogenomica è, in un certo senso, una sintesi della genomica funzionale e della farmacologia molecolare. Non si occupa della ricerca di geni o mutazioni genetiche che sono (in parte) responsabili dell’insorgenza di una certa malattia, ma cerca di identificare potenziali bersagli (proteine) per i farmaci e di ricercare le variabilità individuali dei geni codificanti. Questo ha lo scopo di identificare le popolazioni che beneficiano particolarmente di un farmaco specifico.

Gli SNP sono distribuiti in tutto il genoma umano. Anche se circa il 99,9% dei circa 3 miliardi di coppie nucleotidiche del genoma umano corrispondono in tutte le persone, il resto – “variabile” – di circa lo 0,1% non deve essere sottovalutato, né in dimensioni né in significato medico: uno SNP ogni 1.000 basi risulta ancora in circa 150.000 SNPs che devono essere identificati. Gli SNPs sono una delle cause della comparsa di polimorfismi genetici, che a loro volta danno luogo a enzimi con attività in parte ridotta, in parte assente, a volte addirittura a “proteine senza senso”. Con l’aiuto delle mappe SNP, possono essere identificati diversi pattern SNP caratteristici di diversi gruppi di pazienti, in modo da rendere possibili alcune conclusioni sui profili genetici alla base delle diverse sensibilità e reazioni ai farmaci. Considerando le diverse migliaia di proteine di trasporto sospette, molte delle quali sono significative per l’assorbimento, la distribuzione e l’escrezione dei farmaci, ci si può già aspettare nel prossimo futuro un vero e proprio diluvio di nuovi polimorfismi di trasporto farmaco-geneticamente rilevanti. Lo stesso vale per l’elucidazione dei polimorfismi dei recettori che modificano la struttura e la funzione dei bersagli farmacologici dell’organismo.

Diverse varianti genetiche sono responsabili di quanto sia efficace, per esempio, il farmaco pravastatina che abbassa i livelli di colesterolo, la procainamide aiuta con le aritmie cardiache o l’albuterolo funziona per i pazienti asmatici. Statisticamente, quasi un paziente su quattro reagisce in modo particolarmente forte a certi farmaci, per cui sarebbe auspicabile un dosaggio personalizzato. In questo modo, la farmacogenomica può contribuire significativamente alla “personalizzazione” della terapia medica. Si prevede che nel prossimo futuro sempre più farmaci saranno commercializzati in combinazione con kit di test per la genotipizzazione differenziale delle popolazioni di pazienti. Se è vero che fino all’85% della risposta di un individuo a un farmaco è determinata dal patrimonio genetico, allora lo sviluppo di kit di test SNP potrebbe avere un impatto drammatico sul mercato farmaceutico e sulle pratiche di prescrizione medica. Tali kit di test, si badi bene, non riguardano la previsione della malattia, ma la previsione del successo terapeutico di un farmaco: essi prevedono come un paziente con certe caratteristiche genetiche risponderà al farmaco e quindi quale sarà il probabile decorso della malattia.

Molti vantaggi medici della farmacogenomica sono ovvi:

  • I pazienti che sono sensibili agli effetti collaterali dei farmaci possono essere rapidamente identificati e selezionati;
  • il costoso monitoraggio dei pazienti per quanto riguarda i possibili effetti tossici dei farmaci somministrati può essere notevolmente ridotto;
  • un’efficacia elevata ed economica della terapia viene raggiunta fin dall’inizio, soprattutto perché la sostanza ottimale nel suo dosaggio ottimale può essere trovata rapidamente;
  • è necessario un numero ridotto di visite dal medico;
  • i costi derivanti dalla prescrizione di farmaci inefficaci (così come dal trattamento degli effetti collaterali da essi causati) possono essere evitati, poiché aumenta l’aderenza;
  • il trattamento dei pazienti può essere complessivamente più sicuro, più efficace e più tollerabile di prima se è individualizzato e adattato al rischio;
  • ridurre l’onere per i pazienti che partecipano agli studi clinici e migliorare le probabilità di successo dei farmaci in fase di sperimentazione.

Tuttavia, il pieno significato della farmacogenomica diventa chiaro solo quando si considerano alcune aree specifiche di applicazione come

  • il trattamento delle infezioni: la rapida genotipizzazione di virus (si pensi all’epatite o all’AIDS) o batteri permette al medico di selezionare la terapia individuale più promettente in ogni caso (il che è particolarmente importante se ceppi resistenti di agenti patogeni devono essere individuati nel paziente in tempo utile)
  • misure terapeutiche o preventive in oncologia: qui, l’analisi genomica permette, per esempio, di individuare la resistenza di un paziente a certi agenti chemioterapici (come i citostatici) o una diagnosi precoce dei tumori primari o delle (micro)metastasi attraverso l’individuazione di marcatori tumorali, mutazioni p53, ecc;
  • la diagnosi differenziale di quadri clinici sintomaticamente complessi: malattie poligeniche come il morbo di Alzheimer, la schizofrenia o l’ipertensione si basano su meccanismi molecolari molto diversi, che richiedono metodi di trattamento altrettanto diversi.

Nel complesso, i risultati della farmacogenomica potrebbero essere di grande importanza per numerosi farmaci, che a loro volta riguardano un ampio spettro terapeutico: dalla terapia del cancro al trattamento delle malattie cardiovascolari e neuropsichiatriche e alla lotta contro le infezioni.

Tuttavia, l’approccio della farmacogenomica pone anche problemi etici e giuridici per quanto riguarda il trattamento delle informazioni genetiche incriminate e la protezione dei dati. Un punto importante è il mantenimento della riservatezza nel trattamento delle informazioni genetiche ottenute. È anche concepibile che i pazienti che potrebbero essere difficili da curare a causa del loro test farmacogenetico rovino rovano premi di assicurazione sanitaria più elevati. Potrebbe anche essere psicologicamente difficile per la persona testata farmacogeneticamente e i loro parenti se il test dovesse anche rivelare che ci sono altri rischi di malattia che possono essere incurabili.

Bioetica nel campo dell'ambiente (Natura)

Introduzione

L’etica ambientale forma un sottocampo della bioetica. Si occupa di tutti gli aspetti dell’intervento umano nella natura o, come si potrebbe dire, nei “sistemi socio-ecologici”, considerando e valutando le complesse interrelazioni tra l’ambiente naturale da un lato e i sistemi sociali umani dall’altro. In questo contesto, gli interventi tecnici dell’uomo nello sviluppo minerario di risorse preziose (come giacimenti di minerali, fonti di energia e acqua), nell’uso agricolo e forestale della terra e nella costruzione di un’infrastruttura di insediamenti e strade sono di particolare importanza. L’impatto ambientale dell’uomo, soprattutto con l’aiuto di metodi biotecnologici, è ancora relativamente piccolo, ma nel corso del crescente ingresso della biotecnologia in agricoltura, per esempio attraverso la semina di semi di piante geneticamente modificate, gli effetti della biotecnologia sulla natura stanno diventando sempre più evidenti. Per poter valutare bioeticamente questi effetti, è necessario avere chiaro il significato della natura per la vita sociale. Ma cos’è la natura? E qual è il nostro rapporto con essa? Infine, cosa della natura vale la pena di preservare e proteggere? E perché? Le questioni di etica non sono limitate alla sfera umana o anche certi fenomeni della natura – come gli animali, le piante e i biotopi – hanno un valore etico intrinseco che deve essere rispettato dall’uomo?

Questa LO tratterà quindi tutte le questioni relative al valore intrinseco della natura e quindi riguarderà anche tutte le questioni che sorgono riguardo al comportamento umano nei confronti della natura, con particolare attenzione agli interventi (bio-) tecnologici.

Il tema dell’etica ambientale è la riflessione su quelle condizioni, strutture e processi che permettono all’uomo e alla società di trattare la rete della natura che li sostiene in modo responsabile per il futuro di fronte alla ragione pratica. L’intensa discussione a partire dal 1970 sui limiti del paradigma tecnico-industriale del progresso ha portato l’inconfutabilità di un tale sforzo nella coscienza pubblica. Numerosi potenziali pericoli sociogenici minacciano sia le condizioni naturali di vita degli esseri umani che gli ecosistemi naturali che sono stati finora indipendenti da loro. Così si è raggiunta una fase della storia sociale in cui si pone la questione dell’autolimitazione di una civiltà tecnico-industriale e il compito di ridefinire gli standard di responsabilità, sicurezza, limitazione dei danni e imposizione delle conseguenze dei danni raggiunti finora riguardo ai potenziali di pericolo ecologico. Il successo di tali sforzi dipende dal fatto che la dinamica delle forze produttive scatenate nella modernità possa essere utilizzata in modo da portare a un rapporto non distruttivo tra società e natura.

La vitalità futura della civiltà tecnico-industriale può essere garantita solo se vengono osservate le regole che la natura stessa prescrive. Questo include, soprattutto, l’interconnessione complessiva di tutte le strutture e i processi nel mondo sociale vivente dell’uomo e del suo ambiente naturale. Anche la discussione etica del problema ecologico deve corrispondere metodicamente a questa interconnessione passando attraverso vari stadi di riflessione che sono in relazione tra loro in forma di progressiva complementazione e di reciproche precondizioni:

  1. a) Ricostruzione delle relazioni sociali della natura:

Le società moderne sono costrette ad arrivare a una percezione e descrizione della natura che è parte integrante della loro percezione di sé e auto-descrizione. È necessaria una teoria della natura che ne consenta di essere intesa come co-costituita socio-culturalmente. In questa “natura socializzata”, si devono poi scoprire i presupposti oggettivi di una pratica sociale, che allo stesso tempo segue un percorso razionalmente guidato di evoluzione sociale.

  1. b) Giustificazione di un principio morale sociale-ecologico:

La normatività etica delle strutture normative nel rapporto di una società con la natura deve essere dimostrata facendo riferimento a principi morali generalmente comprensibili qua principi della ragione. Nel fare ciò, tuttavia, è necessario adottare un approccio empirico-analitico al fine di preservare il rapporto delle riflessioni etiche ambientali con le specifiche del loro argomento.

  1. c) Operatività dei principi etici ambientali:

La struttura e l’applicazione dell’etica ambientale devono essere compatibili con gli standard di plausibilità e le condizioni funzionali di esistenza delle società complesse. Il contenuto delle azioni, dei valori e delle norme che devono essere realizzati da tutti i membri di una società può risultare solo da procedure attraverso le quali tutti i partecipanti possono ragionevolmente arrivare a classificare qualcosa come generalmente desiderabile e impegnarsi in determinati parametri comportamentali. Particolare importanza per l’operazionalizzazione dei parametri etici ambientali (per esempio sostenibilità, compatibilità individuale e sociale) è data alla determinazione di regole e processi per la pesatura dei beni, la valutazione dell’impatto e la valutazione dei rischi degli interventi tecnici in natura.

La natura esiste solo come variabile evolutiva. Non rappresenta un ordine statico fissato una volta per tutte, ma è essa stessa determinata da spinte evolutive e cambiamenti sempre nuovi. Ciò che si presenta da un lato come “equilibrio naturale” risulta da processi evolutivi conflittuali. E ciò che dall’altro lato appare ancora come un prodotto dell’evoluzione naturale, in realtà è diventato da tempo parte di una natura “socializzata”. Nelle società tecnico-industriali è possibile per la prima volta influenzare l’evoluzione biologica attraverso interventi mirati nel codice genetico, invertendo così le dipendenze originarie tra evoluzione socio-culturale e genetico-biologica. La natura è sempre meno qualcosa che esiste da sola, ma cognitivamente e praticamente sempre più il risultato dell’accesso ad essa, cioè è culturalmente co-costituita. La cultura, a sua volta, è parte di quella natura che co-costituisce. L’ambiente biologico-fisico (biosfera) non è più esterno al mondo della vita sociale (sociosfera).

La questione decisiva è piuttosto sotto quale considerazione sia un imperativo della ragione pratica riconoscere la natura come norma per la formazione del sociale. In questo contesto, non è più possibile riferirsi a una natura metafisicamente costituita e cercare condizioni ineludibili della convivenza umana al di là della storia e dell’empirismo. Piuttosto, il discorso etico e politico deve essere esteso a quei momenti dell’indisponibile, dell’indisponibile e dell’inspiegabile che pongono l’azione sociale sotto una pretesa etica all’interno di una natura socializzata. Questo indica già il diritto e i limiti degli approcci fisiocentrico e patocentrico all’etica ambientale. Entrambi richiamano l’attenzione su un deficit decisivo della morale tradizionale “antropocentrica”. Questa permetteva solo ai membri della specie umana la pretesa di non essere mai trattati solo come mezzi, ma sempre anche come fini in se stessi. Non c’è dubbio che il valore della natura non si esaurisca nell’aspetto della fruibilità per l’uomo. Ma la qualità estetica, mistica o ontologica rivendicata per la natura in quanto tale non può mai essere disgiunta dalla sua relazione con le forme specifiche di esperienza e percezione del soggetto umano.

Il fatto che l’uomo sia parte della natura e, come gli animali e le piante, sia integrato in un sistema di dipendenze ecologiche non elimina la differenza che distingue gli esseri naturali con la capacità di autocoscienza e di riflettere su questa coscienza dagli esseri naturali senza queste capacità. Gli approcci fisiocentrici e biocentrici, che ignorano tutte le caratteristiche tranne gli aspetti organismico-biologici, non rendono giustizia a questa circostanza. Ma è proprio la capacità umana di riflessione che costituisce l’etica. Non sono le norme inserite nella natura, ma la ragione etica dell’uomo, che deve decidere su quelle norme che permettono alla vita umana di riuscire a riconoscere il suo regolatore naturale. L’uomo stesso è natura, la sua integrità morale dipende dall’integrità della sua natura fisica.

In questo contesto, un’etica che si sforza di assicurare l’esistenza personale-sociale degli esseri umani non ci desensibilizza nei confronti della vita non umana né degrada la natura a semplice deposito di materie prime. L’integrità della vita umana dipende dalla natura, la cui integrità nell’epoca moderna, tuttavia, dipende dall’uomo. La conservazione delle risorse e la responsabilità per il futuro, il rispetto del valore intrinseco della natura, la richiesta di empatia di fronte agli esseri viventi sofferenti, sono certamente contenuti compatibili con un tale approccio “antroporelazionale”. Per quanto riguarda la formazione e l’attuazione sociale di un’etica ambientale, l’orientamento alla capacità di carico della natura deve concretizzarsi sulla base di ulteriori criteri di valutazione della compatibilità individuale o sociale e ambientale di obiettivi e misure socio-economiche. Quando gli effetti dell’azione umana non diventano controproducenti all’interno della capacità di carico della natura e dei suoi ecosistemi, essi possono essere considerati “ambientalmente compatibili”.

Le esigenze di un’azione ambientalmente e socialmente compatibile non possono essere discusse indipendentemente l’una dall’altra. In senso stretto, le misure che servono alla realizzazione del progetto etico della modernità sono da classificare come “individuali” o “socialmente compatibili”: salvaguardia sociale della libertà individuale, superamento della violenza e dello sfruttamento, istituzione della giustizia sociale e della solidarietà internazionale. Nel postulato della compatibilità sociale è inclusa sia la responsabilità per le opportunità di vita e i diritti delle generazioni presenti e future, sia il compito di prestare attenzione alle condizioni “naturali” per realizzare questi obiettivi.

Se un’etica ambientale possa essere, in ultima analisi, orientata al comportamento, si misura in base alla sua capacità di fornire i necessari servizi di bilanciamento in problemi decisionali concreti che sono caratterizzati dalla competizione e dal conflitto di diversi interessi, convinzioni di valore, ecc. Tali situazioni sono in costante aumento nelle società complesse. Tali situazioni sono in costante aumento nelle società complesse. Se si danno obiettivi d’azione divergenti e si devono accettare effetti collaterali negativi o rischi, è necessaria una procedura speciale di ponderazione dei beni e dei mali. La rilevanza sociale dell’etica ambientale dipende essenzialmente dal fatto che essa possa offrire regole appropriate per tale procedura che siano compatibili con i principi socio-ecologici di base delineati sopra.

Il successo dell’implementazione sociale delle norme etiche ambientali dipende in gran parte dal loro inserimento nel quadro politico-economico di una società. Questo dovrebbe essere concepito in modo tale che, laddove possibile, le rivendicazioni etiche ambientali non debbano essere applicate contro la logica funzionale dell’economia, per esempio, ma possano essere tradotte in essa. L’uso di argomenti etici per chiedere un’economia ecologica ha senso solo se l’osservanza generale delle massime comportamentali richieste è sufficientemente assicurata. Agli attori economici devono quindi essere offerti incentivi all’azione che siano compatibili con la logica della concorrenza e del mercato. Questo è più probabile che sia possibile attraverso un’appropriata disposizione del quadro economico, in cui i calcoli di profitto delle aziende concorrenti siano influenzati in modo tale che sia economicamente “conveniente” per tutti comportarsi in modo ecologico. L’economia e la tecnologia possono produrre effetti compatibili con l’ambiente e la società solo se le loro forze si dispiegano nel quadro di un tale ordine di azione, che è subordinato ad esse.

Tre compiti centrali dell’etica ambientale

Ogni etica ha a che fare con la determinazione dei valori che devono essere osservati affinché una certa azione possa essere considerata moralmente giustificata. Un problema particolare nell’applicazione dei valori deriva dal fatto che non è necessariamente chiaro cosa possa o debba essere incluso nell'”universo morale”. ¬Anche l’etica ambientale ha a che fare con un tale problema di applicazione. L’etica ambientale è un’etica applicata. La sua validità dipende dal fatto che l’ambiente della società umana – cioè la natura – abbia o meno un valore morale intrinseco. Che la natura abbia un valore per gli esseri umani è indiscusso. Ma essa nel suo insieme, o almeno certe entità naturali, hanno anche un “valore in sé”, proprio come si attribuisce un valore in sé agli esseri umani in quanto tali? In altre parole, la natura o certe entità naturali hanno un valore intrinseco (assoluto) o solo un valore relativo (derivato) in relazione al benessere degli esseri umani (sia di un particolare individuo umano che della società umana nel suo insieme)?

¬In ogni caso, molti etici ambientali sono dell’opinione che a certe entità nell’ambiente naturale dell’uomo debba essere accordato un valore autonomo tale da dover essere rispettato nei nostri rapporti con esse. ¬Ma anche se ci si accontenta di attribuire un valore indiretto alla natura solo in relazione all’uomo, ai suoi bisogni e interessi, l’etica ambientale pone una sfida al comportamento etico, politico ed economico dell’uomo nei confronti del suo ambiente naturale, nella misura in cui viene affrontata un’area in cui si verificano nuove forme di ponderazione dei beni: ad esempio, come gestire le risorse naturali scarse (ad esempio i combustibili fossili). Per esempio, come gestire le risorse naturali scarse (per esempio i combustibili fossili), il cui spreco sconsiderato può portare a uno stato di emergenza per le generazioni future – l’interesse per l’uso immediato entra qui in conflitto con l’interesse per la previdenza del futuro.

Complessivamente, si possono distinguere tre forme di etica ambientale, che insieme formano una sequenza ascendente, nella misura in cui ogni forma successiva include la precedente o la estende con ulteriori “agenti morali”: (1) etica delle risorse, (2) etica animale e (3) etica naturale.

Etica delle risorse

Nel caso in cui alla natura venga attribuito un valore solo in relazione all’uomo, si tratta soprattutto di questioni di “etica delle risorse”. L’etica delle risorse è certamente solo un’etica ambientale in senso stretto, ma è comunque sempre anche una componente di qualsiasi etica ambientale più ampia. L’etica delle risorse pone le persone al centro del suo interesse, sottoponendo a considerazioni etiche gli aspetti della gestione delle risorse scarse, consumabili o distruttibili e dei mezzi ambientali come l’acqua, il suolo e l’aria. In particolare, si occupa anche di “risorse biotiche rinnovabili” come le foreste e gli stock ittici.

Ma anche la questione di un pericoloso cambiamento del clima terrestre appartiene all’area dell’etica delle risorse. Infine, ma non meno importante, questa forma di etica ambientale comprende anche la cosiddetta “etica agricola”, che si occupa specificamente delle questioni del cambiamento del paesaggio e del suolo attraverso l’agricoltura. È proprio l’uso agricolo dell’ambiente che causa ripetutamente gravi danni ambientali. L’etica delle risorse si chiede quindi come possiamo utilizzare le materie prime e i mezzi ambientali (come l’acqua e il suolo) forniti dalla natura senza che ciò comporti danni irreversibili (sovrautilizzo, inquinamento, ecc.). Tale etica può ancora essere giustificata esclusivamente in modo antropocentrico, cioè dal punto di vista degli interessi umani.

.

Etica animale

L’etica animale si occupa del benessere dei singoli esseri viventi sensibili al dolore. Poiché l’etica animale si occupa principalmente solo di organismi sensibili al dolore, il termine “etica animale” è in qualche modo fuorviante. Divide il regno animale in animali con un sistema nervoso e quelli che non hanno sensibilità al dolore perché non hanno un sistema nervoso. La premessa guida qui è che l’esistenza di un sistema nervoso è una condizione necessaria per la capacità di soffrire. In ogni caso, l’etica animale considera la relazione dell’uomo con tutti quegli esseri naturali che possiamo supporre siano capaci di soffrire come noi. Con le creature capaci di soffrire, comunque, possiamo provare empatia e compassione. Inoltre, tali creature hanno un pronunciato istinto di autoconservazione – in un certo senso, perseguono interessi, cercano soddisfazione e si sforzano di evitare sofferenze e sgradevolezze.

Gli organismi che hanno un interesse per se stessi, tuttavia, sembrano avere un valore morale in misura speciale, poiché deve essere loro concessa una certa autonomia nel loro comportamento. Questo vale non solo per le grandi scimmie, che sono i nostri parenti più prossimi nel regno animale, ma anche per tutti gli animali non primati, a condizione che siano sensibili al dolore e che percepiscano consapevolmente se stessi e il loro ambiente. L’etica animale si chiede quindi se gli animali – almeno quelli senzienti – hanno un valore e uno scopo in sé. E, in caso affermativo, cosa questo significhi dal punto di vista etico per quanto riguarda il nostro rapporto e comportamento nei loro confronti. Un’etica animale coerente va oltre un approccio puramente antropocentrico pensando in modo “patocentrico”.

Etica naturale

L’etica naturale si occupa degli aspetti morali del trattare con gli esseri viventi “insenzienti” inferiori (piante, funghi, batteri, ecc.) da un lato, e con entità biotiche sovraindividuali come specie, biocenosi, ecosistemi e paesaggi dall’altro. Come “etica della preservazione” o “etica della conservazione”, affronta le questioni della preservazione delle aree naturali dalla distruzione da parte dell’uomo. In questo senso, dà anche un contributo alla protezione della civiltà in relazione all’ambiente. Come “etica della natura” in senso stretto, si occupa di determinare lo status morale della natura o di contesti naturali più ampi (ecosistemi). La giustificazione plausibile di un’etica della natura pone alcuni difficili -problemi: dopo tutto, non si tratta di un’etica individuale della protezione di certi esseri individuali legati a singoli -organismi‖, ma di entità sovra-individuali: per esempio, la protezione di specie, forse anche la protezione di potenziali o processi evolutivi. In questo caso, l’etica naturale è “biocentrica” (relativa a tutti gli esseri viventi) o “ecocentrica” (relativa agli ecosistemi) o anche “olistica” (relativa a tutti gli oggetti naturali).

Qui, le considerazioni dell’etica naturale toccano difficili questioni di filosofia naturale. ¬Per esempio: La natura nel suo insieme ha uno status morale? Il diritto di proteggere i biotopi è superiore al diritto di proteggere i singoli organismi e le specie, così che possiamo sacrificare singoli organismi o addirittura intere popolazioni per il bene della conservazione di ecosistemi più grandi? L’etica naturale si chiede quindi se ogni forma di vita o anche le complesse interrelazioni naturali – e forse anche la natura nel suo complesso – abbiano un valore morale e quindi siano assolutamente da proteggere. Una tale etica (per quanto possa essere giustificata nei dettagli) va oltre il quadro di un’etica ambientale che si basa solo sugli interessi degli esseri umani, ancor più dell’etica animale. Invece di essere antropocentrica, l’etica naturale è quindi fisiocentrica.

È chiaro che all’interno dell’etica ambientale ci deve essere un conflitto tra un’etica “solo” antropocentrica e un’etica fisiocentrica. Come devono essere ponderati eticamente i rispettivi interessi degli uomini e degli animali (o delle piante, dei biotopi, delle specie, ecc.)? In quali casi gli interessi dell’uomo dovrebbero passare in secondo piano rispetto a quelli degli altri esseri viventi? Gli etici ambientali devono quindi non solo far valere le loro preoccupazioni contro gli interessi economici e sociali, ma devono anche confrontarsi con le dispute interne sull’etica ambientale “giusta”.

I tre livelli di riflessione etica ambientale

Per l’etica ambientale abbiamo distinto tre aree: etica delle risorse – etica animale – etica della natura. Questa divisione del lavoro può essere abolita anche nel caso concreto di applicazione. Le demarcazioni quindi valgono solo in modo analitico e non categorico (assolutamente). Alcuni problemi ambientali , come la protezione delle acque, la creazione di parchi naturali, la pianificazione urbana su larga scala, ecc. – hanno sia aspetti etici delle risorse che aspetti etici animali e naturali.

Per un approccio sistematico all’etica ambientale, tuttavia, non è solo importante distinguere tra le tre aree tematiche menzionate (che è in gran parte un consenso tra gli etici ambientalisti), ma anche distinguere tra diversi livelli a cui entra in gioco l’etica ambientale. Su suggerimento di Konrad Ott (ott 2000), tre di questi livelli possono essere distinti l’uno dall’altro:

(1) Livello filosofico (etica)

(2) Livello politico-giuridico (leggi)

(3) Livello di protezione dell’ambiente (singoli casi e misure)

Da un lato, c’è una divisione del lavoro tra questi tre livelli e, dall’altro, si basano l’uno sull’altro: le misure pubbliche in relazione ai singoli casi (gestione ambientale) devono essere garantite legalmente e la legge, da parte sua, deve essere ancorata ai principi etici.

Il livello filosofico

A questo livello “alto”, si tratta di giustificazioni di principio: ¬Si fanno affermazioni di validità etica che si suppone si applichino universalmente – cioè a tutti i membri della comunità del discorso etico. Nell’universo del discorso filosofico dell’etica ambientale, gli argomenti a favore o contro certe posizioni etiche ambientali sono sviluppati e messi in discussione. I partecipanti a questa discussione sono prima di tutto gli esperti di etica accademicamente attivi, gli etici ambientali; poi includono tutte le persone che devono prendere decisioni rilevanti per l’ambiente nel loro contesto professionale (politici, avvocati, ma anche ingegneri, biotecnologi, etc.); ma in un quadro più ampio, tutte le persone possono partecipare al dibattito etico-ambientale nella misura in cui hanno una coscienza ambientale sviluppata e vogliono essere responsabili delle loro azioni verso l’ambiente. ¬Per l’orientamento, tutti i non-filosofi tra i partecipanti al discorso etico-ambientale sono, naturalmente, dipendenti dal lavoro preliminare degli esperti di etica: dagli etici ambientali si aspettano proposte ben fondate per un comportamento ecologicamente corretto e la risoluzione argomentativa dei conflitti etico-ambientali.

Tuttavia, all’interno dell’etica ambientale – come già indicato sopra – ci sono controversie tra gli etici ambientali che finora hanno reso difficile l’orientamento: in particolare le posizioni antropocentriche e fisiocentriche sono talvolta in forte opposizione tra loro. E non è così facile per il grande pubblico capire gli argomenti proposti dai filosofi pro e contro le varie alternative. Ma se già il dibattito filosofico interno non porta a risultati oggettivamente validi, allora una consultazione etico-ambientale del pubblico e soprattutto dei decisori (politici, ingegneri, ecc.) è possibile solo in misura limitata. In definitiva, ogni persona e ogni società devono decidere da sole se vogliono dare peso agli argomenti fisiocentrici oltre a quelli antropocentrici – e in che misura.

Se e in che misura gli aspetti etici degli animali e della natura debbano avere un ruolo nel “comportamento delle persone e delle società” deve essere deciso in ultima analisi da ogni persona personalmente o – a livello nazionale e internazionale – politicamente. ¬Tuttavia, per assicurarsi che queste decisioni non siano solo intuitive e più o meno infondate, è necessario avere un quadro ben fondato delle discussioni controverse all’interno dell’etica ambientale professionale (vedi sezione 3).

Il livello politico-giuridico

A questo livello, si tratta di definire norme e obiettivi di azione collettivamente vincolanti (come gli “obiettivi di qualità ambientale”). Una tale definizione presuppone già “determinati atteggiamenti etici ambientali e decisioni preliminari”. Gli obiettivi e i programmi rilevanti per l’ambiente sono stabiliti, attuati e controllati dalla politica – governi, parlamenti e amministrazioni. Lo strumento decisivo qui è la legge ambientale in vigore al momento. Il diritto ambientale combina idee etiche e la formazione della volontà politica sotto forma di leggi e ordinanze che sono vincolanti per tutti i cittadini. La portata dei decreti legali è molto ampia: per esempio, oltre alle leggi strettamente vincolanti, possono essere definite linee guida, quote e standard. Il ruolo della consulenza etica ambientale in questo processo normativo può essere quello di soppesare le diverse rivendicazioni sull’uso collettivo e individuale dei beni ambientali (acqua, suolo, aria, ecc.): in che misura, per esempio, un imprenditore ha diritto al libero uso o all’inquinamento dell’acqua e dell’aria? In che misura i diritti individuali possono essere limitati nelle società liberali a beneficio della comunità? Fino a che punto il diritto di preservare certi posti di lavoro ha la precedenza sul diritto della società di preservare un ambiente intatto e sano? Più in generale, come può essere armonizzata una politica ambientale coerente con i legittimi interessi economici? Come si possono conciliare gli obiettivi di sostenibilità ambientale (nel consumo di materie prime, nell’approvvigionamento energetico, ecc.) con gli interessi privati di profitto a breve termine?

L’etica ambientale, nella misura in cui vuole essere efficace al di fuori dei circoli di discussione accademici, può quindi sicuramente contribuire a consigliare la politica ambientale e a risvegliare e acuire la consapevolezza ambientale del pubblico, coinvolgendosi nel dibattito pubblico sul raggiungimento degli obiettivi climatici, sulla salvezza delle foreste pluviali tropicali e degli stock ittici negli oceani del mondo, sulla giustizia ecologica (nel caso della minacciata discriminazione contro frange sociali o persone del terzo mondo) e molto altro. Gli etici ambientali sono particolarmente interpellati quando si tratta di fissare obiettivi ambientali, standard di qualità e limiti di ragionevolezza, nella misura in cui ciò coinvolge la dimensione qualitativa della politica ambientale e delle misure legali. Tanto più che senza una determinazione eticamente appropriata del rapporto tra uomo/società e natura, le misure concrete per regolare il comportamento nei confronti dell’ambiente naturale non possono assolutamente essere giustificate in modo eticamente accettabile.

Il livello di protezione dell’ambiente

A questo livello, si tratta di affrontare i singoli casi di inquinamento o distruzione ambientale o di protezione dell’ambiente con l’aiuto di misure concrete. Queste misure sono principalmente di natura tecnica. La gestione ambientale concreta è in primo piano, il che significa che il know-how di esperti ambientali pratici (ingegneri ambientali, ecc.) è richiesto. Sebbene l’etica ambientale non possa contribuire direttamente alla soluzione tecnica dei problemi ambientali, essa può interrogarsi sul senso di tali misure tecniche e sulla loro legittimità normativa, nonché contribuire a soppesare le diverse soluzioni tecniche, nella misura in cui la profondità di intervento, i costi e i possibili effetti collaterali indesiderati delle varie misure sono diversi. L’attuazione di misure tecniche non avviene in uno spazio privo di etica: gli interessi giuridici collettivi e individuali sono sempre coinvolti, soprattutto perché tali misure non possono mai rendere giustizia a tutti gli interessi delle persone coinvolte. Chi ci rimette? Chi sopporta i costi? Quanto deve essere sostenibile l’effetto di una misura? È proprio in questa ponderazione che possono nascere conflitti tra una visione più antropocentrica e una più fisiocentrica. Cosa vale veramente (e principalmente) la pena di proteggere qui? Il benessere umano o quello degli animali e delle piante, per esempio?

Inoltre: La misura è adatta se il problema ambientale da affrontare è molto complesso e il successo della misura è incerto? L’intervento tecnico in contesti naturali complessi (ecosistemi) viene sempre effettuato con un certo grado di incertezza sul fatto che il successo desiderato venga raggiunto del tutto o che non prevalgano effetti indesiderati (e imprevisti). Stimare gli effetti tecnologici è molto più difficile sul campo che in un laboratorio chiuso. Gli interventi in natura sono sempre veri e propri esperimenti con la natura, anche se hanno come scopo la rinaturalizzazione o l’assorbimento dell’inquinamento ambientale (ad esempio attraverso l’inquinamento dell’aria, dell’acqua o del suolo), le cui conseguenze sono talvolta irreversibili. C’è quindi dissenso tra gli etici ambientali sull’importanza dei metodi economici ed ecologici nell’affrontare i problemi ambientali¬: l’ecologia in particolare appare a molti etici ambientali come una “scienza debole” con un potere predittivo limitato¬. Anche la valutabilità quantitativa (monetaria) degli effetti è spesso criticata: quanto si devono stimare i “costi” dell’estinzione di una certa specie di insetti nella foresta amazzonica? È possibile mettere una cifra su una cosa del genere?

La questione di cosa esattamente consista il presunto problema ambientale e di quanto sia urgente la sua soluzione può anche portare in primo piano considerazioni di etica ambientale. Questa domanda va oltre gli aspetti puramente tecnici e riguarda gli aspetti normativi di cui l’etica ambientale si occupa veramente. Cos’è comunque la “buona pratica” nella gestione ambientale? Prima di condurre un’analisi dei rischi, si deve chiarire dal punto di vista normativo cosa sia un rischio reale (è una questione di percezione del rischio). E prima che si possa fare una significativa “analisi costi-benefici”, deve essere chiaro quali valori sono coinvolti e quanto vale per noi, la società, un “ambiente intatto” e quali costi siamo disposti a pagare per la sua conservazione. E secondo quali criteri normativi si dovrebbero caratterizzare i “valori naturali”? Utilitaristico in base al beneficio per l’uomo? O piuttosto deontologico (riferito a un intrinseco autovalore della natura)? A questo punto, al più tardi, entrano di nuovo in gioco quelle questioni di etica ambientale che erano già rilevanti al “livello filosofico” superiore.

Inoltre, la domanda su cosa sia effettivamente un buon obiettivo di protezione ambientale o come si possa vedere il successo di una misura non è spesso né scientificamente né eticamente facile da rispondere. Alcuni etici ambientali, che provengono dall’idea di ecosistema, pensano che l’equilibrio della natura, la sua preservazione o recupero, dovrebbe essere l’obiettivo principale della protezione ambientale e della conservazione della natura. Ma non è sempre chiaro quando si possa parlare di un ecosistema stabile ed equilibrato, e dove si trovino esattamente i limiti della resilienza di un sistema stabile (come il clima globale o una barriera corallina). È anche discutibile se gli “squilibri e le instabilità ricorrenti in natura non siano desiderabili in linea di principio, perché promuovono il cambiamento e l’evoluzione. Non è forse vero che le instabilità sono il motore dell’evoluzione e che i sistemi stabili a lungo termine tendono ad essere le eccezioni in natura?

Al contrario, è importante per l’etica ambientale, per il suo possibile contributo alla soluzione di problemi ambientali concreti, sapere quali possibilità scientifiche e tecniche (metodi, strumenti, ecc.) sono effettivamente disponibili, da un lato per poter misurare o altrimenti determinare la natura specifica di un certo problema ambientale, e dall’altro per poter determinare il successo di una misura attuata. È poco utile se, per esempio, è eticamente chiaro che ognuno ha il diritto di avere acqua potabile pulita, ma non sono disponibili metodi per determinare la qualità dell’acqua e per fissare valori limite per la sua resilienza e per essere in grado di controllare l’effettivo rispetto di queste soglie di tolleranza in modo misurabile ed efficace. L’attuazione delle esigenze normative da parte dell’etica ambientale richiede quindi i metodi della tutela tecnica dell’ambiente. Le norme etiche devono spesso essere prima tradotte in norme tecnicamente controllabili (ad es. valori limite) per ottenere un significato pratico. Per questo motivo, c’è una controversia non da poco tra gli etici ambientali su quanto l’etica ambientale debba diventare scientifica. Dovrebbe essere chiaro, comunque, che un’etica ambientale moderna (sintetica) non può ignorare né le scoperte dell’ecologia scientifica né le possibilità tecnologiche della protezione ambientale pratica.

Come etica applicata, l’etica ambientale dipende dai risultati delle scienze empiriche quando si tratta di formulare richieste e prospettive realistiche. Anche se il dover essere non può essere derivato dall’essere (come dice un vecchio principio filosofico), perché i principi etici precedono fondamentalmente tutto l’empirismo (esperienza) e vogliono essere applicati universalmente, la portata dell’etica ambientale dipende comunque dalle scoperte scientifiche: la questione di quali entità naturali (esseri) debbano essere annoverate tra gli “agenti morali” o la “comunità morale” e quali no, per esempio, non può essere decisa solo intuitivamente. Se, per esempio, un verme ha un sistema nervoso ed è quindi eventualmente capace di soffrire e quindi degno di protezione da un punto di vista patocentrico, può essere determinato solo nel corso di un esame biologico. La questione di quali fattori e in che misura siano responsabili del capovolgimento del clima mondiale (davvero principalmente fattori “antropogenici”?) deve essere chiarita prima di poter nominare e ritenere responsabili i veri “peccatori del clima” con un’analisi precisa dei cambiamenti climatici.

Ma naturalmente, l’etica ambientale può anche¬indicare in anticipo i possibili rischi e inquinatori e ¬richiedere ¬indagini appropriate e misure precauzionali per le emissioni, insistendo sull’obbligo di mantenere condizioni di vita favorevoli per tutti gli uomini su questa terra e anche per tutte le altre specie. ¬Esortare alla prudenza di fronte ad una situazione causale poco chiara e ridurre le emissioni antropogeniche come misura precauzionale può essere un imperativo etico ambientale! Ciononostante, le decisioni di politica ambientale e di diritto ambientale non possono mai basarsi esclusivamente su richieste e preoccupazioni etiche ambientali, ma avranno sempre bisogno della competenza scientifica e delle possibilità di protezione ambientale tecnica per legittimarle.

L’etica ambientale è in ogni caso una voce di peso quando si tratta di determinare il nostro rapporto e comportamento nei confronti della natura. In termini pratici, essa dovrà orientarsi – al di là di tutte le lotte di posizione interne – alle ¬idee di giustizia per tutti gli esseri degni di protezione ¬(comunque ben oltre l’uomo) e di sostenibilità ecologica (per conservare il patrimonio naturale nel tempo). I principi guida della sostenibilità sviluppati dall’etica ambientale (soprattutto per l’¬etica delle risorse), il trattamento adeguato alla specie degli animali (etica degli animali) e il paesaggio naturale intatto (¬etica della natura), ¬si applicano non solo a se stessi, ma dovrebbero guidare le azioni umane nei confronti dell’ambiente ¬. L’etica ambientale costituisce quindi la base di tutta l’educazione ambientale. A livello filosofico, l’etica ambientale offre giustificazioni per vari ambiti di azione ambientale, che devono essere attuati individualmente o collettivamente da tutti noi a livello politico e casistico (caso individuale). L’etica ambientale è e rimane quindi una sfida continua per la società moderna, poiché promuove fortemente un approccio cauto ed eticamente sensibile alla natura.

Principali approcci dell’etica ambientale

L’etica ambientale come nuova sottodisciplina della filosofia emerse nei primi anni ’70. Fino ad allora, la filosofia aveva messo in discussione le azioni umane solo in relazione agli esseri umani. Le azioni verso la natura sono state trattate esclusivamente da una prospettiva antropocentrica. Tali azioni sono buone o meno quando si tratta del benessere degli esseri umani. L’etica ambientale ora -sfida¬ l’antropocentrismo tradizionale¬. In primo luogo, l’etica ambientale si interroga sulla superiorità morale degli esseri umani rispetto ai membri di altre specie su questa terra. E in secondo luogo, esplora la possibilità di ascrivere razionalmente i valori intrinseci (valori in sé) all’ambiente naturale. – Consideriamo prima la “posizione antropocentrica”:

La vista antropocentrica

La domanda etica centrale è: Chi o cosa conta come parte dell’universo morale? In altre parole, a chi o cosa abbiamo obblighi morali diretti? Chi o cosa ha una dignità che va rispettata? Ci possono essere risposte molto diverse a questa domanda.

Una teoria morale può essere considerata antropocentrica se confinata all’interno dei confini dell’universo umano ed esclude tutto ciò che è di natura non umana dalla cura morale diretta. Da una prospettiva ecologicamente espansa (“fisiocentrica¬”) che include anche esseri non umani nell’universo morale, questo punto di vista antropocentrico può apparire come un “egoismo delle specie” o anche come una forma di “sciovinismo umano”.

La posizione antropocentrica è ora di particolare interesse etico in quanto comprende non solo le persone viventi del presente, ma anche quelle del futuro: in altre parole, comprende la questione della “giustizia generazionale”. In effetti, le possibilità delle generazioni future di avere una buona vita sono notevolmente ridotte dai danni che stiamo arrecando alla natura oggi. Se il rispetto morale consiste nel rispettare il diritto a una buona vita per tutti gli esseri umani, allora deve includere anche la buona vita delle generazioni future. È difficile immaginare quale valida argomentazione si possa argomentare contro questo stato di tempo. Tuttavia, non è necessariamente chiaro come sarà il futuro e di cosa avranno bisogno le generazioni future per una buona vita. Anche se in termini di futuro non possiamo conoscere esattamente le possibilità personali e culturalmente specifiche per una buona vita, possiamo dire qualcosa su ciò che anche le generazioni future potrebbero ritenere necessarie per una buona vita: perché, almeno supponendo la loro sopravvivenza, le generazioni future rivenditeranno anche esattamente gli stessi diritti morali delle generazioni attuali , compreso il diritto di vivere. Pertanto, un’etica antropocentrica può con buoni motivi esigere da noi oggi l’obbligo di rispettare l’ambiente per il benessere umano e la prosperità nel presente e nel futuro. In ogni caso, è ovvio che le azioni che intraprenderemo oggi avranno un grande impatto sul benessere delle generazioni future. Pertanto, siamo tenuti a riflettere sull’entità delle emissioni inquinanti, sull’esaurimento delle risorse naturali, sul cambiamento climatico e sulla crescita della popolazione e a correggere di conseguenza il nostro comportamento.

Nella visione antropocentrica, gli animali, le piante, gli ecosistemi e tutta la natura hanno solo un “valore” in relazione all’uomo e ai loro interessi. Per lo più, il valore che possiedono è chiamato “valore strumentale “. Da questo punto di vista, la conseguenza più importante per quanto riguarda la protezione dell’ambiente e la conservazione della natura è: l’unica ragione accettabile per conservare e coltivare la natura è che la soddisfazione dei bisogni umani fondamentali – come nutrire il corpo e mantenere la salute – dipende dalla natura. La natura (soprattutto per quanto riguarda la natura limitata delle risorse naturali) è una condizione preliminare per la nostra vita biologica, economica e sociale; senza una natura intatta, la vita umana non è possibile a lungo termine. In una visione antropocentrica, aria, acqua, minerali, animali, piante, ecc. sono necessari e preziosi per l’uomo – ma preziosi solo in questo senso. Non c’è altra ragione per dare valore morale alla natura in quanto tale, poiché non ha alcun valore in sé, ma solo in relazione agli interessi umani. La moderazione nel consumo di risorse naturali (come animali, combustibili fossili, minerali, ecc.) può essere giustificata solo in relazione alle esigenze e agli interessi delle generazioni presenti o, al massimo, future.

In quest’opinione, non abbiamo davvero bisogno di una speciale etica ambientale, poiché tutta l’etica è sempre etica umana. I valori sono sempre generati dagli esseri umani e correlati agli esseri umani In linea di principio, solo gli esseri umani hanno uno “status morale” e possono essere considerati “agenti morali”. In conformità con questa visione antropocentrica molto rigorosa, dobbiamo ovviamente distinguere tra “doveri diretti” verso tutti gli esseri con status morale da un lato (esseri umani) e “doveri indiretti” in relazione a tutte le altre entità (animali, piante, ecc.) dall’altro. Da un punto di vista antropocentrico, la natura è eticamente preziosa al massimo in modo indiretto se e solo se contribuisce alla soddisfazione dei bisogni e degli interessi umani. Così, quando parliamo di ¬a “valore della natura”, attribuiamo valore alla natura solo in relazione ai nostri interessi in natura. Indipendentemente dall’uomo, non ci sarebbero valori “naturali”.

Questa rigida visione antropocentrica, tuttavia, è in netto contrasto con i sentimenti intuitivi di molte persone verso la natura: apprezzano e amano la natura (esseri naturali come piante e animali, o anche paesaggi, montagne e mari) per se stessa, non solo per motivi strumentali, ma anche per motivi estetici e spirituali. I filosofi antropocentrici moderati (moderati) ammettono quindi che possiamo nutrire più che interessi strumentali verso l’ambiente e la natura’: sostengono che non è necessario che il ragionamento -antropocentrico metta in primo piano solo gli aspetti pragmatici e utilitaristici delle nostre interazioni con la natura. ¬Senza abbandonare la posizione antropocentrica, possiamo entrare in contatto con la natura in modo estetico o contemplativo (anche meditativo): ma poi più passivamente che attivamente, godendo di ¬piuttosto che utilizzando le risorse naturali in senso tecnico.

La vista non antropocentrica

In questa sezione, rivolgeremo la nostra attenzione alle possibilità di attribuire razionalmente valori morali intrinseci all’ambiente naturale (o alle sue entità). Il termine “valore intrinseco” si riferisce al fatto che la natura, o almeno alcuni esseri naturali (come gli animali), hanno un valore intrinseco di cui non possiamo disporre come riteniamo opportuno, in modo da dobbiamo trattare i loro esseri con rispetto. Ciascuno degli approcci non antropocentrici esistenti sviluppa il proprio argomento centrale per il motivo per cui la “comunità morale” dovrebbe essere estesa a includere alcuni esseri non umani.

Il lato non antropocentrico dell’etica ambientale può assumere forme molto diverse. Qui verranno discussi solo i quattro approcci più importanti delle teorie non antropocentriche:

  1. Patocentrismo

2 Biocentrismo

  1. Ecocentrismo
  2. Olismo

Ciascuno di questi approcci teorici riguarda la questione di quali elementi della natura o dell’ambiente siano candidati allo status morale e quale sia l’argomento a favore del conferimento di uno status morale. Gli argomenti addotti sono spesso del tipo che abbiamo già incontrato nel trattamento delle principali teorie etiche. Ogni tipo di teoria ha i suoi sostenitori. Alcuni dei più importanti sono brevemente presentati nella panoramica qui sotto.

(a) La posizione patocentrica

Questa posizione presuppone che sia moralmente sbagliato infliggere sofferenze agli animali senzienti. Perché non solo gli esseri umani possono provare piacere o dolore, ma anche gli animali sono in grado di farlo. Gli animali sono quindi, in un certo senso, su un piano di parità con gli esseri umani. Utilitari come il filosofo australiano Peter Singer sostengono che l’esperienza del piacere o la soddisfazione degli interessi in quanto tali hanno un valore intrinseco, non gli esseri coinvolti. D’altra parte, oggetti non senzienti come piante, fiumi, montagne e paesaggi non sono di valore intrinseco, ma al meglio di valore strumentale per la soddisfazione degli esseri senzienti. In ultima analisi, considerazioni utilitaristici portano alla conclusione che un’azione che causa danni ai singoli animali può essere eticamente giusta nella misura in cui gli interessi di un’altra vita sono superiore a quelli dell’animale in questione.

Tom Regan (1983) ha invece presentato un argomento etico deontologico. Egli sostiene che alcuni animali hanno un valore intrinseco, che egli chiama “valore inerente”.¬ Questi animali hanno il diritto morale di essere trattati con rispetto. Non dovrebbero essere trattati solo come un mezzo per un altro fine. Solo gli animali che conducono vite simili a soggetti hanno un valore intrinseco. Per Regan, la soggettività è una condizione sufficiente (anche se non necessaria) per avere un valore intrinseco; vivere soggettivamente significa, tra le altre cose, avere credenze, desideri, motivazioni, un ricordo, una consapevolezza del futuro e un’identità psichica che dura nel tempo, oltre alle percezioni sensoriali.

(b) La teoria biocentrica

Alcuni etici hanno proposto un approccio ampliato al benessere individuale e al valore intrinseco delle entità naturali, sostenendo che tutti gli organismi hanno un valore intrinseco nella misura in cui si sforzano di ottenere il meglio per se stessi – indipendentemente dal fatto che questi organismi abbiano o meno coscienza. ¬Questa posizione può essere definita “biocentrismo”.

A differenza del biocentrismo egualitario e deontologico, Robin Attfield (1987) sostiene una visione gerarchica secondo cui mentre tutti gli esseri che hanno un valore intrinseco in sé hanno un valore intrinseco, alcuni di essi (ad esempio le persone umane) hanno un valore intrinseco in misura maggiore.¬. Attfield sostiene quindi una particolare forma di consequenzialismo filosofico che tiene conto e tenta di bilanciare i numerosi (e possibilmente contraddittori) valori di utilità (“beni”) di vari esseri viventi.

(e) La teoria ecocentrica

Secondo Wouter Achterberg, ecocentrismo significa che gli esseri naturali dovrebbero avere la libertà di svilupparsi bene o di vivere liberi dall’interferenza umana. L’ecocentrismo riconosce lo status morale degli esseri umani e di tutti gli altri organismi. Inoltre, la natura merita anche il nostro rispetto morale a livelli superiori a quelli dei singoli organismi, ad esempio a livello di specie ed ecosistemi.

 (d) La teoria olistica

Secondo Wouter Achterberg, ci sono due modi possibili per estendere la nostra cura morale alle entità collettive, ad esempio gli ecosistemi: uno di questi assume processi di adattamento cognitivo: Dobbiamo cambiare la nostra percezione del valore di entità naturali complesse (entità) per includere anche organismi semplici come i batteri. Un esempio di questo approccio ecocentrico è la “etica del territorio” di Aldo Leopold. Secondo Achterberg, le considerazioni di Leopold mirano a un ‘olismo etico: all’ecosistema (terra) nel suo complesso viene riconosciuto uno status morale. In sostanza, questo dice:

  • La “terra” (come metafora della natura, per così dire) è una comunità di elementi interdipendenti;
  • la terra come comunità ecologica e le sue componenti devono essere trattate con rispetto morale; e
  • la terra in quanto tale possiede un valore (intrinseco) che va ben oltre il suo valore economico e strumentale per noi esseri umani – un valore in senso filosofico: questo significa qualcosa come “valore intrinseco”.

La tesi centrale di Leopold è espressa nella frase: “Esaminare ogni domanda (di uso del suolo, WA) in termini di ciò che è eticamente ed esteticamente giusto, così come ciò che è economicamente opportuno. Una cosa è giusta quando tende a preservare l’integrità, la stabilità e la bellezza della comunità biotica. E ‘sbagliato quando tende altrimenti. Leopold usa due metafore qui: la terra come comunità (sociale) ¬e la terra come organismo vivente. La prima metafora sottolinea la relativa indipendenza degli elementi dell’ecosistema e il loro status morale. Il secondo sottolinea la “coesione” sistemica data dell’ecosistema.

In questo contesto, Wouter Achterberg distingue tra tre tipi di olismo per chiarire la posizione di Aldo Leopold: l’olismo metafisico, metodologico ed etico. L’olismo metafisico considera il “tutto” reale come le sue parti. L’olismo metodologico afferma che per comprendere il tutto (ad esempio l’ecosistema), non è sufficiente considerare le parti che lo compongono separatamente. Infine, secondo l’olismo etico, alcuni di questi “interi” devono meritare il nostro rispetto morale perché hanno uno status morale (così come alcune società hanno uno status giuridico, indipendentemente dallo status giuridico dei singoli azionisti). L’olismo etico non ha quindi bisogno di olismo metafisico e metodologico come base.

Il passaggio attraverso i vari approcci antropocentrici e non antropocentrici dovrebbe, ovviamente, fornire solo una breve panoramica. Anche se ci si accontenta di un’etica ambientale antropocentrica biocentricamente espansa, che comprende non solo gli esseri umani ma anche tutti gli animali senzienti, avrebbe dovuto essere chiaro che la natura, almeno in parte, ha anche un valore intrinseco che deve essere preso in considerazione negli interventi umani nell’equilibrio naturale o negli ecosistemi: la natura non è solo l’origine e la base della vita per tutti noi , ma anche un tessuto vivente che vale la pena preservare in quanto tale. È un imperativo morale almeno mostrare considerazione per il benessere degli animali. Ciò include non solo l’allevamento adatto alle specie in agricoltura, ma anche tutti gli interventi biotecnologici (genetici) nell’organismo animale e, ad esempio, gli esperimenti sugli animali a fini medici.

Test: LO8 Livello di base

Welcome to your it-LO8BL

Referenze

  • Achterberg W. 1994. Samenleving, Natuur en Duuraamhewid, eem inleiding in de milieufilosofie (Society, Nature and Sustainability), Assen, The Netherlands.
  • Attfield R. 2003. Environmental Ethics; Cambridge/Oxford.
  • Barry B. 1999. Sustainability and Intergenerational Justice. In: Dobson, Andrew (ed.): Fairness and Futurity. Oxford: Oxford University Press, p. 93-117.
  • Council of Europe (1996): Convention for the Protection of Human Rights and Dignity of the Human Being with Regard to the Application of Biology and Medicine: Convention on Human Rights and Biomedicine, Strasbourg.
  • Gewirth A. 2001. Human Rights and Future Generations. In: Boylan, Michael (ed.): Environmental Ethics. New Jersey, p. 207-211.
  • Giraldo PA et al. 2019. Safety assessment of genetically modified feed: Is there any difference from food? In: Frontiers in Plant Science, 10:1592.
  • ISAAA. 2018. Global Status of Commercialized Biotech/GM Crops in 2018: Biotec crops continue to help meet the challenges of increased population and climate change. ISAAA Brief 54. ISAAA: Ithaca, New York.
  • Kemken F. 2020. Genetic Engineering – The New Green Revolution. In: Spektrum der Wissenschaft, 4:13.
  • Kempken F. 2020. Gentechnik bei Pflanzen – Chancen und Risiken (5th edition). Springer-Spektrum, Berlin.
  • Knoppers BM, Hirtle M, Lormeau S. 1996. Ethical issues in international collaborative research on the human genome: The HGP and the HGDP. Genomics, 34: 272-282.
  • Krebs A. 1999. Ethics of Nature – A Map. Berlin/New York.
  • Leopold A. 1949. A Sand County Almanac, Oxford, Oxford University Press.
  • Modrzejewski D, et al. 2019. What is the available evidence for the range of applications of genome-editing as a new tool for plant trait modification and the potential occurrence of associated off-target effects: a systematic map. Environmental Evidence, 8.
  • Ott K. 2000. Umweltethik – Einige vorläufige Positionsbestimmungen¬. In: Ott, Konrad / Gorke, Martin (eds.): Spektrum der Umweltethik. Marburg, p. 13-39.
  • Palmer C. 2008. An Overview of Environmental Ethics. In: Light, Andrew / Rolston III, Holmes (eds.): Environmental Ethics – An Anthology. Malden/USA, p. 15-37.
  • Paslack R. 2012. The challenge to environmental ethics, in: Vromans, K., Paslack, R., Isildar, G. Y., deVrind, R. & Simon, J. W. (eds.), Environmental Ethics – An Introduction and Learning Guide. Greenleaf Publishing, Sheffield, p. 65-82.
  • Routley R, Routley V. 1979. Human Chauvinism and ¬Environmental Ethics. In: Mannison, Don et al. (eds.): Environmental Philosophy. Canberra: Australian National University, p. 96-198.
  • Singer P. 1975. Animal Liberation. A New Ethics for Our Treatment of Animals. New York.
  • UNESCO. 1996.: Preliminary Draft Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights, Paris.
  • Weng ML, et al. 2019. Fine-grained analysis of spontaneous mutation spectrum and frequency in Arabidopsis thaliana. Genetics, 211.
  • Wenz PS. 2001. Environmental Ethics Today. New York / Oxford: Oxford University Press.
  • Zimmerli WC. 1989. Who has the right to know the genetic constitution of a particular person?, In: Ciba Foundation (ed.): Human genetic information: science, law, and ethics, Bern (Ciba Foundation symposium 149), p. 93-102.
  • Achterberg W. 1994. Samenleving, Natuur en Duuraamhewid, eem inleiding in de milieufilosofie (Society, Nature and Sustainability), Assen, The Netherlands.
  • Attfield R. 2003. Environmental Ethics; Cambridge/Oxford.
  • Barry B. 1999. Sustainability and Intergenerational Justice. In: Dobson, Andrew (ed.): Fairness and Futurity. Oxford: Oxford University Press, p. 93-117.
  • Council of Europe (1996): Convention for the Protection of Human Rights and Dignity of the Human Being with Regard to the Application of Biology and Medicine: Convention on Human Rights and Biomedicine, Strasbourg.
  • Gewirth A. 2001. Human Rights and Future Generations. In: Boylan, Michael (ed.): Environmental Ethics. New Jersey, p. 207-211.
  • Giraldo PA et al. 2019. Safety assessment of genetically modified feed: Is there any difference from food? In: Frontiers in Plant Science, 10:1592.
  • ISAAA. 2018. Global Status of Commercialized Biotech/GM Crops in 2018: Biotec crops continue to help meet the challenges of increased population and climate change. ISAAA Brief 54. ISAAA: Ithaca, New York.
  • Kemken F. 2020. Genetic Engineering – The New Green Revolution. In: Spektrum der Wissenschaft, 4:13.
  • Kempken F. 2020. Gentechnik bei Pflanzen – Chancen und Risiken (5th edition). Springer-Spektrum, Berlin.
  • Knoppers BM, Hirtle M, Lormeau S. 1996. Ethical issues in international collaborative research on the human genome: The HGP and the HGDP. Genomics, 34: 272-282.
  • Krebs A. 1999. Ethics of Nature – A Map. Berlin/New York.
  • Leopold A. 1949. A Sand County Almanac, Oxford, Oxford University Press.
  • Modrzejewski D, et al. 2019. What is the available evidence for the range of applications of genome-editing as a new tool for plant trait modification and the potential occurrence of associated off-target effects: a systematic map. Environmental Evidence, 8.
  • Ott K. 2000. Umweltethik – Einige vorläufige Positionsbestimmungen¬. In: Ott, Konrad / Gorke, Martin (eds.): Spektrum der Umweltethik. Marburg, p. 13-39.
  • Palmer C. 2008. An Overview of Environmental Ethics. In: Light, Andrew / Rolston III, Holmes (eds.): Environmental Ethics – An Anthology. Malden/USA, p. 15-37.
  • Paslack R. 2012. The challenge to environmental ethics, in: Vromans, K., Paslack, R., Isildar, G. Y., deVrind, R. & Simon, J. W. (eds.), Environmental Ethics – An Introduction and Learning Guide. Greenleaf Publishing, Sheffield, p. 65-82.
  • Routley R, Routley V. 1979. Human Chauvinism and ¬Environmental Ethics. In: Mannison, Don et al. (eds.): Environmental Philosophy. Canberra: Australian National University, p. 96-198.
  • Singer P. 1975. Animal Liberation. A New Ethics for Our Treatment of Animals. New York.
  • UNESCO. 1996.: Preliminary Draft Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights, Paris.
  • Weng ML, et al. 2019. Fine-grained analysis of spontaneous mutation spectrum and frequency in Arabidopsis thaliana. Genetics, 211.
  • Wenz PS. 2001. Environmental Ethics Today. New York / Oxford: Oxford University Press.
  • Zimmerli WC. 1989. Who has the right to know the genetic constitution of a particular person?, In: Ciba Foundation (ed.): Human genetic information: science, law, and ethics, Bern (Ciba Foundation symposium 149), p. 93-102.

Bioetica e biotecnologie moderne

LIVELLO AVANZATO

La biologia sintetica è una recente estensione della biotecnologia in cui i geni e le proteine sono visti come parti o dispositivi, con l’obiettivo di riorganizzare e/o assemblare queste parti in modi nuovi per creare nuove e utili funzionalità.

Sommario

 

Biologia sintetica e clonazione

Introduzione

La biologia sintetica è una recente estensione della biotecnologia in cui i geni e le proteine sono visti come parti o dispositivi, con l’obiettivo di riorganizzare e/o assemblare queste parti in modi nuovi per creare nuove e utili funzionalità. I recenti progressi nella generazione di biocarburanti, nella produzione biochimica e nella comprensione del genoma minimo beneficiano tutti di approcci di biologia sintetica. Spesso, questi progetti si basano sull’assemblaggio ordinato di più sequenze di DNA per creare grandi strutture artificiali di DNA. A tal fine, i metodi si sono evoluti per semplificare questo processo.

La biologia sintetica combina la biologia molecolare e la biologia dei sistemi con principi di ingegneria per progettare sistemi biologici e biofabbriche. L’obiettivo è quello di creare funzioni biologiche migliorate per affrontare le sfide attuali e future.

Cosa significa “Biologia Sintetica”

Per ben oltre un decennio, il termine “biologia sintetica” (Synbio in breve) è stato usato per descrivere progetti di ricerca, metodi e procedure per “ricostruire organismi naturali”. Questo va oltre ciò che era possibile in precedenza con l’aiuto dell’ingegneria genetica. Gli approcci si estendono alla creazione di sistemi “biologici” artificiali (completi). Il significato a breve e medio termine così come il potenziale a lungo termine di questo campo molto eterogeneo sono valutati in modo abbastanza diverso all’interno della scienza, dell’industria e della politica, il che è anche dovuto alla mancanza di una definizione rigorosa.

La distinzione di base di synbio in senso stretto e synbio in senso lato viene fatta e utilizzata per l’analisi d’impatto e il dibattito:

Synbio in senso stretto si riferisce alla produzione di cellule o organismi (o sistemi biologici o biochimici senza cellule) progettati “a tavolino” e costruiti de novo. Questi sono destinati ad essere utilizzati per la produzione di qualsiasi sostanza, anche completamente nuova o per applicazioni visionarie nel campo della salute, dell’energia o dell’ambiente. Approcci e metodi di ricerca caratteristici

(1.) la produzione di genomi sintetici completi,

(2.) la costruzione delle cosiddette “cellule minime” (“dall’alto verso il basso” riducendo le cellule naturali o “dal basso verso l’alto” o “da zero” da componenti biochimici di base), e

(3.) l’uso di molecole non naturali (“xenobiologia”).

Synbio in senso lato, d’altra parte, è un termine collettivo per tutti gli approcci attualmente perseguiti, sempre più basati sull’informazione e per lo più orientati all’applicazione, alla modifica biologica molecolare di organismi conosciuti. Questi mirano alla costruzione di nuovi percorsi sintetici per la produzione di sostanze chimiche o la progettazione di circuiti genetici per nuove funzioni sensoriali e di regolazione in organismi esistenti. Synbio in un senso più ampio va oltre i precedenti approcci di ingegneria genetica semplice per influenzare il metabolismo degli organismi (la cosiddetta “ingegneria metabolica”). Sempre più spesso vengono utilizzati processi di progettazione e modellazione assistita dal computer.

Synbio in senso lato include anche i processi di editing del genoma, che finora non sono stati quasi mai coperti dall’etichetta Synbio. Nella primavera del 2015, il loro rapido sviluppo e la loro possibile applicazione a piante, animali e anche all’uomo hanno dato l’impulso per un’intensificazione del dibattito sull’ingegneria genetica a livello internazionale e nazionale, che includerà anche synbio come area di ricerca e oggetto di finanziamento.

In altre parole, il synbio riunisce varie discipline scientifiche come la biologia molecolare, la chimica organica, la nanotecnologia, le scienze dell’informazione e le aree della medicina per modificare intenzionalmente gli organismi biologici, combinarli con elementi artificiali o creare organismi completamente artificiali (“arificial life” o “ALife”).

È descritto come uno dei più recenti e promettenti sviluppi della biologia moderna. Fa parte della scienza e della tecnologia nuove ed emergenti (NEST). Finora non è stata trovata alcuna definizione scientifica unificata – e quindi ancor più giuridica. Le sfide etiche, teologiche e giuridiche legate al synbio sono ampiamente discusse in considerazione del suo orientamento all’attuazione, dell’enorme progresso scientifico e del notevole (concreto) potenziale applicativo della biologia sintetica.

Cinque sottogruppi sono definiti come le principali aree di applicazione di Synbio:

(a) sintesi del DNA: costruzione chimica di codici genetici basati sulla matrice di un codice genetico di un organismo esistente (con acidi nucleici noti).

  1. b) Circuiti biologici a base di DNA: Trasferimento di sistemi biologici completi da biobricks.
  2. c) Genoma minimo o forma di vita minima (processo dall’alto verso il basso)
  3. d) Protocelle: cellule viventi che vengono riprogettato dal basso verso l’alto
  4. e) Xenobiologia: creazione di sistemi biologici ortogonali non presenti in natura, basati su principi biochimici non presenti in natura (XNA).

Questi cinque sottogruppi possono essere ridotti a tre elementi principali:

  1. modifica,
  2. copia e
  3. nuova creazione di “vita”.

L’unica lacuna normativa che è stato possibile individuare riguarda l’elemento della “nuova creazione”; si pone quindi la questione se anche una cellula creata sinteticamente “de novo” o un sistema biologico ortogonale non presente in natura sia una “entità biologica capace di riprodurre o scambiare materiale genetico” ai sensi della GenTG. La Commissione centrale per la sicurezza biologica (ZKBS) in Germania ha dichiarato nel suo attuale rapporto intermedio del 06.11.2012 che la maggior parte degli approcci scientifici alla biologia sintetica rientrano nel campo di applicazione della GenTG. Solo i nuovi sistemi viventi come le cellule artificiali (approccio bottom-up) senza un modello in natura non sono coperti dalla GenTG. A questo proposito, una piccola aggiunta chiarificatrice alla definizione giuridica del termine organismo nel GenTG sarebbe sufficiente a colmare la lacuna. L’aggiunta potrebbe essere formulata come segue: “qualsiasi entità biologica in grado di riprodurre o trasferire materiale genetico, compresi i microrganismi, nonché qualsiasi entità biologica creata con mezzi tecnici che non si verifica in condizioni naturali e che contiene materiale genetico non presente in natura”. Un emendamento corrispondente chiarirebbe che gli organismi o le entità biologiche prodotte o modificate sinteticamente e persino l’uso di DNA nudo, prodotto sinteticamente, rientrerebbero sicuramente nel campo di applicazione e nel controllo del GenTG.

Anche se la biologia sintetica non sembra essere una tecnologia fondamentalmente nuova – soprattutto in senso giuridico – ma più o meno una continuazione diretta della moderna biologia molecolare, della ricerca genetica o dell’ingegneria genetica, si pone la questione se le leggi esistenti siano sufficienti o se siano necessarie nuove leggi, visto il notevole potenziale (concreto) di applicazione della biologia sintetica.

Nella sua ultima decisione sulla GenTG, la Corte costituzionale federale ha chiarito che il legislatore ha un dovere speciale di attenzione nel valutare le conseguenze a lungo termine dell’ingegneria genetica, perché lo stato delle conoscenze scientifiche non è ancora completo. A questo proposito, il mandato dell’articolo 20a della Legge fondamentale tedesca (GG) deve essere osservato, che invita il legislatore ad assumere la sua responsabilità per le generazioni future proteggendo le basi naturali della vita. “Questo mandato richiede sia la prevenzione dei pericoli che la precauzione dei rischi. Tra i beni ambientali protetti dall’articolo 20a della Legge fondamentale ci sono la conservazione della diversità biologica e la protezione di una vita adeguata alle specie animali e vegetali in pericolo.”  In questo contesto, la Corte costituzionale federale ha chiarito che le norme della GenTG sono destinate in particolare a garantire la protezione contro la diffusione incontrollata di organismi geneticamente modificati. Tuttavia, il legislatore deve tenere conto delle nuove scoperte e delle nuove conoscenze scientifiche ed esaminare se sono necessari cambiamenti nella pratica della valutazione dei rischi. Se questo è il caso, il legislatore deve reagire di conseguenza e adattare la legislazione. Se il nuovo livello di rischio supera il livello di rischio socialmente accettabile, il legislatore deve intervenire. I legislatori hanno il dovere di mantenere un alto, se non il più alto possibile, livello di protezione per la salute umana. Se non rispettano questo dovere, la giurisprudenza può alla fine trovare una violazione del principio di precauzione.

Problemi di sicurezza nella biologia sintetica

Le domande sulla sicurezza biologica hanno accompagnato il dibattito scientifico interno ed esterno sul synbio fin dall’inizio. Poiché la maggior parte dei prodotti e dei processi synbio sono all’inizio del loro sviluppo, anche le loro possibili proprietà rilevanti per la sicurezza, come la tossicità, l’allergenicità, il comportamento di dispersione o la sopravvivenza, sono in gran parte sconosciute. In relazione alla discussione sulla natura e la novità del synbio, il dibattito sulla sicurezza si concentra da tempo sulla questione politicamente significativa o sull’esame se gli sviluppi attuali e prevedibili (ancora) rientrano nelle attuali regolamentazioni per i medicinali, le terapie avanzate, i dispositivi medici, i prodotti chimici e soprattutto gli organismi geneticamente modificati (OGM) o sono adeguatamente coperti da esse – o se i confini delle categorie vengono fatti saltare e le precedenti procedure di valutazione e gestione del rischio non sono più efficaci. Un secondo complesso di argomenti riguarda le questioni di biosicurezza, cioè l’uso illegale (biocrimine) o addirittura maligno (bioterrore) degli agenti biologici o delle conoscenze sottostanti. Anche se esperimenti molto discussi e controversi (per esempio i virus dell’influenza aviaria) che sono stati associati al pericolo di un tale uso improprio non provengono finora principalmente da progetti di ricerca Synbio. Ma gli scenari di una futura biologia sintetica sono associati a paure di vasta portata e hanno già portato ai primi sforzi di regolamentazione.

Problemi di biosicurezza: sfide per la valutazione dei rischi e la regolamentazione dei rischi

L’attuale necessità di una revisione della regolamentazione del rischio per gli OGM in Germania e in Europa, in particolare per quanto riguarda gli organismi “sinteticamente” modificati (SVO), è ancora oggi evidente. Tuttavia, alla luce della dinamica dello sviluppo scientifico e tecnologico e delle differenze normative nelle varie regioni del mondo, appare del tutto appropriata una considerazione lungimirante e più intensa della regolamentazione del rischio di una possibile futura emissione di SVO.

La questione centrale per la valutazione dei rischi e la valutazione dei rischi-benefici dei futuri SVO è la questione di come una valutazione della sicurezza senza equivalenza sostanziale con un organismo genitore familiare dovrebbe essere condotta in modo tale che il risultato possa essere accettato dagli attori della ricerca, dell’industria, della politica così come dalle organizzazioni della società civile e dal pubblico/cittadini come base per l’approvazione dell’applicazione sul campo. Nel caso delle piante, questa domanda si pone a partire da una grande “conversione” di ingegneria genetica; nel caso dei microrganismi, si pone fondamentalmente con ogni tipo di applicazione sul campo, per esempio con una coltura aperta di microalghe per la produzione di biocarburanti, perché queste sono state finora utilizzate quasi esclusivamente in sistemi chiusi. Gli interventi nella microflora intestinale umana e in altre microflore potrebbero diventare una questione altamente esplosiva perché le responsabilità normative non sono chiare qui: La legge tedesca sull’ingegneria genetica (GenTG) non si riferisce all’applicazione dell’ingegneria genetica agli esseri umani e quindi probabilmente non ai componenti del microbioma umano finché sono nel corpo umano.

Il documento politico congiunto della Fondazione tedesca per la ricerca conclude che attualmente non c’è bisogno di agire, o almeno non c’è un bisogno significativo di agire. Le aree di conflitto nella biologia sintetica sono coperte dalla legge esistente e sono quindi sufficientemente regolamentate. Il governo tedesco giunge alla stessa conclusione.  Le questioni di biosicurezza sono coperte dalla legge sull’ingegneria genetica (GenTG), dalla legge sui medicinali (AMG), dalla legge sulla protezione dalle infezioni (IFSG) e dalla legge sui prodotti chimici (ChemG). Secondo l’opinione della Fondazione tedesca per la ricerca, questi regolamenti sono attualmente ampiamente sufficienti, così che non c’è un bisogno acuto di azione. Questa è anche l’opinione predominante delle autorità tedesche.

Anche il Consiglio tedesco di etica non vede la necessità di un intervento, poiché la biologia sintetica in Germania rientra interamente nel campo di applicazione della GenTG e gli aspetti della biosicurezza sono quindi in gran parte irrilevanti. Il compito più importante al momento è probabilmente quello di sviluppare una definizione coerente della biologia sintetica, di distinguerla chiaramente da altre tecnologie e di formulare una risposta alla domanda in cosa consista effettivamente la novità essenziale di questa tecnologia. Il Consiglio riconosce anche che lo sviluppo della biologia sintetica può creare nuovi problemi e rischi per la sicurezza che richiedono una risposta o un dibattito su come rispondere. Per questo motivo, si sottolinea l’importanza di un qualche tipo di processo di monitoraggio e il suo continuo miglioramento. Questo processo di monitoraggio deve essere costantemente migliorato. Il monitoraggio è richiesto dalla legge. La ZKBS (Commissione Centrale per la Sicurezza Biologica) ha già risposto alla richiesta di monitoraggio della biologia sintetica e ha presentato un primo rapporto sulle sue osservazioni/sull’argomento (1° rapporto intermedio della Commissione Centrale per la Sicurezza Biologica (ZKBS) del 6 novembre 2012, “Monitoring of Synthetic Biology in Germany”). In questo rapporto, la ZKBS, in conformità con un compito di valutazione e monitoraggio assegnatole (ZKBS 2012), esamina diverse nuove tecniche che appartengono alla biologia sintetica e conclude che esse rientrano nel campo di applicazione della GenTG o – se non è così – non generano rischi che richiedono una regolamentazione. Lo stesso vale per le cellule generate de novo o per i sistemi biologici ortogonali.

Un’aggiunta allo scopo della legge ai sensi dell’articolo 1 GenTG è puramente dichiarativa e quindi non necessaria. Nella sua ultima decisione sulla GenTG, la Corte costituzionale federale ha chiarito che lo scopo delle norme contenute nella GenTG è, in particolare, quello di garantire la protezione contro la diffusione incontrollata di organismi geneticamente modificati.

Inoltre, Testbiotech chiede che il § 16 GenTG sia completato come segue: “(2) L’emissione di organismi geneticamente modificati o prodotti sinteticamente è vietata se la loro diffusione non può essere controllata o il loro recupero non può essere garantito.”

In linea di principio, un regolamento di questo tipo non è discutibile dal punto di vista costituzionale.  La valutazione del rischio di pericolo rientra nelle prerogative del legislatore e non richiede prove scientifico-empiriche dell’effettivo potenziale pericolo rappresentato dagli organismi geneticamente modificati e dalla loro progenie. In una situazione che non può essere chiarita scientificamente, il legislatore ha il diritto di valutare il pericolo e il rischio, soprattutto perché gli interessi giuridici tutelati sono costituzionalmente fissati e hanno un valore elevato, e il rischio esistente di effetti indesiderati o dannosi, forse anche irreversibili, dovrebbe essere controllato nel senso della massima precauzione possibile. La Corte costituzionale federale fa inoltre riferimento alle note esplicative n. 4 e n. 5 della direttiva 2001/18/CE.

In definitiva, difficilmente sarà possibile fornire prove conclusive che la diffusione involontaria di organismi geneticamente modificati o prodotti sinteticamente possa essere controllata e che il loro recupero / recupero sia garantito in ogni caso. L’aggiunta al § 16 GenTG postulato da TestBiotech non riguarderebbe solo la biologia sintetica. Al tempo stesso, stabilirebbe un divieto di emissione di organismi geneticamente modificati nell’ambiente per tutti i settori dell’ingegneria genetica, vale a dire per tutti gli organismi geneticamente modificati.  Una restrizione postulata sin dai primi dibattiti sull’ingegneria genetica sarebbe così messa in atto. Pertanto, una tale richiesta difficilmente sarà politicamente applicabile. La richiesta di un regolamento così restrittivo in materia di emissione di OGM fa supporre che i critici/oppositori dell’ingegneria genetica utilizzeranno la presunta novità della biologia sintetica per discutere e far valere infine le loro vecchie richieste di limitazione dell’ingegneria genetica. Ciò significherebbe probabilmente la fine della biologia sintetica e dell’ingegneria genetica in Germania. Anche lo studio a lungo termine della compatibilità ambientale richiesto dal GEE sarebbe difficilmente fattibile/possibile, perché tale studio richiederebbe in ultima analisi il rilascio di organismi. Solo un rilascio controllato di OGM può fornire risultati “reali” e completi sulla compatibilità ambientale nell’ambiente naturale.

Un’altra questione potrebbe diventare la rinnovata considerazione dei requisiti di sicurezza per gli organismi di produzione anche nei sistemi contenuti (“uso confinato”), specialmente per quanto riguarda possibili organismi “completamente sintetici”, in gran parte di nuova ingegneria o geneticamente modificati. Anche se sono ancora lontani dall’essere pronti per l’uso, sono stati sempre più oggetto di discussione da parte di alcuni scienziati come un’opzione futura apparentemente particolarmente sicura a causa delle loro differenze biochimiche fondamentali, che, tra le altre cose, dovrebbero rendere impossibile lo scambio funzionale di geni con organismi naturali.

Con ogni probabilità, il dibattito sul rischio sugli insetti o sugli animali geneticamente modificati in generale acquisterà importanza nei prossimi anni, soprattutto a causa delle crescenti possibilità di tecniche di modifica del genoma. Alla luce dell’esperienza acquisita con l’approvazione delle piante transgeniche, una valutazione consensuale positiva del rischio degli interventi di ingegneria genetica negli animali, in particolare quelli con un elevato potenziale di diffusione come gli insetti, sembra molto improbabile nell’UE.

Problemi di biosicurezza – Protezione contro gli abusi

L’uso improprio deliberato delle scoperte bioscientifiche può includere non solo lo sviluppo mirato, la produzione e il trasferimento di armi biologiche/combattenti da parte di regolari istituzioni militari o organizzazioni terroristiche, ma anche attività criminali come la produzione di droghe, sostanze dopanti o medicinali contraffatti. Per la loro stessa natura, si sa poco di queste attività clandestine o illegali, motivo per cui un dibattito dettagliato e basato sui fatti per valutare i pericoli del “bioterrorismo” e del “biocrimine” (come risultato delle attività synbio, ma anche altrimenti) non può essere effettivamente condotto pubblicamente. Tuttavia, si possono sollevare questioni di principio sul potenziale abuso di tecnologie che possono essere usate sia per il bene della società che deliberatamente per scopi dannosi – le cosiddette “tecnologie a doppio uso”. Ciò comporta due livelli:

  1. la generazione di conoscenze sensibili – ad esempio, per la sintesi e la produzione di sostanze tossiche, virus ad alta patogenicità o agenti patogeni batterici resistenti – e
  2. accesso a queste conoscenze e alle tecnologie o agli apparecchi (attrezzature di laboratorio) necessari per la sua realizzazione.

Il controllo della proliferazione indesiderata di conoscenze e tecnologie nelle scienze della vita affronta grandi sfide tecniche, ma anche concettuali, legali ed etiche. Queste ultime sono radicate in questioni riguardanti la restrizione della libertà di ricerca, costituzionalmente protetta, così come le possibilità concrete e potenzialmente importanti per la ricerca sanitaria e l’assistenza sanitaria; ma anche in questioni riguardanti se e come la conoscenza può essere trasmessa selettivamente a gruppi selezionati e chi potrebbe o dovrebbe decidere su questa conoscenza e la selezione di coloro che hanno “diritto a riceverla”. C’è consenso sul fatto che, oltre agli accordi internazionali per il controllo delle armi, alle restrizioni legali all’esportazione di beni e tecnologie a duplice uso e ad eventuali altre regolamentazioni legali, sono necessarie ulteriori misure di governance per ridurre il rischio di un uso improprio della ricerca nel campo delle bioscienze in generale e della biologia sintetica in particolare. Tutti coloro che lavorano con sostanze biologicamente attive dovrebbero sviluppare una forte consapevolezza della sicurezza e sapere chi, se qualcuno, possono coinvolgere nella valutazione della pericolosità dei loro progetti senza sentirsi indebitamente controllati. Come può essere il caso negli Stati Uniti, dove il Federal Bureau of Investigation [FBI] cerca di garantire il controllo preventivo delle minacce alla biosicurezza e ha sistematicamente designato ufficiali di collegamento per la bioscena fai da te, tra gli altri).

In Germania, il problema del doppio uso per quanto riguarda i progetti di ricerca rilevanti per la biosicurezza (“Dual Use Research of Concern” /DURC) è stato preso con impegno e discusso intensamente da organizzazioni scientifiche, organizzazioni non governative (ONG) e politici negli ultimi anni. Come risultato, il governo tedesco ha commissionato al Consiglio etico tedesco di preparare una dichiarazione sul tema “Biosicurezza – Libertà e responsabilità nella scienza”. Questa è stata presentata nel maggio 2014 e probabilmente costituirà il punto di riferimento per un ulteriore trattamento politico dell’argomento in Germania nei prossimi anni. Il Consiglio etico tedesco chiede una regolamentazione legale della ricerca a doppio uso che desta preoccupazione. I punti centrali delle ulteriori raccomandazioni sono la creazione di un codice di ricerca valido a livello nazionale, vale a dire per tutti i tipi di istituti di ricerca pubblici e privati, per una gestione responsabile delle questioni di biosicurezza, nonché l’istituzione di una commissione centrale interdisciplinare DURC, che tutti i ricercatori devono informare prima di condurre progetti DURC.

In vista di una concreta riduzione dei potenziali di abuso di una (om)sintesi genica significativamente più potente, più economica e possibilmente decentralizzata in futuro, un obbligo di segnalazione per le strutture di “sintesi genica” così come una registrazione dei sintetizzatori di DNA sembra anche essere un’opzione che potrebbe almeno essere testata – anche se i rischi di biocrimine e bioterrorismo sono più probabilmente il risultato di attori di organizzazioni e paesi che precisamente non possono essere controllati da regolamenti (sovra)governativi.

Modelli sostenibili per la protezione e l’uso della proprietà intellettuale

La questione di come la proprietà intellettuale generata dalle moderne scienze della vita possa e debba essere protetta è una delle più accese nel dibattito sull’ingegneria genetica, per ragioni sia economiche che etiche. Tra l’altro, per quanto riguarda le strutture molecolari future, per esempio “progettate”, i geni o anche gli organismi, va notato che la protezione commerciale sarà molto più plausibile per questi che per i risultati principalmente analitici sotto forma di sequenze di DNA in natura. Un’altra novità è che, oltre al consolidato diritto dei (bio)brevetti, il diritto d’autore viene sempre più discusso come futuro concetto di protezione e utilizzo. Questo vale in particolare per l’ipotesi che il futuro del Synbio comporterà la progettazione di informazioni biologiche, tra cui il DNA, e poi altre molecole o proprietà di sistemi sintetici, simili alla programmazione di codici software.

Per la politica della ricerca, si pone la questione se o quali forme e progetti di finanziamento possano essere legati a specifiche per l’accesso e le condizioni di utilizzo dei risultati. Questa questione è stata intensamente discussa per anni nella scienza e nella politica ben oltre il campo delle scienze della vita. È evidente che la gestione della proprietà intellettuale nelle condizioni di un’economia sempre più digitale rimarrà una delle questioni principali per la scienza e la politica economica e di ricerca nei prossimi anni. Lo sviluppo di modelli normativi innovativi e realistici dal punto di vista scientifico, economico, sociale, politico e giuridico sarebbe un compito molto impegnativo e costoso per una valutazione tecnologica approfondita. La questione dei diritti di proprietà intellettuale (DPI) è regolarmente associata ai brevetti, anche se questi ultimi sono solo un tipo di DPI, anche se il più importante. Una prima domanda riguardo alle possibili sfide nel brevettare le invenzioni di biologia sintetica è se la procedura di brevetto per la biologia sintetica è significativamente diversa dall’attuale sistema di brevettazione e, in secondo luogo, se il sistema di brevettazione tradizionale è abbastanza efficace per affrontare i nuovi sviluppi. Per quanto riguarda il diritto brevettuale attuale in generale, possiamo affermare che la brevettabilità dei microrganismi e delle forme di vita superiori, compresi gli organismi geneticamente modificati, è stata confermata dalla Convenzione sul brevetto europeo e dalla sua giurisprudenza. Non si tratta quindi di un problema specifico della biologia sintetica (questione dell'”essenza della vita”).

Sfide del prossimo nuovo dibattito sull’ingegneria genetica.

Mentre le prospettive e le potenzialità del synbio in senso ristretto, cioè la produzione di cellule o organismi progettati e costruiti in modo innovativo “a tavolino”, hanno ancora lo status di una visione del futuro nella primavera del 2015, la situazione del synbio in senso più ampio, inteso come la prossima fase della biotecnologia o dell’ingegneria genetica, è cambiata in modo massiccio negli ultimi tempi. La discussione sulle nuove possibilità e conseguenze delle procedure di editing del genoma si è talmente diffusa e intensificata nelle ultime settimane di preparazione del rapporto che si può ipotizzare un cambiamento fondamentale nel dibattito sull’ulteriore sviluppo e utilizzo delle tecniche di manipolazione genetica.

È prevedibile che il problema di una valutazione della sicurezza o del rischio senza un organismo comparativo sostanzialmente simile e familiare assumerà un’urgenza molto maggiore se le tecniche di editing del genoma saranno utilizzate in tutto il mondo nel prossimo periodo per la modifica estesa dei genomi. In questo senso, un’intensificazione della ricerca sulla biosicurezza sarà probabilmente inevitabile, sia a livello nazionale che attraverso la cooperazione internazionale. La portata globale e le conseguenze di questo sviluppo non possono essere previste in dettaglio. Ma è chiaro che nei prossimi anni, non solo per la politica di ricerca e molte questioni nuove, a volte solo rinnovate, sorgeranno circa il finanziamento, la valutazione socio-economica ed etica così come la regolamentazione delle applicazioni dell’ingegneria genetica e la bioetica, per la quale alla fine non importa molto se le tecnologie e i processi si chiamano biologia sintetica. La novità è anche l’accresciuta importanza della dimensione internazionale delle questioni, che deriva non da ultimo dalla crescente e ulteriore capacità scientifica e tecnologica dei paesi emergenti. Un monitoraggio continuo degli sviluppi globali tramite indicatori scientificamente validi e un reporting regolare sembrano quindi ovvi.

Valutazione globale

Nel complesso, si può concludere che lo stato di sviluppo e di applicazione del synbio non è ancora molto avanzato e che la superiorità futura e la fattibilità economica degli approcci synbio non possono essere seriamente valutate. Quest’ultimo vale in particolare per i potenziali utilizzi di synbio in senso lato, che sono ancora oggi prevalentemente visionari. Non è prevedibile se gli organismi artificiali (più o meno completamente) o i sistemi “bio-like” diventeranno mai di grande importanza per una produzione “bio-based” efficiente, affidabile e sicura.

I metodi e i processi Synbio in senso lato devono affermarsi anche contro le opzioni esistenti e altre che sono anche in fase di sviluppo. Singoli progetti e prodotti sono già oggi competitivi, per lo più prodotti di piccolo volume ma ad alto prezzo (specialità chimiche, aromi, farmaci, vaccini). Per questi, né le questioni di costo né gli aspetti di biosicurezza giocano un ruolo così importante perché i processi esistenti o alternativi sono anche costosi e perché o il lavoro può essere fatto in sistemi chiusi più sicuri (bioreattori) o i potenziali rischi/ effetti collaterali sono più facilmente accettati (farmaci/terapeutici). Non bisogna trascurare che gli esempi di prodotti più discussi di Synbio, il farmaco contro la malaria artemisinina, l’aroma vanillina prodotto con l’aiuto di cellule di lievito modificate e un sostituto dell’olio di palma da microalghe, non sono molto lontani dalle applicazioni “convenzionali” dell’ingegneria genetica.

Le prospettive di successo degli approcci terapeutici, dei vaccini e della terapia genica non possono essere valutate in termini generali. Nella medicina in particolare, l’efficacia e l’eccellenza relativa spesso diventano evidenti solo in fasi molto tardive dello sviluppo o addirittura dell’applicazione. Pertanto, il principale dibattito beneficio-rischio sulle applicazioni Synbio nel settore sanitario è attualmente diretto ad altri livelli: ai rischi ecologici dell’uso di popolazioni di zanzare modificate e alle questioni di giustizia sociale globale nei nuovi metodi di produzione di farmaci e vaccini. L’importanza del Synbio probabilmente varierà molto nelle diverse aree di applicazione a seconda del successo economico e dell’accettazione sociale, analogamente alla situazione dell’ingegneria genetica “convenzionale” (verde, rossa e bianca). L’area sensibile ai consumatori di aromi e fragranze o altri ingredienti per l’industria alimentare, cosmetica e dei detergenti occuperà una posizione speciale.

Clonazione di animali e umani

Introduzione

Nel 1997, la pecora clonata Dolly è stata presentata al pubblico mondiale. Da allora, il tema della clonazione ha fatto ripetutamente notizia. Ha tre madri e nessun padre biologico. È geneticamente identica a una delle sue madri. È il primo mammifero clonato che non è il risultato di una nuova combinazione di padre e madre, ma è stato concepito da una cellula del corpo di una delle sue madri. Ma mentre ai tempi di Dolly alcuni ricercatori si opponevano con veemenza alla clonazione di cellule umane, oggi essi stessi lavorano con cellule staminali embrionali nella speranza di combattere un giorno malattie come il cancro o il morbo di Parkinson. La clonazione, quindi, nel contesto della medicina, della biotecnologia e della biologia molecolare, è la produzione di entità, individui e popolazioni che sono geneticamente identici o quasi all’organismo originale o parte di un organismo da cui sono derivati. Nella sua forma spontanea, la clonazione è il modo in cui i batteri e alcune piante e animali si riproducono asessualmente.

L’area più drammaticamente controversa è la clonazione umana per scopi riproduttivi, cioè per produrre bambini che diventeranno adulti e membri a pieno titolo della loro società. La ricerca sugli embrioni umani, compresa la clonazione con trasferimento nucleare, è ampiamente consentita quattordici giorni dopo il concepimento; e la successiva coltivazione e l’uso scientifico e terapeutico delle cellule staminali embrionali umane è accettato nella maggior parte dei paesi (non in tutti). La riproduzione umana è al centro della questione della clonazione, dal punto di vista etico, con le idee di progettazione e il tema storicamente sempre popolare del miglioramento degli individui e del miglioramento della razza umana.

La clonazione artificiale sfrutta il potenziale di particolari cellule indifferenziate di differenziarsi in cellule di un tipo particolare in condizioni appropriate. Queste cellule sono chiamate cellule staminali. Si trovano sia in piccolo numero nel corpo di un adulto, per sostituire le cellule mancanti o morte, sia nei primi stadi embrionali, dal quarto al settimo giorno circa dopo la fecondazione. Solo le cellule staminali embrionali fino allo stadio di otto cellule circa possono ancora svilupparsi in tutti i tipi di tessuto e quindi in un intero organismo; sono totipotenti (= onnipotenti). Al contrario, nessun organismo intero può essere formato da tutte le altre cellule staminali. Possono dare origine solo a molti tipi di cellule diverse o solo a un tipo specifico di cellule, sono pluripotenti o multipotenti.

Ricerca e applicazione biomedica

I cloni di organismi superiori sono di grande interesse per la ricerca di base biomedica e per la ricerca medica orientata all’applicazione. Attualmente sono in discussione quattro possibili campi di applicazione della clonazione basata sul trasferimento nucleare a fini medici. Una prima area è il cosiddetto pharming genico, cioè l’uso di animali transgenici per produrre proteine terapeuticamente utili (umane), ad esempio nel latte. Nel prossimo futuro, questa sarà una delle principali applicazioni potenziali della clonazione basata sul trasferimento nucleare, in quanto rende la produzione dei corrispondenti animali transgenici più efficace e mirata rispetto ai metodi convenzionali. I vantaggi di questi principi attivi ottenuti da processi di fabbricazione biogenetica, come l’insulina o i fattori ematici o altre sostanze endogene umane, sono che questi principi attivi possono essere ottenuti in modo molto più puro rispetto al metodo convenzionale attraverso intermedi animali e umani. Se tali animali sono disponibili, i principi attivi possono essere prodotti in grandi quantità e a prezzi relativamente convenienti. Tuttavia, ci sono anche rischi per gli animali a causa della manipolazione genetica (transgenica), dell’attività biologica della proteina prodotta e del processo di clonazione stesso. I rischi per l’uomo possono derivare da cambiamenti nei prodotti e da una possibile trasmissione di malattie (agenti patogeni), quindi devono essere esclusi per quanto possibile da un attento test farmacologico.

Un altro settore in cui la clonazione potrebbe potenzialmente essere utilizzata è la produzione di animali transgenici come modelli animali per le malattie umane. Un grosso ostacolo all’ulteriore sviluppo di modelli animali è stato dimostrato dal fatto che finora nei topi è stato possibile integrare le cellule geneticamente manipolate nella linea germinale di un animale ricevente in modo così stabile da poter ereditare i cambiamenti genetici. Tuttavia, le differenze fisiologiche e anatomiche tra topi e esseri umani sono così grandi che i sintomi della modificazione genetica introdotta nei topi spesso non corrispondono al quadro clinico osservato nell’uomo. La clonazione mediante trasferimento nucleare mediante cellule somatiche apre la possibilità di indurre cambiamenti genetici mirati in diverse specie (targeting genico e knockout genico). Ciò consentirebbe anche per la prima volta di creare modelli di malattia in animali di grandi dimensioni transgenici che, a seconda della malattia da indagare, potrebbero essere superiori ai precedenti modelli di topi in termini di caratteristiche anatomiche, fisiologiche o genetiche. Si prevede generalmente che a medio termine ciò contribuirà a una migliore comprensione delle immagini cliniche delle malattie umane geneticamente causate e, sulla base di ciò, allo sviluppo di opzioni terapeutiche efficaci. La clonazione potrebbe anche fornire un contributo tecnico al trapianto di tessuto autologo e alla cosiddetta terapia cellulare. Il tessuto di trapianto ottimale è facile da caratterizzare: le sue cellule dovrebbero essere il più geneticamente identiche possibile a quelle del ricevente. Il sistema immunitario del paziente non lo riconoscerebbe più come estraneo e qualsiasi problema di rigetto sarebbe eliminato. Pertanto, una soluzione ottimale sarebbe quella di creare tessuto sostitutivo geneticamente identico. I risultati della ricerca indicano che questo obiettivo potrebbe ora essere raggiunto attraverso la clonazione basata sul trasferimento nucleare. In linea di principio, è concepibile un altro modo di coltivare il tessuto sostitutivo umano: con l’aiuto del metodo di trasferimento nucleare, si creerebbe un embrione precoce, dal quale si potrebbero ottenere cellule staminali embrionali pluripotenti in coltura. Tuttavia, non è stato ancora possibile ottenere tali cellule nell’uomo, nemmeno da embrioni creati in vitro. Inoltre, tale procedura richiederebbe la creazione e l’utilizzo eticamente e giuridicamente altamente problematici di un embrione umano, a meno che gli ovociti degli animali non possano essere utilizzati come destinatari dei nuclei cellulari. Ma questo sviluppo è ancora agli inizi e comporta problemi propri, soprattutto etici che sono anche gravi.

Un quarto settore in cui è concepibile l’uso di animali clonati (transgenici) è lo xenotrapianto (trapianto di organi animali nell’uomo). Tuttavia, per costruire “animali donatori”, fino a una dozzina di geni dovrebbero essere alterati nei suini, per esempio. Ciò è praticamente impossibile con i metodi convenzionali di modificazione genetica. La clonazione potrebbe ora consentire di fornire prima alle cellule in coltura i cambiamenti genetici desiderati prima che da esse si possa creare un animale geneticamente modificato moltiplicato con l’aiuto della clonazione basata sul trasferimento nucleare. Ma anche se l’animale donatore “ideale” potesse essere creato in questo modo, i problemi fondamentali del rifiuto probabilmente rimarrebbero. Non è inoltre chiaro se l’organo animale straniero svolga effettivamente la sua funzione nel ricevente umano. Rimane anche il problema dei virus animali che si adattano all’uomo, con la possibile conseguenza di epidemie.

Aspetti giuridici

Da un punto di vista giuridico, è particolarmente importante rispondere alla domanda su quali regolamenti disciplinano la clonazione animale in Germania (e all’estero) e a quali condizioni la clonazione è o non è legalmente consentita. La legge sulla protezione degli animali, ad esempio, non ha alcuna considerazione esplicita sulle tecniche di clonazione nella Repubblica federale di Germania. Tuttavia, la clonazione di animali potrebbe essere disciplinata dalle disposizioni della sezione 7, paragrafo 1, della legge sulla protezione degli animali, in quanto questo paragrafo contiene disposizioni sugli esperimenti sugli animali e le procedure di clonazione sono prevalentemente ancora in fase sperimentale. Tuttavia, l’applicazione e l’impatto di questo paragrafo sono discussi in modi molto diversi: se non si considera la de-nucleazione dell’ovulo come una modificazione genetica in senso giuridico, il trasferimento dell’ovulo nell’animale gestante non costituisce nemmeno un esperimento animale. Tuttavia, se si giunge alla conclusione che la clonazione mediante trasferimento nucleare rientra nelle disposizioni della sezione 7, paragrafo 1, frase 2 della legge sulla protezione degli animali, perché si tratta di interventi sul materiale genetico e, inoltre, gli esperimenti di clonazione possono essere associati a dolore o danno per gli animali geneticamente modificati (o per gli animali portante) , gli esperimenti di clonazione mediante trasferimento nucleare sarebbero chiaramente soggetti ad autorizzazione.

Da un punto di vista costituzionale, un divieto di clonazione nella Repubblica federale di Germania violerebbe i diritti fondamentali dei ricercatori e dei professionisti ai sensi dell’articolo 5, paragrafo 3 (libertà di ricerca) e dell’articolo 12, paragrafo 1, del GG (libertà di occupazione). Un divieto di clonazione o altre restrizioni alla clonazione costituirebbero inoltre un’ingerenza nella libertà scientifica costituzionalmente garantita. Una barriera costituzionale che potrebbe giustificare l’invasione ovviamente non esiste. Ai sensi dell’articolo 12, paragrafo 1, della legge fondamentale, un divieto di clonazione, ad esempio, sarebbe quindi incostituzionale, in quanto non sarebbe compatibile con il bene pubblico e non sarebbe coperto dalla riserva giuridica dell’articolo 12, paragrafo 1, frase 2 della legge fondamentale. La clonazione di animali è quindi ammissibile in linea di principio alle condizioni attuali ed è soggetta a restrizioni limitate ai sensi della legge valida. Un “obiettivo statale di protezione degli animali” non esclude l’uso di animali da parte dell’uomo di per sé, ma aumenta i requisiti per la giustificazione necessaria.

Aspetti etici

Diverse posizioni nella discussione sociale e nella valutazione della clonazione animale possono in parte essere ricondotte a diverse ipotesi di valore fondamentale. Questi determinano anche se la clonazione di animali è considerata di nuova qualità rispetto ai metodi convenzionali o ad altri nuovi metodi di allevamento. Alcune posizioni teologiche considerano la clonazione, ad esempio, come un intervento nella creazione a cui gli esseri umani non hanno alcun diritto. Coloro che attribuiscono agli animali un “valore intrinseco” o una “dignità del creato” considereranno generalmente la clonazione animale almeno moralmente problematica. Da un punto di vista antropocentrico, la questione della sicurezza dei prodotti prodotti con l’aiuto della procedura di clonazione e dei rischi ecologici (impoverimento della diversità genetica) e sociali (produzione di massa industriale, concentrazione di capitale, nuove relazioni di dipendenza) e i pericoli eventualmente associati al suo uso sono in primo piano. In considerazione della difficoltà di raggiungere un consenso morale, è necessario considerare quali principi etici dovrebbero guidare l’eventuale uso della clonazione animale.

Di norma, gli etici considerano gli obiettivi della ricerca e dell’applicazione biomedica di alta priorità se sono particolarmente urgenti o addirittura vitali per la salute umana e possono essere raggiunti solo con l’aiuto della clonazione di animali superiori. Gli obiettivi nel campo della ricerca di base possono anche essere considerati di alta priorità e giustificare la clonazione di animali superiori se non sono disponibili metodi alternativi. Tuttavia, se la clonazione dovesse essere associata a notevoli sofferenze per l’animale in questione, occorre esaminare se il semplice interesse dell’uomo per la conoscenza costituisca già un motivo sufficiente per giustificare o se le giustificazioni siano possibili solo per determinati obiettivi, vale a dire quando sono necessarie per evitare notevoli sofferenze umane. Gli obiettivi nel campo dell’allevamento del bestiame sono solitamente menzionati come subordinati agli obiettivi menzionati, a meno che non servano esplicitamente a garantire la base alimentare per l’uomo.

Conclusioni e opzioni d’azione

Nella ricerca applicata, la clonazione basata sul trasferimento nucleare apre nuovi modi per produrre animali transgenici. Alcune proteine terapeuticamente efficaci possono essere prodotte a buon mercato in questo modo. La produzione di tessuto sostitutivo autologo sembra promettente da un punto di vista medico ed etico, e le corrispondenti attività di ricerca sono quindi particolarmente meritevoli di sostegno. Non è chiaro se sarà possibile creare migliori modelli di esame per le malattie umane negli animali d’allevamento, ma a causa dell’importanza medica non trascurabile, gli sforzi dovrebbero essere intensificati e sostenuti anche in questo settore. Nel complesso, il vantaggio potenziale della clonazione basata sul trasferimento nucleare nei settori della ricerca e della medicina sembra essere relativamente elevato.

Da un punto di vista etico, una valutazione della clonazione animale deve in linea di principio basarsi sugli stessi criteri che sono (o dovrebbero essere) applicati all’allevamento tradizionale. A questo proposito, l’istituzione di una commissione etica nazionale, che dovrebbe occuparsi delle questioni morale-etiche del progresso della tecnologia biologica e biomedica nel suo complesso o delle conseguenze del progresso della biologia e della medicina in ambito non umano, è problematizzata anche in vari luoghi. Il suo compito sarebbe quello di consigliare i responsabili politici e informare il pubblico.

Diritto ed Etica nel campo della Sostenibilità Ambientale

Introduzione

Il principio della sostenibilità o dello sviluppo sostenibile è oggetto di un’ampia gamma di attività internazionali, nazionali e locali, sforzi teorici, misure giuridiche e di pianificazione. Sono accompagnati da un’abbondanza quasi ingestibile di pubblicazioni e documentazione. Tuttavia, le questioni essenziali relative all’interpretazione di questo principio rimangono senza risposta.

Il principio di sostenibilità è ampiamente compreso sulla base della relazione del 1987 della Commissione mondiale per l’ambiente e lo sviluppo (il cosiddetto rapporto Brundtland), la cui definizione è spesso considerata lo standard: “L’umanità ha la capacità di rendere sostenibile lo sviluppo – di garantire che soddisfi le esigenze del presente senza compromettere la capacità delle generazioni future di soddisfare le proprie esigenze. L’elemento centrale di questa concettualizzazione è la protezione dell’ambiente dal punto di vista della giustizia intergenerazionale e internazionale. Tuttavia, la relazione contiene una seconda definizione meno nota, che sottolinea i radicali cambiamenti sociali necessari e il carattere di processo dello sviluppo sostenibile: “Lo sviluppo sostenibile è (…) un processo di cambiamento in cui lo sfruttamento delle risorse, la direzione degli investimenti, l’orientamento dello sviluppo tecnologico e il cambiamento istituzionale siano resi coerenti con le esigenze future e presenti.

L’impegno dell’Europa per lo sviluppo sostenibile

Lo sviluppo sostenibile è stato per molti anni al centro della politica europea e i trattati europei riconoscono la dimensione economica, sociale e ambientale. La prosperità economica, l’efficienza, le società pacifiche, l’inclusione sociale e la responsabilità, con dignità per tutti nel loro ambiente, sono alla base dello sviluppo sostenibile. Lo sviluppo sostenibile è quindi una questione trasversale che riguarda tutti gli Stati. L’Europa è quindi obbligata a soddisfare le esigenze del presente e non deve rischiare che le generazioni future non siano in grado di soddisfare le proprie esigenze.
Garantire la sostenibilità è una sfida per l’Europa, perché spazia dalla disoccupazione giovanile, ai cambiamenti climatici, all’inquinamento, alle politiche energetiche e migratorie fino all’invecchiamento della popolazione. Dobbiamo prepararci alle sfide attuali e future e rispondere a cambiamenti globali rapidi e complessi e alle esigenze della popolazione in crescita nel mondo. Per preservare il modello sociale europeo e la coesione sociale, è essenziale investire nei nostri giovani, promuovere una crescita inclusiva e sostenibile, affrontare le disuguaglianze e gestire la migrazione con prudenza. La sostenibilità dei nostri sistemi sanitari e pensionistici sarà migliorata perseguendo politiche e riforme fiscali responsabili, perché se vogliamo proteggere il nostro capitale naturale, dobbiamo accelerare la transizione verso un’economia circolare competitiva a basse emissioni di carbonio, resiliente ai cambiamenti climatici ed efficiente sotto il profilo delle risorse. Pertanto, è necessario un forte impegno per la ricerca e l’innovazione per trasformare queste sfide in opportunità per nuove imprese e nuovi posti di lavoro.

Regolamentazione del comportamento ambientale

La comprensione del principio di sostenibilità è diffusa come standard dal rapporto della Commissione Mondiale per l’Ambiente e lo Sviluppo pubblicato nel 1987: “L’umanità ha la capacità di rendere sostenibile lo sviluppo – per garantire che soddisfi le esigenze del presente senza compromettere la capacità delle generazioni future di soddisfare le proprie esigenze”.

L’equità intergenerazionale e internazionale fa della protezione ambientale un elemento centrale della concettualizzazione. Ma la relazione contiene una seconda definizione meno nota, che sottolinea i necessari cambiamenti sociali radicali e il carattere di processo dello sviluppo sostenibile: “Lo sviluppo sostenibile è ((…)) un processo di cambiamento in cui lo sfruttamento delle risorse, la direzione degli investimenti, l’orientamento dello sviluppo tecnologico e il cambiamento istituzionale sono resi coerenti con le esigenze future e presenti.

Il cosiddetto modello a tre pilastri è, tuttavia, la definizione più frequentemente utilizzata nel discorso sulla sostenibilità: “La sostenibilità è la concezione di uno sviluppo permanentemente sostenibile delle dimensioni economiche, ecologiche e sociali dell’esistenza umana. Questi tre pilastri della sostenibilità interagiscono tra loro e richiedono un coordinamento equilibrato a lungo termine.

La sostenibilità è orientata al futuro e allo stesso tempo utopica, cioè è un’utopia, ma non nel senso di “disattenzione illusoria” ma piuttosto “come espressione di una partenza verso un futuro offensivo orientato all’acquisizione di nuove prospettive” – soprattutto in vista del restringimento delle opzioni future da parte di problemi economici, ecologici e sociali.

L’Ue è pertanto impegnata in uno sviluppo che soddisfi le esigenze del presente senza rischiare che le generazioni future non siano in grado di soddisfare le proprie esigenze. Una vita dignità per tutti con le risorse disponibili su questo pianeta, caratterizzata da prosperità economica, efficienza, società pacifiche, inclusione sociale e responsabilità ambientale, è alla base dello sviluppo sostenibile.

Strumenti

Strumenti per l’applicazione della politica ambientale (pianificazione ambientale)

La politica ambientale si è sviluppata nei paesi industrializzati principalmente come reazione ad una forte crescita ambientale dell’industria all’inizio degli anni settanta del secolo scorso come un dipartimento governativo speciale. All’inizio si è limitata principalmente all’attività dello stato. Nel frattempo però sempre più protagonisti rilevanti per l’ambiente (i cosiddetti “stakeholders”) sono chiamati a rispondere delle questioni ambientali. Soprattutto la responsabilità diretta del produttore di (potenziali) problemi ambientali gioca un ruolo sempre più significativo. C’è anche la necessità di esercitare obiettivi e strategie ecopolitiche in altri dipartimenti: per esempio nella politica energetica, dei trasporti, dell’industria, dell’agricoltura o dell’edilizia. Gli strumenti eco-politici “duri” (come leggi e regolamenti) si affiancano ai metodi “morbidi” di controllo dei comportamenti.

Oltre alla legge ambientale, la pianificazione ambientale costituisce l’insieme centrale di strumenti, nella misura in cui la politica ecologica vuole avere effetto non solo come regolamentazione ma anche come politica formativa. La pianificazione ambientale può essere considerata come lo sviluppo di strategie ambientali sostenibili, che devono facilitare il raggiungimento di obiettivi di protezione ambientale regionali e/o settoriali entro un certo periodo di tempo: per esempio la riduzione delle emissioni di CO2 del 25% entro i prossimi dieci anni. Negli anni ottanta del secolo scorso il passaggio dei piani ambientali nazionali in Danimarca, Olanda e Finlandia ha giocato un ruolo pionieristico in questo. Quindi ci espanderemo prima sulle possibilità della pianificazione ambientale.

Per far rispettare i principi e gli obiettivi della politica ambientale due strumenti sono implementati nel quadro giuridico di molti stati all’interno dell’UE, cioè i diversi tipi di pianificazione ambientale e le diverse misure di regolamentazione del comportamento ambientale. La pianificazione ambientale è un importante mezzo di protezione precauzionale. Tale pianificazione ha luogo come un processo a più fasi, che coinvolge la registrazione della situazione attuale, la previsione degli sviluppi futuri e i conflitti di obiettivi e interessi. I piani possono assumere la forma di leggi, regolamenti statutari, statuti, regolamenti amministrativi o atti amministrativi, ognuno dei quali ha diverse conseguenze legali

Due forme di pianificazione ambientale sono dominanti: La cosiddetta “pianificazione globale”. Il compito della pianificazione globale riguardante l’ambiente è quello di determinare, esercitando la previsione, l’uso del suolo per scopi residenziali, economici e di svago per una certa area, indipendentemente da qualsiasi progetto specifico e non limitato ad alcun settore specifico. E la seconda è la pianificazione settoriale: Al contrario, la pianificazione settoriale riguarda l’ambiente e serve a stabilire piani di protezione ambientale. Sono principalmente i piani paesaggistici, i piani per l’aria pulita, i piani per l’abbattimento del rumore, i piani per la conservazione dell’acqua e i piani per la gestione dei rifiuti, che richiedono ulteriori misure di applicazione.

Un altro strumento importante per far rispettare le richieste della politica ambientale è la “valutazione dell’impatto ambientale” (EIA). L’obiettivo primario di questo strumento è quello di informare l’amministrazione in tempo utile e in modo completo sugli impatti ambientali dei progetti significativi per l’ambiente. La valutazione dell’impatto ambientale consiste nell’identificare, descrivere e valutare tutti gli impatti diretti e indiretti di un progetto pianificato sull’ambiente, comprese le interazioni ecologiche, in tempo utile, permettendo così l’adozione di misure precauzionali, attraverso tutti i media e settori, e coinvolgendo il pubblico.

Strumenti per regolare il comportamento ambientale

Il comportamento ambientale è forse l’obiettivo più importante per la politica e l’educazione ambientale. Ci sono alcuni strumenti per regolare il comportamento ambientale. Si deve distinguere tra forme dirette e indirette di regolamentazione:

La regolamentazione diretta del comportamento riguarda le misure legali progettate per influenzare immediatamente il comportamento ambientale. Lo strumento “classico” di questo tipo è la legge di regolamentazione ambientale, che ha origine dal diritto di polizia e di regolamentazione e generalmente punisce l’inosservanza imponendo sanzioni. Di conseguenza, le azioni con impatto ambientale negativo sono soggette al controllo amministrativo, che è caratterizzato da requisiti legali di notifica, registrazione, licenza, autorizzazione, approvazione e altre procedure di concessione del permesso di intraprendere tale attività. Inoltre, la regolamentazione diretta si esercita anche attraverso la proibizione esplicita (assoluta) o l’obbligo di determinati comportamenti per legge.

Principi per le misure politiche e giuridiche

È importante distinguere e spiegare i principi che guidano il diritto ambientale sia in un quadro nazionale che internazionale e capire il significato di “sostenibilità ambientale” e “sviluppo sostenibile” nel contesto della protezione della natura Il diritto ambientale serio e sostanziale deve essere guidato da alcuni principi di alto livello. Per molti regolamenti internazionali e nazionali nel campo del diritto ambientale all’interno dell’Unione Europea (per esempio in Germania), quattro principi fondamentali sono la base per tutti i processi di legiferazione ambientale: il principio di precauzione, il principio “chi inquina paga”, il principio dello sviluppo sostenibile (riguardante l’integrazione della protezione ambientale e dello sviluppo economico) e il principio di cooperazione.

Altri principi sono spesso menzionati, che completano i quattro principi principali o li definiscono in modo particolare. Alcuni esempi sono i diritti procedurali ambientali, le responsabilità comuni ma differenziate, l’equità internazionale e intergenerazionale, l’interesse comune dell’umanità e il patrimonio comune.

Principio di precauzione

Alla sua origine, il principio di precauzione è piuttosto un principio politico che filosofico ed è stato introdotto per la prima volta come “Vorsorgeprinzip” (principio di precauzione) nell’area di lingua tedesca. È stato incorporato in diversi testi giuridici nazionali e trattati o dichiarazioni internazionali. Per Sandin ha dato una buona definizione: “Il messaggio di base del principio di precauzione è che in alcune occasioni dovrebbero essere adottate misure contro un possibile pericolo anche se le prove disponibili non sono sufficienti a considerare l’esistenza di tale pericolo come un fatto scientifico”. Si può quindi affermare che il principio di precauzione si basa sull’individuazione dei rischi e sull’incertezza scientifica. Di conseguenza, l’onere della prova (che un’azione possa causare gravi danni al pubblico o all’ambiente) ricade su coloro che invocano misure volte a prevenire tale danno. Ogni volta che si possono prevedere danni plausibili per la società o per l’ambiente, si dovrebbe applicare il principio di precauzione. Ma spesso non è chiaro se un’azione pianificata causerà o meno danni al pubblico o all’ambiente, perché il possibile impatto delle azioni umane sull’ambiente o sulla salute umana dipende spesso dalla dinamica di sistemi complessi, quindi le reali conseguenze delle azioni possono essere imprevedibili. Pertanto è necessaria un’ulteriore ricerca scientifica, ma anche cautela se un’azione attuale interviene in sistemi complessi (umani o naturali).

Oggi il principio di precauzione è incorporato in molti contratti e trattati europei e internazionali. Nella sua relazione sull’ambiente del 1976, ad esempio, il governo federale tedesco descrive il principio di precauzione come segue: la politica ambientale non si limita a scongiure i pericoli imminenti e a porre rimedio ai danni già verificatisi. La politica ambientale precauzionale richiede inoltre che l’ambiente naturale sia protetto e trattato con cura. Il principio di precauzione è contenuto in una serie di disposizioni ambientali e comporta anche la conservazione delle risorse oltre alla precauzione del rischio.

Il principio di precauzione è particolarmente importante nelle normative giuridiche e nelle decisioni relative ai potenziali rischi per la salute pubblica, come la commercializzazione di alimenti geneticamente modificati, l’uso di ormoni della crescita nell’allevamento del bestiame o misure per prevenire la malattia della “mucca pazza”.

Tuttavia, in casi reali, i responsabili politici devono spesso lottare per la mancanza di informazioni scientifiche valide o per conflitti irriducibili tra gli interessi delle diverse parti interessate. A volte è molto difficile stimare o valutare il danno potenziale e trovare un compromesso politico accettabile. Ad ogni modo, un’applicazione rigorosa del principio di precauzione dovrebbe essere evitata quando non si è a conoscenza sufficiente dell’eventualità che vi sia un rischio reale potenziale da un prodotto innovativo o da un’attività o meno. In questo caso il principio potrebbe essere adottato in modo smodato come un divieto assoluto di tutte le azioni, che potrebbero bloccare ogni innovazione e progresso tecnologico.

Principio “chi inquina paga” (rispetto al principio “chi paga alla comunità”)

Il principio “chi inquina paga” stabilisce che quello che causa l’impatto ambientale è ritenuto principalmente responsabile, materialmente e finanziariamente, della protezione dell’ambiente ed è necessario per prevenire, correggere o compensare finanziariamente tale impatto. Ma sorge un problema nei casi di inquinamento ereditario in cui le parti responsabili spesso non possono essere ritenuti responsabili e — se nessun’altra parte può essere ritenuta responsabile — il pubblico deve sostenere i costi. In tali casi il principio “chi inquina paga” sarebbe sostituito dal principio “chi paga la comunità”.

Nel diritto ambientale, viene emanato il principio “chi inquina paga” per responsabilizzare il responsabile della produzione di inquinamento per il pagamento dei danni causati all’ambiente naturale. È considerata un’usanza generale per il forte sostegno che ha ricevuto nella maggior parte dei paesi dell’Organizzazione per la cooperazione e lo sviluppo economico (OCSE) e della Comunità europea (CE). Nel diritto internazionale dell’ambiente è menzionato nel principio 16 della dichiarazione di Rio sull’ambiente e lo sviluppo (1992).

Il principio “chi inquina paga” è un elemento importante della politica ambientale e influenza, ad esempio, le misure politiche per la riduzione delle emissioni di gas a effetto serra. Spesso questo principio sarà applicato come la cosiddetta “responsabilità estesa dell’inquinatore” (EPR). Questo concetto è stato probabilmente formulato per la prima volta dal governo svedese nel 1975. Ad esempio, l’EPR può contribuire a trasferire la responsabilità di trattare i rifiuti dai governi e dai contribuenti ai veri produttori di rifiuti. L’OCSE definisce l’EPR come: un concetto in cui i produttori e gli importatori di prodotti dovrebbero assumersi un grado significativo di responsabilità per l’impatto ambientale dei loro prodotti durante l’intero ciclo di vita del prodotto, compresi gli impatti a monte inerenti alla selezione dei materiali per i prodotti, gli impatti del processo di produzione stesso dei produttori e gli impatti a valle dell’uso e dello smaltimento dei prodotti. I produttori si assumono la responsabilità quando progettano i loro prodotti per ridurre al minimo gli impatti ambientali del ciclo di vita e quando si assumono la responsabilità legale, fisica o socioeconomica per gli impatti ambientali che non possono essere eliminati dalla progettazione.

Il principio di sostenibilità (sviluppo sostenibile)

Un altro principio importante è quello dello sviluppo sostenibile, che può essere visto come un’istanza dell’applicazione del principio di precauzione alle risorse. Questo principio è un modello di utilizzo delle risorse che mira a soddisfare i bisogni umani preservando l’ambiente in modo che questi bisogni possano essere soddisfatti non solo nel presente, ma anche per le generazioni future. Il termine “sviluppo sostenibile” è stato usato per la prima volta dalla Commissione Brundtland (1987), che ha dato la più famosa definizione di sviluppo sostenibile come sviluppo che “soddisfa i bisogni del presente senza compromettere la capacità delle generazioni future di soddisfare i propri bisogni” (Nazioni Unite 1987).

Il termine “sviluppo sostenibile” cerca di combinare le risorse e i processi dei sistemi naturali con i bisogni umani e le attività economiche dei sistemi sociali. Già negli anni ’70 il termine ‘sostenibilità’ era stato usato per un’economia “in equilibrio con i sistemi di supporto ecologico di base”. Sulla base dell’idea di sostenibilità e secondo le allarmanti tesi di “The Limits to Growth” molti ecologisti cercarono di creare il nuovo concetto di “economia di stato stabile”, specialmente per quanto riguarda le preoccupazioni ambientali. In questo contesto, lo “sviluppo sostenibile” non si riferisce solo alle questioni ambientali, ma tiene conto anche di considerazioni sociali ed economiche: la risoluzione dei conflitti tra diversi obiettivi concorrenti e parti interessate, e l’armonizzazione della crescita economica e del benessere sociale con la qualità ambientale. Il concetto di sviluppo sostenibile – sia della natura che della società – sottolinea che la sopravvivenza dell’umanità dipende essenzialmente dalla sopravvivenza della natura (o dell’ambiente naturale), perché il benessere economico e socio-culturale è direttamente collegato al benessere della natura – risorse, piante, animali, ecc. In definitiva, lo sfruttamento e il degrado della natura possono portare all’incapacità di mantenere la vita umana e persino all’estinzione del genere umano. La teoria dello sviluppo sostenibile si basa quindi sul presupposto che le società devono gestire tre forme di capitale non sostituibile: capitale economico, sociale e naturale.

Può darsi che possiamo trovare il modo di sostituire alcune risorse naturali, ma è improbabile che saremo mai in grado di sostituire i servizi forniti dall’ecosistema: per esempio, proteggerci dalle pericolose radiazioni cosmiche con uno strato di ozono intatto, o fornirci sufficiente ossigeno come fanno le foreste tropicali o le alghe degli oceani. La multifunzionalità di molte risorse naturali e anche la biodiversità sono insostituibili. Inoltre, il deterioramento delle risorse naturali e la perdita di servizi naturali (per esempio l’assorbimento di nutrienti da parte di un lago) sono spesso processi irreversibili – come la perdita della diversità etnica e culturale (per esempio le lingue indigene). Perciò solo uno sviluppo sostenibile può garantire entrambi: la protezione di un ambiente intatto e funzionale e la sopravvivenza e il benessere degli esseri umani.

Principio di cooperazione

“Il principio di cooperazione sottolinea che la protezione dell’ambiente è responsabilità di tutta la società e non solo dello Stato: di conseguenza, tutte le parti della società e dello Stato sono chiamate a cooperare” (Knopp 2008: 49) Il principio di cooperazione è il più debole dei quattro principi ambientali e difficilmente può essere considerato come il soddisfacimento dei requisiti richiesti da un principio guida del diritto.

Altri principi del diritto ambientale nazionale e internazionale

Oltre ai quattro principi fondamentali, ce ne sono molti altri che guidano il diritto ambientale nazionale e internazionale, come il “principio del grandfathering” o il “principio secondo cui l’azione non può comportare un deterioramento significativo delle condizioni ambientali”. Da ultimo, ma non meno importante, dovremmo anche menzionare il principio della protezione ambientale transfrontaliera: questo principio rispecchia l’idea che i problemi ambientali non si fermano alle frontiere nazionali. Ad esempio, questo principio è alla base di gran parte della direttiva quadro sulle acque dell’Unione europea, in cui copre la gestione attraverso i confini delle risorse idriche nei bacini fluviali naturali.

Le leggi ambientali nazionali e internazionali si basano spesso sui principi sopra indicati, in particolare sul principio transfrontaliero. Questo è importante, perché molti problemi ambientali sono problemi di attraversamento delle frontiere, ad esempio il cambiamento climatico, l’inquinamento delle acque marine e dell’aria.

Regolamentazione del comportamento ambientale

Strumenti per l’applicazione della politica ambientale (pianificazione)

La politica ambientale si è sviluppata nei paesi industrializzati principalmente come reazione alla crescita molto intensa dell’industria ambientale all’inizio degli anni ’70 in dipartimenti governativi speciali. All’inizio la politica si è limitata principalmente all’attività dello Stato. Nel corso degli anni, tuttavia, sempre più protagonisti con interessi nel campo dell’ambiente (i cosiddetti “stakeholder”) sono chiamati a rispondere delle questioni ambientali. In particolare, la responsabilità del produttore di (potenziali) problemi ambientali sta diventando sempre più significativa. C’è anche la necessità di esercitare obiettivi e strategie ecopolitiche in altri dipartimenti, per esempio, nella politica per l’energia, i trasporti e l’industria, l’agricoltura, l’edilizia e la costruzione. Gli strumenti ecopolitici “duri” (come le leggi e i regolamenti) coesistono con i metodi “morbidi” di controllo dei comportamenti (come l’educazione degli ingegneri sulla consapevolezza ambientale), per esempio, nel caso di progetti che coinvolgono molti attori privati o il pubblico.

Oltre al diritto ambientale, le forme di pianificazione ambientale sono un insieme centrale di strumenti nella misura in cui la politica ambientale cerca di operare non solo come uno strumento normativo ma anche formativo. La pianificazione ambientale può essere considerata come lo sviluppo di strategie ambientali sostenibili per facilitare il raggiungimento di obiettivi regionali o settoriali di protezione ambientale entro un certo periodo di tempo, per esempio, la riduzione delle emissioni di CO2 del 25% entro i prossimi dieci anni. Negli anni ’80 l’attuazione di piani ambientali nazionali in Danimarca, Paesi Bassi e Finlandia ha giocato un ruolo pionieristico in questo senso. Perciò, prima ci soffermeremo sulle possibilità della pianificazione ambientale.

Per far rispettare i principi e gli obiettivi della politica ambientale due strumenti sono implementati nel quadro legale di molti stati all’interno dell’UE, cioè diversi tipi di pianificazione ambientale e diverse misure per regolare il comportamento ambientale.

La pianificazione ambientale fornisce un importante mezzo di protezione precauzionale. La pianificazione avviene come un processo a più fasi, che coinvolge la registrazione della situazione attuale e la previsione degli sviluppi futuri; inoltre, deve prendere in considerazione possibili conflitti di interesse.

I piani possono assumere la forma di leggi, regolamenti statutari, statuti, regolamenti amministrativi o atti amministrativi, ognuno dei quali ha diverse conseguenze legali. Inoltre, la pianificazione ambientale può comportare una pianificazione globale o una pianificazione settoriale. Due forme di pianificazione ambientale sono dominanti, la pianificazione globale. Il compito della pianificazione globale è “determinare, mentre si esercita la lungimiranza, l’uso della terra per scopi residenziali, economici e di svago per una certa area, indipendentemente da qualsiasi progetto specifico e non limitato ad alcun settore specifico” e la pianificazione settoriale. Al contrario, la pianificazione settoriale serve a stabilire piani di protezione ambientale per settori specifici, principalmente il paesaggio, l’aria pulita, la riduzione del rumore, la conservazione dell’acqua e la gestione dei rifiuti, che richiedono ulteriori misure di applicazione

Un altro importante strumento per far rispettare le richieste della politica ambientale è la valutazione dell’impatto ambientale (EIA). L’obiettivo primario di questo strumento è “informare l’amministrazione in modo completo e in tempo utile sugli impatti ambientali di progetti significativi per l’ambiente”. La VIA serve a identificare, descrivere e valutare in tempo utile tutti gli impatti diretti e indiretti di un progetto pianificato sull’ambiente, comprese le interazioni ecologiche, permettendo così di prendere misure precauzionali in tutti i mezzi e settori, e coinvolgendo il pubblico.

Strumenti per regolare il comportamento ambientale

Il comportamento ambientale è forse l’obiettivo più importante per la politica ambientale e l’istruzione. Esistono vari strumenti per regolare il comportamento ambientale, che possono essere distinti come forme dirette o indirette di regolazione: come (1) regolazione diretta e (2) regolazione indiretta del comportamento.

Regolazione diretta del comportamento

La regolamentazione diretta del comportamento si riferisce a misure legali progettate per influenzare immediatamente il comportamento ambientale. Lo strumento tradizionale di questo tipo è la legge di regolamentazione ambientale, “che ha origine dal diritto di polizia e di regolamentazione e generalmente punisce l’inosservanza imponendo sanzioni”. Di conseguenza, le azioni con impatto ambientale negativo sono soggette al controllo amministrativo, che è caratterizzato da requisiti legali di notifica, registrazione, licenza, autorizzazione, approvazione e altre procedure di concessione del permesso di intraprendere tale attività. Inoltre, la regolamentazione diretta si esercita anche attraverso la proibizione o l’imposizione esplicita di determinati comportamenti per legge.

I divieti legali assoluti (ad esempio in Germania secondo la legge federale sulla protezione della natura, 2002, §§ 23 [2], 42 [1] e [2]), vietano direttamente certi comportamenti con impatto negativo sull’ambiente. Tuttavia, i legislatori impiegano solo raramente misure di questo tipo. Al contrario, le procedure di autorizzazione sono lo strumento chiave dell’attuale legge di regolamentazione ambientale in molti stati europei. I progetti soggetti ad autorizzazione sono strettamente proibiti senza autorizzazione. La costruzione o il funzionamento di un’installazione di importanza ambientale, l’uso di mezzi ambientali o la produzione e la distribuzione di certi prodotti possono essere tutti soggetti a un permesso”. Così un permesso è un atto amministrativo costitutivo in quanto concede al richiedente il diritto di impegnarsi legalmente in un’attività altrimenti proibita. Il diritto ambientale comprende una serie di cosiddetti obblighi ambientali, di cui gli obblighi di base sono di particolare importanza. Essi impongono determinati obblighi a tutti o a un certo gruppo di persone. Normalmente, questi obblighi di base implicano misure preventive e precauzionali, in particolare la conservazione delle risorse (ad esempio l’acqua o il suolo). Oltre a questi obblighi di base, ci sono “numerosi obblighi collaterali che possono andare a beneficio dell’ambiente, come gli obblighi di promozione e prestazione, gli obblighi di monitoraggio e protezione, gli obblighi di cooperazione e di divulgazione continua delle informazioni, gli obblighi organizzativi e gli obblighi di tollerare certe azioni.

Regolamentazione indiretta del comportamento

La regolamentazione indiretta del comportamento non si basa su norme che impone il comportamento, ma mira a influenzare la motivazione: vengono forniti incentivi per comportamenti rispettosi dell’ambiente lasciando al destinatario la discrezionalità. I mezzi di regolamentazione indiretta comprendono in particolare strumenti informativi, strumenti economici, come i certificati dei prelievi e le sovvenzioni.

L’informazione, i ricorsi e le avvertenze significano che, secondo la legge tedesca sull’informazione ambientale (1994), fornire libero accesso alle informazioni ambientali è considerato un mezzo per sensibilizzare i cittadini e le autorità pubbliche sulla necessità di proteggere efficacemente l’ambiente. Questi mezzi di sensibilizzazione ambientale vanno dagli appelli politici e morali alle avvertenze, alle raccomandazioni e ad altre forme di informazione, come le etichette e le informazioni sui prodotti e sull’utilizzo. I mezzi più importanti per regolamentare indirettamente i comportamenti sono i prelievi ambientali. “Vengono intasate un prezzo sull’uso dell’ambiente e lasciano agli operatori del mercato il diritto di decidere se e come reagire in base alle loro analisi individuali costi-benefici”. In pratica, l’incapacità di influenzare con precisione il comportamento attraverso i prelievi ambientali può porre un problema. Se sono troppo bassi, gli inquinatori opteranno per il pagamento del prelievo invece di alterare i comportamenti dannosi per l’ambiente. Se i prelievi sono fissati a livelli troppo elevati, possono ostacolare la competitività economica. Ad esempio, nel 2012 in Germania vengono riscossi i seguenti oneri rilevanti dal punto di vista ambientale, ad esempio le tasse sulle acque reflue, le tasse compensative ai sensi della legge sulla conservazione della natura e le tasse sulla protezione delle foreste in vari Stati tedeschi, i diritti di estrazione delle acque in alcuni Stati tedeschi (‘penny dell’acqua’) e le spese di trasporto dei rifiuti (diritto dei consumatori).

I prelievi ambientali possono essere imposti sotto il 100% delle imposte, delle tasse e dei contributi per le prestazioni sostenute e dei prelievi speciali. Concedere vantaggi agli utenti di prodotti rispettosi dell’ambiente significa che “benefici per l’uso” si riferisce a disposizioni che alleviano o sollevano le limitazioni generali imposte all’uso di prodotti dannosi per l’ambiente nel caso di prodotti conformi a norme che, sebbene non richieste dalla legge, sono considerate auspicabili, rendendo così tale prodotto più rispettoso dell’ambiente rispetto ad altri dello stesso tipo. “Sebbene questo strumento non comporti incentivi finanziari a medio e lungo termine, ci si può attendere cambiamenti nel comportamento dei consumatori che potrebbero portare all’esostensimento dal mercato di prodotti più dannosi per l’ambiente”.

O le sovvenzioni, ciò significa fornire assistenza finanziaria è una forma di regolamentazione del comportamento indiretto. Le sovvenzioni sono vantaggi monetari o non monetari concessi dallo Stato, senza che alcun prodotto o servizio sia fornito in cambio. Le sovvenzioni sono generalmente viste con scetticismo, in quanto sono considerate soggette ad abusi e vengono gravate sul pubblico in termini di costi della protezione ambientale. Nell’Unione europea si è tendeta a ridurre le sovvenzioni per la protezione dell’ambiente.

Infine, l’idea dei certificati ambientali si basa su una forma di controllo quantitativo compatibile con il mercato da parte dello Stato. I regimi basati su certificati non prendono come punto di partenza i prezzi, ma definiscono un livello ammissibile per un certo uso futuro dell’ambiente in termini quantitativi, lasciando la formazione del processo al mercato. Questo strumento è stato utilizzato per la protezione del clima ai sensi del Protocollo di Kyoto. Le quote di emissione assegnate concedono al titolare il diritto di inquinare l’ambiente solo in una certa misura. Se il conduttore inquina l’ambiente in misura inferiore a quella consentita, il conduttore può vendere le quote di inquinamento non utilizzate ad un altro inquinatore. “Le imprese possono quindi scegliere di ridurre le emissioni dei loro impianti o di acquisire quote di emissione aggiuntive da altre imprese che sono state in grado di ridurre le emissioni a costi inferiori”. L’esperienza futura dimostrerà se questo strumento avrà davvero successo nella riduzione delle emissioni di gas a effetto serra. Gli strumenti economici stanno acquisendo sempre maggiore importanza come complemento al diritto normativo ambientale. Non esiste una risposta unica alla domanda su quale sia in realtà la scelta “corretta” degli strumenti al fine di raggiungere un adeguato equilibrio tra i vari interessi degli utenti ambientali, gli interessi dei vicini interessati, gli interessi dei cittadini e la protezione dell’ambiente. I legislatori e le amministrazioni sono quindi in ultima analisi costretti a fare affidamento su tentativi ed errori per giungere a una decisione appropriata.

La Strategia Multidimensionale di Sostenibilità

La giustizia sociale, la prosperità e la pace, con la natura per superare le crisi globali, devono essere visti come tre obiettivi di sostenibilità interconnessi e con lo stesso peso. Ma rimane poco chiaro come rendere una strategia di sostenibilità multidimensionale politicamente praticabile sia nei singoli paesi che nella comunità globale. C’è infatti un grande pericolo che questa promettente strategia sociale finisca nelle vicinanze dell’utopia e del wishful thinking basato solo su basi normative morali.

Una strategia di sostenibilità integrativa in senso globale riguarda prima di tutto il coordinamento delle diverse prospettive di vita basate sulle norme di individui, gruppi sociali, nazioni, generazioni presenti e future. Nel processo di ricerca e formazione di uno sviluppo globalmente sostenibile, dovranno essere raggiunti innumerevoli accordi, sia all’interno della società che a livello internazionale, che dovranno essere moralmente motivanti per tutti gli attori coinvolti.  Così motivanti, infatti, che questi accordi potrebbero raggiungere un grado di forza vincolante che permetterebbe di punire con sanzioni eventuali violazioni degli accordi. Il consenso da raggiungere va quindi al di là del semplice coordinamento di prospettive diverse, basate su criteri normativi: esso presuppone piuttosto un quadro etico generalmente accettato, nonché principi e norme eticamente validi per tutti i partecipanti. In altre parole: La sostenibilità ha bisogno di un’etica guida moralmente adeguata, politicamente praticabile e pluralistica che sia socialmente e spazialmente e temporalmente trascendente, che abbia un alto livello di accettazione paragonabile alle libertà fondamentali, e che permetta di sviluppare standard operativi e mirati e dettagliati per le dimensioni della sostenibilità ecologica, economica, sociale, politica e culturale. Tuttavia, questa etica è mancata fino ad oggi.

Proprio a causa della mancanza di un’etica accettabile della sostenibilità, l’incertezza di formulare regole di sostenibilità sociale ed economica e di giustificare passi di azione moralmente consensuali rimane molto alta. Inoltre, la mancanza di un’etica della sostenibilità accettabile e completa favorisce l’attuale dominanza di considerazioni unidimensionali, ecologico-economiche nel dibattito sulla sostenibilità e allo stesso tempo ostacola il coordinamento, la cooperazione e l’adattamento reciproco di promettenti approcci di sostenibilità effettivamente integrativi e dei loro rispettivi obiettivi.

Anche il dibattito sull’etica, originariamente condotto indipendentemente dal dibattito sulla sostenibilità, non ha ancora fornito alcun impulso decisivo, sebbene le conseguenze irreversibili dello sviluppo scientifico e tecnologico abbiano innescato un vivace dibattito etico sulla responsabilità del presente nei confronti delle generazioni future. A questo dibattito è seguita la discussione sulla giustizia ecologica e, più recentemente, sulla sostenibilità. Comprensibilmente, il primo passo in questa discussione è esaminare la misura in cui l’etica della giustizia precedentemente accettata può essere applicata alla giustizia ecologica. Il magro risultato di questa discussione è stato, tuttavia, pre-programmato. Le comuni etiche di giustizia soffrono della monodimensionalità del loro quadro di riferimento. In esse, la giustizia sociale è un parametro di qualche altro obiettivo generale.

  • Nell’utilitarismo, la giustizia sociale dipende dalla massimizzazione dell’utilità totale;
  • nel marxismo, la giustizia sociale è possibile solo in una società comunista, cioè quando le condizioni per l’uguaglianza di tutte le persone sono state storicamente stabilite;
  • e nel liberalismo, la giustizia sociale è un parametro dell’obiettivo delle maggiori libertà fondamentali possibili.

Vista in questa luce, queste etiche sono già inadeguate a trattare la giustizia sociale come un obiettivo socio-politico indipendente e immediato. Le loro inadeguatezze diventano ancora maggiori, e la loro forza vincolante per la politica diventa più debole, se dovessero anche fornire standard morali di valore per ulteriori e qualitativamente nuove dimensioni di giustizia, come la giustizia ecologica, internazionale e intergenerazionale.

Le pari opportunità come etica universale della sostenibilità integrativa a livello globale

Si pone quindi la domanda se sia concepibile un’etica diversa che tenga conto delle esigenze della sostenibilità integrativa. Secondo l’opinione dell’autore e sulla base delle sue intuizioni finora acquisite, che naturalmente hanno un carattere provvisorio, le pari opportunità come un’etica universalistica concepita in modo indipendente potrebbero colmare la lacuna di orientamento dimostrabilmente esistente. Il nucleo delle sue considerazioni è la definizione di pari opportunità come “uguali condizioni di partenza per gli individui, i gruppi sociali, i popoli di diverso colore, religione, cultura, lingua, per le persone di diverso sesso, e per le diverse generazioni di determinare i propri bisogni, stili di vita e opzioni, e di avere uguale accesso a risorse naturali, beni e posizioni. L’uguaglianza di opportunità è una condizione che deve essere costantemente ristabilita contro le tendenze di disuguaglianza sia storicamente evolute che recentemente emergenti”.

Tuttavia, è necessario argomentare più in dettaglio se e in che modo l’uguaglianza delle opportunità, intesa in questo modo come un’etica universale orientata all’azione, possa dare un contributo centrale al superamento dei deficit sopra delineati per una politica di sostenibilità inclusiva. Le seguenti considerazioni sono prese come punto di partenza: La conclusione dell’opinione liberale prevalente che la realizzazione dell’uguaglianza di opportunità “proprio a causa dell’universalità di principio del riferimento individuale non può essere specificata in termini di contenuto” e che “la magia e il fascino, la seduttività e la vaghezza” rendono questo concetto “universalmente e integralmente utilizzabile come termine di lotta politica” non è logicamente affatto convincente. Ogni società individualista organizzata deve seguire norme e regole generali nell’interesse di tutti gli individui.  L’universalità dell’idea di uguaglianza di opportunità consiste precisamente nel fatto che gli individui si animano reciprocamente e assumono obblighi tra di loro. Corrisponde alle norme morali e alla logica concettuale del principio secondo cui nessun individuo può pregiudicare interamente le opportunità di altri individui nel senso dell’imperativo categorico di Kant “agisci in modo tale che la massima della tua volontà possa allo stesso tempo in qualsiasi momento essere considerata come il principio di una legislazione generale”. Inoltre, la condizione sostanziale oltre che indispensabile dell’uguaglianza di opportunità è l’uguaglianza delle condizioni di partenza. Questa condizione è moralmente e logicamente parte integrante del principio.

L’esclusione di disuguaglianze, fortune e posizioni storicamente cresciute, che non sono sorte per merito proprio ma per assegnazione, preclude la realizzazione dell’uguaglianza di opportunità. A questo proposito, l’assunzione della vaghezza e della completa apertura del principio alla pratica politica è arbitraria e deriva piuttosto dalla concezione della giustizia dello stesso liberalismo classico. L’uguaglianza di opportunità può essere interpretata non solo in senso intragenerazionale, ma anche in senso universale intergenerazionale. L’imperativo categorico di Kant, in senso stretto, diventa normativamente consequenziale solo attraverso un’etica delle pari opportunità, superando così la sua reputazione di principio meramente formale con cui non si possono fornire giustificazioni di fini o massime particolari. Per quanto riguarda la sua portata intergenerazionale universale, l’idea di pari opportunità tiene anche conto del dilemma di legittimità spesso problematizzato dagli etici ma non risolto: Ogni società avrebbe le proprie idee sui bisogni e sul benessere. Le generazioni attuali non avrebbero il diritto di definire i bisogni delle generazioni future e, inoltre, di prescrivere loro le condizioni tecnologiche e sociali.  A questa obiezione non si può negare una giustificazione morale comprensibile.

La svolta positiva di questa obiezione, tuttavia, porta alle massime morali di azione per le generazioni presenti che permettono alle generazioni future pari opportunità di utilizzare la natura secondo le loro idee di necessità, benessere e felicità. “La nostra ignoranza non deve servire da giustificazione per limitare le possibilità di vita di quelli che verranno”.

Argomenti pesanti condensano e sostengono quindi l’idea che l’uguaglianza di opportunità può essere resa fruttuosa come fondamento di una teoria sociale della sostenibilità integrale che trascende lo spazio e il tempo attraverso le discipline. Le pari opportunità come etica universale e la sostenibilità integrativa come quadro d’azione multidimensionale richiedono un approccio inter o transdisciplinare (socioeconomico, ecologico, di scienze politiche, sociologico e filosofico).

I seguenti principi, ancora preliminari, sono considerati fondamentali per specificare e realizzare le pari opportunità

  • Principio di libertà: Ogni essere umano ha lo stesso diritto al sistema totale più esteso possibile di libertà di base uguali per tutti. Una libertà meno estesa deve rafforzare il sistema complessivo di libertà per tutti (primo principio di Rawls).
  • Principio di diversità: Ogni essere umano ha il diritto di coltivare e mantenere caratteristiche specifiche proprie, come l’attitudine, lo stile di vita e la pianificazione della vita, e di utilizzarle nel senso della propria autorealizzazione.
  • Principio di autonomia: Ogni persona ha diritto ai frutti del proprio lavoro (l’idea di autoproprietà secondo il liberalismo classico e il marxismo).
  • Principio di libertà di accesso: ogni persona ha lo stesso diritto di accesso alle risorse naturali e alle posizioni sociali. Una limitazione di questo diritto deve portare al rafforzamento dello stesso per tutte le persone che vivono nel presente così come per le generazioni future.
  • Principio di cura: Ognuno è obbligato a prendersi cura delle persone svantaggiate e dipendenti. La limitazione dell’autonomia accettata in questo processo deve rafforzare il sistema generale di autonomia per tutti. La definizione delle pari opportunità e la formulazione dei suoi principi sono preliminari. Resta da verificare fino a che punto sia la definizione di pari opportunità che i suoi singoli principi siano completi, fino a che ogni singolo principio sia coerente in se stesso e questi insieme possano essere integrati in un concetto globale, e infine se questi singoli principi possano essere sostenuti anche antropologicamente.

La questione della gerarchia di questi principi deve rimanere aperta per il momento; se una gerarchia valutativa o una classifica uguale sia moralmente convincente richiede un’indagine dettagliata, anche se c’è già molto per suggerire che questi principi dovrebbero stare in un rapporto indissolubile tra loro. Tuttavia, ci sono prove sufficienti per l’ipotesi che l’uguaglianza di opportunità soddisfi i requisiti di un’etica multidimensionale e la politica della sostenibilità integrale molto più fortemente dell’etica della giustizia conosciuta finora. Essa è concepita come un ulteriore sviluppo integrativo di quelle comuni etiche di giustizia in cui o il principio di uguaglianza o il principio di libertà sono assolutamente dominanti. La libertà, l’autonomia, l’autorealizzazione e la cura, la giustizia della realizzazione e la giustizia del bisogno danno all’uguaglianza delle opportunità un’idoneità morale e una capacità politica del più alto ordine.

Test: LO8 Livello avanzato

Welcome to your it-LO8AL

Referenze

  • Boldt et al. 2009. Synthetische Biologie – Eine ethisch-philosophische Analyse, p. 8.
  • Catenhusen WM. 2011. Simultanmitschrift der Tagung des Deutschen Ethikrates vom 23.11.2011, p. 85.
  • Charisius H., et al. 2012. Unser kleines Gen-Labor,
  • Cohen J. 2012. WHO Group: H5N1 Papers Should Be Published in Full, Science February 24, Vol. 335 no. 6071, pp. 899-900 DOI: 10.1126/science.335.6071.899.
  • Colussi IA. 2012. Synthetic biology, concerns and risks: looking for a (constitutionally oriented) regulatory framework and a system of governance for a new emerging technology, Trento.
  • Dederer HG. 2010. Neuartige Technologien als Herausforderung an das Recht – dargestellt am Beispiel der Nanotechnologie, in: Spranger/Tade, Aktuelle Herausforderungen der Life Sciences, p. 71 f.
  • Deutscher Ethikrat (German Ethics Council) (Friedrich, Bärbel 01/24/2010).
  • DFG – Deutsche Forschungsgemeinschaft (German Research Foundation) (2009): Synthetic Biology, Bonn.
  • Third Report of the Federal Government on Experience with the Genetic Engineering Act. .2008. Bt-Drs 16/8155, printed in: Eberbach et. al. (2012): Volume 2, Part I, B. I., p. 3.
  • Eberbach W. 2012. Gentechnik und Recht, in: Eberbach et al., Recht der Gentechnik und Biomedizin, 79th Ergänzungs – Lieferung, Vol. 1, Part A. I. p. 13 (12).
  • Engelhardt M. 2010. The Political Opinion, 493: 23.
  • Fouchier,RA. 2012. Airborne transmission of influenza A/H5N1 virus between ferrets. Science, 336 (6088): 1534-41.
  • Garfinkel MI, Endy D, Epstein GL, Friedmann RM. 2007. Synthetic genomics: options for governance. The J Craig Venter Institute, Rockville, Maryland, p. 38 ff.
  • Jarass HD. 2013. Charter of Fundamental Rights of the European Union.
    Kluth W. 2012. Wissenschaftsfreiheit vs. Sicherheitsinteressen http://www.academics.de/wissenschaft/wissenschaftsfreiheit _vs_sicherheitsinteressen_52504.html.
  • Krämer L. 2013. Genetically Modified Living Organisms and the Precautionary Principle, http://www.testbiotech.org/node/904
  • Luttermann C. 2011. Synthetic Biology: Building Blocks for Life and Jurisprudence. JZ, 195.
  • Mooney P. 2010. Next Bang! Wie das riskante Spiel mit Megatechnologien unsere Existenz bedroht, Munich.
  • Nouri A, Chyba CF. 2009. Proliferation-resistant biotechnology: an approach to improve biological security. Nature Biotechnology, 27: 234 – 236.
    Parliamentary Ethics Committee of 07/01/2009, 16/13780.
  • Presidential Commission for the Study of Bioethical Issues. 2010. New Directions. The Ethics of Synthetic Biology and Emerging Technologies, Washington, p. 140 ff.
  • Robienski J, Simon J, Paslack R. 2016. Legal Aspects of Synthetic Biology. In: Joachim Boldt (Hg.): Synthetic Biology, Bd. 493. Wiesbaden, pp. 123–140
  • Sauter A. 2011. Synthetische Biologie: Finale Technisierung des Lebens – oder Etikettenschwindel. TAB-Brief, 39: 23.
  • Schmidt M. 2011. Biosicherheit und Synthetische Biologie. In: Pühler, A., Synthetische Biologie – Die Geburt einer Technikwissenschaf, p. 112 f.
  • Schmidt M, Giersch G. 2011. DNA Synthesis and Security, In: Marissa J. Campbell, DNA Microarrays, Synthesis and Synthetic DNA, Chapter 6.
  • Security and Defense Research – Working Group (2010): Guidelines and Rules of the Max Planck Society On A Responsible Approach To Freedom Of Research And Research Risks, 19. 3., www.mpg.de/232129/researchFreedomRisks.pdf – (accessed 11/17/2020).
  • Statement of NSABB. 2012. Meeting of the National Science Advisory Board for Biosecurity to Review Revised Manuscripts on Transmissibility of A/H5N1 Influenza Virus, oba.od.nih.gov/…/biosecurity/…/NSABB_Statem… (accessed 12/27/2020).
  • The European Group on Ethics in Science and New Technologies to the European Commission (cit. EGE). 2009. Ethics of synthetic biology, Opinion No. 25, Brussels, 17. November, p. 27 f.
  • Then C, Hamberger S. 2010. Synthetische Biologie, Teil 1: Synthetische Biologie und künstliches Leben – eine kritische Analyse, Testbiotech, June 2010.
  • World Health Organization, Statement (2011): WHO concerned that new H5N1 influenza research could undermine the 2011 Pandemic Influenza Preparedness Framework (11/30/2011), www.who.int/entity/…/news/…/index.html
  • ZKBS. 2012. Zwischenbericht der Zentralen Kommission für die Biologische Sicherheit. Monitoring der Synthetischen Biologie in Deutschland, p. 8.
  • Nida-Rümelin J (Hg.). 1996. Angewandte Ethik. Die Bereichsethiken und ihre theoretische Fundierung. Ein Handbuch, Stuttgart
  • Nida-Rümelin J, Von der Pfordten D, Tierethik II. 1996. Zu den ethischen Grundlagen des Deutschen Tierschutzgesetzes. ni: Nida-Rümelin, pp. 484-509
  • Niemann H. 1997. Vermehrung genetisch identischer Tiere durch Klonen. Manuskript und Beantwortung des Fragenkataloges zur Anhörung im
  • Ausschuss für Ernährung, Landwirtschaft und Forsten des Deutschen Bundestages am 11.6.1997.
  • Podschun TE. 1999. Sie nannten sie Dolly – Von Klonen, Genen und unserer Verantwortung, Weinheim.
  • Thomson JA, Marshall VS. 1998. Primate Embryonic Stem Cell Lines. Curr. Top. Dev. Biol., 38: 133-165
  • Tinneberg HR, Ottmar C. 1995. Moderne Fortpflanzungsmedizin – Grundlagen, IVF, ethische und juristische Aspekte, Stuttgart
  • Travis J. Human Embryonic Stem Cells Found?, in: ScienceNewsOnline, Altner G. 1982. Grundlagen. In: Kalberlah, F., Michelsen, G. & Rühling, U. (eds), Der Fischer Öko-Almanach. Daten, Fakten, Trends der Umweltdiskussion, Frankfurt am Main, pp.13-50 (16).
  • Berkes F, Colding J, Folke C. 2003. Navigating social-ecological systems: building resilience for complexity and change, Cambridge University Press, Cambridge.
  • Bick H. 1987. Ökologie – Wissenschaft von den wechselseitigen Beziehungen zwischen Organismen und Umwelt. In: Calließ, J. &Lob, R.E. (eds), Handbuch Praxis der Umwelt- und Friedenerziehung. Vol. 1: Grundlagen, Düsseldorf, pp.16-27 (21).
  • Bückmann W, Leo YH, Simonis UE. 2003. Nachhaltigkit und das Recht, Bundeszentrale für politische Bildung, 1.7.2003, Aus Politik und Zeitgeschicht (B27/2003), Umwelt und Klimapolitik
  • Bundesregierung. 2002. Perspektiven für Deutschland. Unsere Strategie für eine nachhaltige Entwicklung, Berlin.
  • Enquete-Kommission des Deutschen Bundestages. 1994. Schutz des Menschen und der Umwelt, Die Industriegesellschaft gestalten. Perspektiven für einen nachhaltigen Umgang mit Stoff- und Materialströmen, Bonn.
  • Meadows DH, Meadows DL, Randers J, Behrens III, William W. 1971. The Limits to Growth; A Report for the Club of Rome’s Project on the Predicament of Mankind, New York.
  • Partelow S. 2018. A review of the social-ecological systems framework: applications, methods, modifications, and challenges. Ecology and Society, 23(4): 36.
  • Paslack R. 1991. Urgeschichte der Selbstorganisation. Zur Archäologie eines wissenschaftlichen Paradigmas. Vol. 32, in series: Wissenschaftstheorie: Wissenschaft und Philosophie. Braunschweig/Wiesbaden.
  • Paslack R. 2012. The challenge to environmental ethics, in: Vromans, K., Paslack, R., Isildar, G. Y., deVrind, R. & Simon, J. W. (eds), Environmental Ethics – An Introduction and Learning Guide. Greenleaf Publishing, Sheffield, pp. 65-82.
  • Sandin P, Peterson M, Hansson SO, Rudén C, Juthe A. 2002. Five charges against the precautionary principle. Journal of Risk Research, 5 (4): 287-299.
  • Stivers PE. 1976. The Debate Goes On: Science and Policy; Policy and Science, April 1.
  • UBA. 2002. Nachhaltiges Deutschland. Wege zu einer dauerhaft-umweltgerechten Entwicklung, Berlin 1997; auch in Englisch: Sustainable Development in Germany. Progress and Prospects, Berlin 1998; vgl. auch UBA, Nachhaltige Entwicklung in Deutschland. Die Zukunft dauerhaft umweltgerecht gestalten, Berlin.
  • Van den Belt H. 2003. Debating the Precautionary Principle: “Guilty until Proven Innocent” or “Innocent until Proven Guilty”? pp. 1122-1126.
  • Weidner H. 1995. 25 Years of Modern Environmental Policy in Germany. Treading a well-worn path to the Top of the International Field, Wissenschaftszentrum Berlin für Sozialforschung, pp. 1-99.
  • Boldt et al. 2009. Synthetische Biologie – Eine ethisch-philosophische Analyse, p. 8.
  • Catenhusen WM. 2011. Simultanmitschrift der Tagung des Deutschen Ethikrates vom 23.11.2011, p. 85.
  • Charisius H., et al. 2012. Unser kleines Gen-Labor,
  • Cohen J. 2012. WHO Group: H5N1 Papers Should Be Published in Full, Science February 24, Vol. 335 no. 6071, pp. 899-900 DOI: 10.1126/science.335.6071.899.
  • Colussi IA. 2012. Synthetic biology, concerns and risks: looking for a (constitutionally oriented) regulatory framework and a system of governance for a new emerging technology, Trento.
  • Dederer HG. 2010. Neuartige Technologien als Herausforderung an das Recht – dargestellt am Beispiel der Nanotechnologie, in: Spranger/Tade, Aktuelle Herausforderungen der Life Sciences, p. 71 f.
  • Deutscher Ethikrat (German Ethics Council) (Friedrich, Bärbel 01/24/2010).
  • DFG – Deutsche Forschungsgemeinschaft (German Research Foundation) (2009): Synthetic Biology, Bonn.
  • Third Report of the Federal Government on Experience with the Genetic Engineering Act. .2008. Bt-Drs 16/8155, printed in: Eberbach et. al. (2012): Volume 2, Part I, B. I., p. 3.
  • Eberbach W. 2012. Gentechnik und Recht, in: Eberbach et al., Recht der Gentechnik und Biomedizin, 79th Ergänzungs – Lieferung, Vol. 1, Part A. I. p. 13 (12).
  • Engelhardt M. 2010. The Political Opinion, 493: 23.
  • Fouchier,RA. 2012. Airborne transmission of influenza A/H5N1 virus between ferrets. Science, 336 (6088): 1534-41.
  • Garfinkel MI, Endy D, Epstein GL, Friedmann RM. 2007. Synthetic genomics: options for governance. The J Craig Venter Institute, Rockville, Maryland, p. 38 ff.
  • Jarass HD. 2013. Charter of Fundamental Rights of the European Union.
    Kluth W. 2012. Wissenschaftsfreiheit vs. Sicherheitsinteressen http://www.academics.de/wissenschaft/wissenschaftsfreiheit _vs_sicherheitsinteressen_52504.html.
  • Krämer L. 2013. Genetically Modified Living Organisms and the Precautionary Principle, http://www.testbiotech.org/node/904
  • Luttermann C. 2011. Synthetic Biology: Building Blocks for Life and Jurisprudence. JZ, 195.
  • Mooney P. 2010. Next Bang! Wie das riskante Spiel mit Megatechnologien unsere Existenz bedroht, Munich.
  • Nouri A, Chyba CF. 2009. Proliferation-resistant biotechnology: an approach to improve biological security. Nature Biotechnology, 27: 234 – 236.
    Parliamentary Ethics Committee of 07/01/2009, 16/13780.
  • Presidential Commission for the Study of Bioethical Issues. 2010. New Directions. The Ethics of Synthetic Biology and Emerging Technologies, Washington, p. 140 ff.
  • Robienski J, Simon J, Paslack R. 2016. Legal Aspects of Synthetic Biology. In: Joachim Boldt (Hg.): Synthetic Biology, Bd. 493. Wiesbaden, pp. 123–140
  • Sauter A. 2011. Synthetische Biologie: Finale Technisierung des Lebens – oder Etikettenschwindel. TAB-Brief, 39: 23.
  • Schmidt M. 2011. Biosicherheit und Synthetische Biologie. In: Pühler, A., Synthetische Biologie – Die Geburt einer Technikwissenschaf, p. 112 f.
  • Schmidt M, Giersch G. 2011. DNA Synthesis and Security, In: Marissa J. Campbell, DNA Microarrays, Synthesis and Synthetic DNA, Chapter 6.
  • Security and Defense Research – Working Group (2010): Guidelines and Rules of the Max Planck Society On A Responsible Approach To Freedom Of Research And Research Risks, 19. 3., www.mpg.de/232129/researchFreedomRisks.pdf – (accessed 11/17/2020).
  • Statement of NSABB. 2012. Meeting of the National Science Advisory Board for Biosecurity to Review Revised Manuscripts on Transmissibility of A/H5N1 Influenza Virus, oba.od.nih.gov/…/biosecurity/…/NSABB_Statem… (accessed 12/27/2020).
  • The European Group on Ethics in Science and New Technologies to the European Commission (cit. EGE). 2009. Ethics of synthetic biology, Opinion No. 25, Brussels, 17. November, p. 27 f.
  • Then C, Hamberger S. 2010. Synthetische Biologie, Teil 1: Synthetische Biologie und künstliches Leben – eine kritische Analyse, Testbiotech, June 2010.
  • World Health Organization, Statement (2011): WHO concerned that new H5N1 influenza research could undermine the 2011 Pandemic Influenza Preparedness Framework (11/30/2011), www.who.int/entity/…/news/…/index.html
  • ZKBS. 2012. Zwischenbericht der Zentralen Kommission für die Biologische Sicherheit. Monitoring der Synthetischen Biologie in Deutschland, p. 8.
  • Nida-Rümelin J (Hg.). 1996. Angewandte Ethik. Die Bereichsethiken und ihre theoretische Fundierung. Ein Handbuch, Stuttgart
  • Nida-Rümelin J, Von der Pfordten D, Tierethik II. 1996. Zu den ethischen Grundlagen des Deutschen Tierschutzgesetzes. ni: Nida-Rümelin, pp. 484-509
  • Niemann H. 1997. Vermehrung genetisch identischer Tiere durch Klonen. Manuskript und Beantwortung des Fragenkataloges zur Anhörung im
  • Ausschuss für Ernährung, Landwirtschaft und Forsten des Deutschen Bundestages am 11.6.1997.
  • Podschun TE. 1999. Sie nannten sie Dolly – Von Klonen, Genen und unserer Verantwortung, Weinheim.
  • Thomson JA, Marshall VS. 1998. Primate Embryonic Stem Cell Lines. Curr. Top. Dev. Biol., 38: 133-165
  • Tinneberg HR, Ottmar C. 1995. Moderne Fortpflanzungsmedizin – Grundlagen, IVF, ethische und juristische Aspekte, Stuttgart
  • Travis J. Human Embryonic Stem Cells Found?, in: ScienceNewsOnline, Altner G. 1982. Grundlagen. In: Kalberlah, F., Michelsen, G. & Rühling, U. (eds), Der Fischer Öko-Almanach. Daten, Fakten, Trends der Umweltdiskussion, Frankfurt am Main, pp.13-50 (16).
  • Berkes F, Colding J, Folke C. 2003. Navigating social-ecological systems: building resilience for complexity and change, Cambridge University Press, Cambridge.
  • Bick H. 1987. Ökologie – Wissenschaft von den wechselseitigen Beziehungen zwischen Organismen und Umwelt. In: Calließ, J. &Lob, R.E. (eds), Handbuch Praxis der Umwelt- und Friedenerziehung. Vol. 1: Grundlagen, Düsseldorf, pp.16-27 (21).
  • Bückmann W, Leo YH, Simonis UE. 2003. Nachhaltigkit und das Recht, Bundeszentrale für politische Bildung, 1.7.2003, Aus Politik und Zeitgeschicht (B27/2003), Umwelt und Klimapolitik
  • Bundesregierung. 2002. Perspektiven für Deutschland. Unsere Strategie für eine nachhaltige Entwicklung, Berlin.
  • Enquete-Kommission des Deutschen Bundestages. 1994. Schutz des Menschen und der Umwelt, Die Industriegesellschaft gestalten. Perspektiven für einen nachhaltigen Umgang mit Stoff- und Materialströmen, Bonn.
  • Meadows DH, Meadows DL, Randers J, Behrens III, William W. 1971. The Limits to Growth; A Report for the Club of Rome’s Project on the Predicament of Mankind, New York.
  • Partelow S. 2018. A review of the social-ecological systems framework: applications, methods, modifications, and challenges. Ecology and Society, 23(4): 36.
  • Paslack R. 1991. Urgeschichte der Selbstorganisation. Zur Archäologie eines wissenschaftlichen Paradigmas. Vol. 32, in series: Wissenschaftstheorie: Wissenschaft und Philosophie. Braunschweig/Wiesbaden.
  • Paslack R. 2012. The challenge to environmental ethics, in: Vromans, K., Paslack, R., Isildar, G. Y., deVrind, R. & Simon, J. W. (eds), Environmental Ethics – An Introduction and Learning Guide. Greenleaf Publishing, Sheffield, pp. 65-82.
  • Sandin P, Peterson M, Hansson SO, Rudén C, Juthe A. 2002. Five charges against the precautionary principle. Journal of Risk Research, 5 (4): 287-299.
  • Stivers PE. 1976. The Debate Goes On: Science and Policy; Policy and Science, April 1.
  • UBA. 2002. Nachhaltiges Deutschland. Wege zu einer dauerhaft-umweltgerechten Entwicklung, Berlin 1997; auch in Englisch: Sustainable Development in Germany. Progress and Prospects, Berlin 1998; vgl. auch UBA, Nachhaltige Entwicklung in Deutschland. Die Zukunft dauerhaft umweltgerecht gestalten, Berlin.
  • Van den Belt H. 2003. Debating the Precautionary Principle: “Guilty until Proven Innocent” or “Innocent until Proven Guilty”? pp. 1122-1126.
  • Weidner H. 1995. 25 Years of Modern Environmental Policy in Germany. Treading a well-worn path to the Top of the International Field, Wissenschaftszentrum Berlin für Sozialforschung, pp. 1-99.